2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩79頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、鐵和葡萄糖是人體生命運動中不可缺少的物質(zhì),參與人體內(nèi)的新陳代謝過程。然而人體內(nèi)這些物質(zhì)含量過高或過低都會引起一些疾病,如:缺鐵性貧血、金屬離子中毒、糖尿病、低血糖等,因此,早發(fā)現(xiàn)、早治療、早診斷是治療疾病的關(guān)鍵。而傳統(tǒng)檢測鐵和葡萄糖的方法在臨床診斷受到一定的限制,基于以上情況,研究出一種更加準確、經(jīng)濟、靈敏、簡便的檢測新技術(shù)來檢測鐵和葡萄糖具有重要意義。聚酰亞胺是一種半導(dǎo)體材料,其良好的導(dǎo)電性、合適的能帶大小使聚酰亞胺在光催化、傳感器等

2、方面應(yīng)用廣泛,近年來受到研究者們的青睞。基于此,本文制備了聚酰亞胺材料,并將其應(yīng)用于熒光傳感檢測Fe3+、構(gòu)建復(fù)合材料過氧化物模擬酶用于可視化檢測雙氧水和葡萄糖等三個方面。內(nèi)容如下:
  (1)聚酰亞胺材料的制備。本課題通過三聚氰胺和均苯四甲酸二酐發(fā)生固相熱聚合反應(yīng)來制備聚酰亞胺體相納米材料,合成的材料呈淡黃色,該方法效率高、成本低、綠色環(huán)保、操作簡單。FT-IR和 XRD圖譜證明了聚酰亞胺的成功制備并且具有良好晶態(tài)結(jié)構(gòu),SEM和

3、TEM顯示合成的聚酰亞胺呈團聚狀態(tài),通過紫外可見漫反射圖譜得知材料具有合適的能帶,能很好地吸收可見光。后續(xù)章節(jié)以已經(jīng)合成好的聚酰亞胺作為基礎(chǔ)材料,通過進一步的修飾以及摻雜形成聚酰亞胺納米片和銅-聚酰亞胺復(fù)合材料分別用來檢測水以及血清樣品中的Fe3+和葡萄糖含量。
  (2) PI-NF的制備及其熒光在檢測 Fe3+中的應(yīng)用。通過超聲剝離法將 PI剝離成PI-NF,同時對材料進行SEM、TEM、XRD等多種表征來證明PI-NF的成功

4、制備,并發(fā)現(xiàn)其具有熒光的性能,在365 nm有很強的熒光發(fā)射峰。而在Fe3+存在時,F(xiàn)e3+會通過靜電吸附以及絡(luò)合等作用與PI-NF表面結(jié)合而使其熒光減弱?;诖?,我們以血清為實驗對象來營造一個近似人體血液環(huán)境,以PI-NF為基體材料構(gòu)建一個簡單、靈敏、選擇性高的傳感系統(tǒng)來檢測血清中的Fe3+。該方法對Fe3+檢測的線性范圍為5.1-80μM,檢測限可達到5.1μM,并具有較高的靈敏度和穩(wěn)定性,能夠用于人體血液中Fe3+含量的測量,為臨

5、床鐵離子含量的測量提供一種新的檢測思路。
  (3) Cu–PI復(fù)合材料作為過氧化氫模擬酶檢測H2O2和葡萄糖。通過浸漬法將銅摻雜到聚酰亞胺表面形成銅-聚酰亞胺復(fù)合材料,并利用SEM、XRD、FT-IR和EDS對其組成和形貌進行了表征。結(jié)果表明Cu已經(jīng)負載在P I上,該材料為微米級的顆粒結(jié)構(gòu),表面粗糙。穩(wěn)態(tài)動力學結(jié)果表明C u–PI復(fù)合材料有較強的過氧化物酶活性,符合Michaelis-Menten動力學方程。Cu-PI復(fù)合材料能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論