羧基在水基聚氨酯分散體粒子及膜中的分布.pdf

1、我們采用電導(dǎo)滴定測(cè)定了親水基團(tuán)分布與分散體粒子的表面,研究顯示表面羧基在分散體粒子實(shí)驗(yàn)值為4.11×10<'-4>mol/g,而配方中羧基的理論含量為4.13×10<'-4>mol/g,兩數(shù)值極為接近,說明羧基幾乎完全分布在粒子表面.我們還采用了TEM觀測(cè)被Cs+離子染色后的交聯(lián)水基聚氨酯分散體膜的超薄切片,結(jié)果顯示幾乎所有的染色區(qū)域都在粒子的表面,這也證明了親水基團(tuán)分布在粒子的表面.另外我們利用TEM,DSC,WAXD和SAXS等手段

2、檢測(cè)了親水基團(tuán)在聚合物膜中的分布.TEM研究顯示了親水基團(tuán)在膜中是均勻分布的,然而TEM的精確度不足以分辨大小在10nm以內(nèi)的粒子.DSC研究顯示樣品有兩個(gè)相,一個(gè)是硬段分子鏈融合進(jìn)入軟段相區(qū)形成的連續(xù)相,而對(duì)于另一相,后來我們通過SAXS分析得知是多重離子對(duì).同時(shí)我們還分別對(duì)K<'+>,Na<'+>,Cs<'>+和HN(C<,2>H<,5>)<'+>作為中和劑的樣品進(jìn)行了SAXS測(cè)試,其結(jié)果表明:以K+,Na+作為中和劑體系無明顯衍射

3、,而Cs<'+>和HN(C<,2>H<,5>)+中和體系形成明顯衍射環(huán),且Cs<'+>中和體系衍射最強(qiáng),與文獻(xiàn)比較,得知這一現(xiàn)象是由于多重離子對(duì)造成的.基于以上研究,我們提出了有關(guān)分散體膜形態(tài)的一個(gè)模型.在膜的形成過程中,親水基團(tuán)首先形成多重離子對(duì).這些多重離子對(duì)一般由不多于8個(gè)離子構(gòu)成,尺寸在1nm以內(nèi).然后由40~100個(gè)這樣的多重離子對(duì)形成大小約為4~6 nm的離子簇,之間的距離平均約為10~30nm.另外我們還提出了親水基團(tuán)在膜