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1、DNA檢測(cè)在臨床疾病的診斷與治療、基因突變以及病原體檢測(cè)等方面具有重要意義,因而建立一種簡(jiǎn)單、快速、靈敏的檢測(cè)方法日益引人關(guān)注。近年,隨著生物化學(xué)和分子生物學(xué)的結(jié)合,電化學(xué)生物傳感器因其簡(jiǎn)單、易操作、響應(yīng)快、成本低等優(yōu)勢(shì)在生物分子檢測(cè)的研究中備受關(guān)注。為了提高檢測(cè)方法的靈敏度,核酸等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)被研究發(fā)現(xiàn)并不斷發(fā)展。本研究整合兩種核酸等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),利用電化學(xué)生物傳感器的檢測(cè)平臺(tái),對(duì)DNA進(jìn)行超靈敏檢測(cè)。
本研究將循環(huán)鏈置換聚合反
2、應(yīng)和超分支滾環(huán)擴(kuò)增兩種核酸等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)相結(jié)合,構(gòu)建了一個(gè)超靈敏的電化學(xué)生物傳感器用于靶DNA的檢測(cè)。當(dāng)靶DNA存在時(shí),分子信標(biāo)與靶DNA特異性識(shí)別。兩者結(jié)合后分子信標(biāo)發(fā)生空間上的構(gòu)象改變,由莖環(huán)結(jié)構(gòu)變?yōu)殒湢罱Y(jié)構(gòu)。生物素標(biāo)記的引物與分子信標(biāo)暴露出來(lái)3’末端雜交,在dNTP和KF聚合酶的作用下延伸,引發(fā)循環(huán)鏈置換聚合反應(yīng)。循環(huán)鏈置換聚合反應(yīng)形成雙鏈DNA。這些雙鏈DNA有生物素標(biāo)記,之后通過(guò)生物素-親和素的結(jié)合作用將超分支滾環(huán)擴(kuò)增的引物和模
3、板錨定在傳感器表面。在dNTP和phi29DNA聚合酶的作用下,超分支滾環(huán)擴(kuò)增反應(yīng)即可進(jìn)行并在電極表面產(chǎn)生大量的長(zhǎng)度不一的雙鏈DNA。最后,檢測(cè)探針與超分支滾環(huán)擴(kuò)增的產(chǎn)物雜交結(jié)合,然后通過(guò)生物素與親和素標(biāo)記的堿性磷酸酶結(jié)合,催化底物α-NP產(chǎn)生電信號(hào)。構(gòu)建的電化學(xué)生物傳感器可以對(duì)濃度0.01 fM~10 pM的靶物質(zhì)進(jìn)行簡(jiǎn)單、快速、定量檢測(cè),最低檢測(cè)限達(dá)到8.9 aM。特異性和靈敏性更高。該方法也可以用于其它DNA的檢測(cè)。在疾病的早期診
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