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文檔簡介
1、本文將順序注射進(jìn)樣技術(shù)與分子發(fā)光檢測技術(shù)相結(jié)合,成功應(yīng)用于藥物和食品分析。實(shí)驗(yàn)操作步驟和數(shù)據(jù)采集全部采用微機(jī)控制,有效地改善了測定的靈敏度,精密度,提高了操作的自動(dòng)化程度。 論文第一章介紹了順序注射、分子發(fā)光分析技術(shù)的原理、特點(diǎn)、應(yīng)用進(jìn)展及順序注射分子發(fā)光聯(lián)用技術(shù)。 第二章介紹了順序注射熒光法測定藥物中的鹽酸普魯卡因。在酸性條件下,熒光胺與鹽酸普魯卡因分子中的芳伯氨基反應(yīng),生成強(qiáng)熒光產(chǎn)物,相對(duì)熒光強(qiáng)度與樣品中鹽酸普魯卡因
2、濃度成正比。實(shí)驗(yàn)中以單因素法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)參數(shù),在進(jìn)樣量為15μl時(shí),方法的線性范圍、檢出限和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(50 ng ml<'-1>,n=11)分別為10-300 ng ml<'-1>、2.6 ng ml<'-1>和2.1%,分析頻率為25 h<'-1>。將本法應(yīng)用于針劑中鹽酸普魯卡因含量測定,結(jié)果與對(duì)照方法一致,此外本法還可用于監(jiān)測鹽酸普魯卡因在血液中的降解代謝情況。 第三章介紹了順序注射抑制化學(xué)發(fā)光法測定藥物、飲料和水果中的抗
3、壞血酸。堿性條件下,魯米諾被酸性高錳酸鉀氧化產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,抗壞血酸對(duì)該體系的發(fā)光有很強(qiáng)抑制作用,且抑制率與抗壞血酸濃度成正比;采用單因素法優(yōu)化進(jìn)樣體積、流速、試劑用量與濃度等實(shí)驗(yàn)參數(shù);在30~1000 ng ml<'-1>的濃度范圍內(nèi)可對(duì)抗壞血酸進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析,檢出限為6.6 ng ml<'-1>,在樣品濃度為500 ng ml<'-1>時(shí)方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%,分析頻率為90 h<'-1>。將本法用于藥物、飲料和水果中抗壞血
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