嵌入式超薄碳糊電極的構(gòu)建和應(yīng)用.pdf

1、目前，化學(xué)修飾碳糊電極在生物分析、藥物分析、有機(jī)物分析和環(huán)境檢測(cè)等幾個(gè)方面中的應(yīng)用日趨廣泛。本文以工業(yè)角料鎳鉻鉬合金為基體，經(jīng)過(guò)表面嵌入碳糊并通過(guò)循環(huán)伏安方法在堿性溶液中對(duì)電極進(jìn)行預(yù)處理制得預(yù)陽(yáng)極化超薄碳糊電極，并進(jìn)行了以下研究工作。
　　一、對(duì)氨基酚、對(duì)乙酰氨基酚和鳥(niǎo)嘌呤在預(yù)陽(yáng)極化超薄碳糊鎳鉻鉬合金電極上的同時(shí)測(cè)定
　　本文以簡(jiǎn)便、快速的方法構(gòu)建了以316L不銹鋼為基底的預(yù)陽(yáng)極化嵌入式超薄碳糊電極(316L-PAIUCPE

2、)。并以對(duì)氨基酚(p-AP)、對(duì)乙酰氨基酚(ACOP)和鳥(niǎo)嘌呤(G)作為研究對(duì)象，根據(jù)電極表面活性基團(tuán)的電荷性質(zhì)、氫鍵的形成與催化作用、輔助電極上還原反應(yīng)進(jìn)行的程度、分子構(gòu)型、不同形體的分布分?jǐn)?shù)及氧化峰電位隨溶液pH值變化的情況，詳細(xì)討論了酸度對(duì)對(duì)氨基酚(p-AP)、對(duì)乙酰氨基酚(ACOP)和鳥(niǎo)嘌呤(G)氧化峰電流大小的影響。并討論分析了支持電解質(zhì)的選擇對(duì)其氧化峰電流變化的影響。在對(duì)氨基酚(p-AP)、對(duì)乙酰氨基酚(ACOP)和鳥(niǎo)嘌呤(

3、G)的氧化峰電流和其濃度分別在6.0×10-7～2.0×10-4 mol·L-1、8.0×10-7～3.5×10-4和2.0×10-7～1.0×10-4 mol·L-1的范圍之間呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系，檢出限分別為7.6×10-8 mol·L-1、8.7×10-8mol·L-1和3.3×10-8mol·L-1。
　　二、溶液酸度對(duì)多巴胺和酪氨酸在預(yù)陽(yáng)極化超薄碳糊鎳鉻鉬合金電極上的電化學(xué)響應(yīng)影響探究
　　本文以簡(jiǎn)便、快速的方法構(gòu)建

4、了預(yù)陽(yáng)極化地嵌入式超薄層碳糊的電極(316L-PAIUCPE)，該電極以主要成分為鎳鉻鉬合金的316L不銹鋼為基體。以多巴胺(DA)和酪氨酸(Tyr)作為研究對(duì)象，探究了該電極對(duì)DA和Tyr的電化學(xué)的響應(yīng)的情況。根據(jù)氫鍵的形成與催化作用、分子構(gòu)型、輔助電極上還原反應(yīng)進(jìn)行的程度隨溶液pH值變化的情況，詳細(xì)討論了酸度對(duì)DA和Tyr氧化峰電流大小的影響。DA和Tyr的氧化峰電流與其濃度分別在8.0×10-7～8.0×10-5 mol·L-1、

5、和6.0×10-7～1.0×10-4的范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系，檢出限分別為9.6×10-8 mol·L-1和8.9×10-8mol·L-1。
　　三、預(yù)陽(yáng)極化超薄碳糊鎳鉻鉬合金電極上酚磺乙胺和多巴胺的同時(shí)測(cè)定及其反應(yīng)機(jī)理的研究
　　研究了目前常用的止血藥酚磺乙胺ETA和人類(lèi)中樞神經(jīng)重要的神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺DA在以主要成分為鎳鉻鉬合金的316L不銹鋼為基體的預(yù)陽(yáng)極化超薄碳糊電極(316L-PAIUCPE)上的電化學(xué)的反應(yīng)行為，解

6、釋了支持電解質(zhì)的影響，探究了溶液酸度對(duì)其還原峰電流影響的作用機(jī)理。二者的氧化峰重疊，但是二者的還原峰電位差△Ep為140mV，基于此建立了一種同時(shí)測(cè)定ETA和DA的方法。在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下，有一個(gè)良好的線(xiàn)性關(guān)系在ETA和DA的氧化峰電流與其濃度分別在7.0×10-7～2.0×10-4 mol·L-1和6.0×10-7～2.0×10-4的范圍之間，檢出限分別為9.7×10-8 mol·L-1和9.2×10-8mol·L-1。該電極表現(xiàn)出良好