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1、本論文采用溶膠-凝膠法(Sol-gel)在光伏玻璃表面制備SiO2減反膜,通過對(duì)酸催化法、堿催化法、酸堿復(fù)合催化法SiO2減反膜、酸堿復(fù)合催化SiO2/TiO2減反膜以及PEG/PVP改性酸催化法SiO2減反膜的研究,并對(duì)其疏水性、親水性進(jìn)行研究,制備出具有自潔作用的高透光率、高強(qiáng)度SiO2減反膜。
(1)分別以HCl和NH3·H2O作催化劑,溶膠-凝膠法制備SiO2減反膜,通過實(shí)驗(yàn)確定:TEOS、EtOH、HCl、H2O的最
2、佳摩爾比為1:19:0.08:4,最佳陳化時(shí)間為3d,薄膜硬度>6H,薄膜透光率僅提高了4%;TEOS、EtOH、NH3·H2O、H2O的最佳摩爾比為1:35:0.876:2.5,最佳陳化時(shí)間為5d,薄膜硬度<1H,薄膜透光率與未鍍膜光伏玻璃相比,提高了約10%。采用SEM觀察薄膜的表面形貌發(fā)現(xiàn),酸催化薄膜結(jié)構(gòu)致密,溶膠顆粒較小,膜層厚度介于145nm-170nm之間;堿催化薄膜表面均勻平整,結(jié)構(gòu)疏松,粒徑尺寸介于35nm-40nm之間
3、,膜層厚度介于220nm-245nm之間。
?。?)兩種酸堿復(fù)合催化法制備SiO2溶膠,方法一為堿溶膠中滴加HCl,由于局部酸性過強(qiáng),容易產(chǎn)生淡黃色絮狀沉淀,薄膜表面顆粒大小不均勻,薄膜透光率低;方法二為堿溶膠中滴加酸溶膠,堿溶膠與酸溶膠的最佳體積比為5:1,此時(shí)H+濃度為0.0389mol/L,薄膜硬度約為3H。溶膠反應(yīng)溫和,沒有產(chǎn)生絮狀沉淀,減反膜表面平整,顆粒尺寸均勻,方法二優(yōu)于方法一。酸堿復(fù)合催化法制備的SiO2減反膜兼
4、備了酸催化法薄膜硬度大及堿催化法薄膜高透光率的優(yōu)點(diǎn)。
?。?)在酸堿復(fù)合催化法制備SiO2減反膜的基礎(chǔ)之上,再鍍一層TiO2薄膜,制備高透光率自潔減反膜。TBOT、EtOH、HCl、H2O按摩爾比為1:25:0.7:4配置TiO2溶膠,當(dāng)TBOT和EtOH的摩爾比為1:150(ST-3)時(shí),薄膜透光率最高,峰值透光率約為85%。SiO2/TiO2減反膜粒徑尺寸介于16nm-18nm之間,膜層厚度為480nm左右,薄膜的水接觸角為
5、5.5°,表現(xiàn)出超親水性,SiO2/TiO2減反膜具有自潔功能。
?。?)在酸催化法制備的高硬度SiO2減反膜的基礎(chǔ)之上加入有機(jī)溶劑聚乙二醇(PEG1000、PEG2000、PEG4000)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP),PVP改性的SiO2減反膜的最大透光率為87%左右,而PEG改性的SiO2減反膜的最大透光率均在90%左右,其中PEG1000改性的SiO2減反膜透光效果最佳,最大透光率達(dá)到了91%。PEG2000、PEG4000
6、改性的薄膜硬度介于2H和3H之間,而PEG1000改性的SiO2薄膜硬度約為4H,抗劃傷能力較強(qiáng);PVP改性的薄膜表面與PEG2000、PEG4000改性的薄膜表面形貌相似,但薄膜硬度僅為2H左右,抗劃傷能力弱。PVP改性的SiO2減反膜的接觸角為15°,與未鍍膜光伏玻璃水接觸角相近,未表現(xiàn)出了明顯的疏水性,因此不具有明顯的自潔作用,PEG改性的SiO2減反膜的接觸角均在90°以上,其中PEG1000改性減反膜水接觸角為95°,是一種高
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