銥催化氧化吲哚的合成及鉗型環(huán)鉑有機(jī)化合物在含硫氨基酸識(shí)別中的應(yīng)用.pdf

1、氧化吲哚衍生物擁有重要的生物活性或藥用價(jià)值，因此，如何快速高效地合成氧化吲哚衍生物引起了合成化學(xué)家的重視。在過渡金屬的作用下，基于導(dǎo)向基團(tuán)誘導(dǎo)的高選擇性C-H鍵的直接官能團(tuán)化反應(yīng)具有良好的化學(xué)和區(qū)域選擇性、原子以及反應(yīng)步驟經(jīng)濟(jì)性。我們利用胺基作為導(dǎo)向基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)了吲哚2-位的碳?xì)滏I的直接轉(zhuǎn)化，高效合成了氧化吲哚衍生物。另一方面，含硫氨基酸在生物體內(nèi)重要的作用，高效識(shí)別含硫氨基酸一直都是熱門研究領(lǐng)域，我們利用鉗形環(huán)鉑化合物擁有的自組裝和熒光

2、發(fā)射的性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)含硫氨基酸的可視識(shí)別。
　　本論文第一章介紹合成氧化吲哚的研究現(xiàn)狀，從鈀催化、銅催化、其它金屬催化方面論述氧化吲哚的合成方法；同時(shí)，列舉了硫醇熒光探針的發(fā)展現(xiàn)狀，介紹了基于硫醇對(duì)邁克爾受體的加成反應(yīng)、硫醇和醛的成環(huán)反應(yīng)、硫醇參與的過硫鍵斷裂反應(yīng)、硫醇與金屬絡(luò)合反應(yīng)來設(shè)計(jì)的熒光探針。
　　論文第二章發(fā)展了吲哚乙烯胺類化合物在銥（III）和過氧化氫異丙苯的作用下的催化氧化反應(yīng)，高選擇性地實(shí)現(xiàn)了吲哚2-位的碳?xì)?/p>