幾例功能化的金屬-有機框架(MOFs)的合成制備及在催化和傳感方面的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、自1995年O.M. Yaghi在《Nature》提出金屬-有機框架(MOFs)概念以來, MOFs的發(fā)展便以日新月異的速度進行著。過去的20年,數(shù)以萬計的金屬有機框架材料(MOFs)被化學家們合成出來。如今,化學家們不再僅僅追求得到結(jié)構(gòu)新穎的金屬-有機框架,而是設計合成結(jié)構(gòu)明確、性能優(yōu)異的有機無機雜化的有用材料。金屬-有機框架是由金屬中心作為節(jié)點和由有機配體作為鏈節(jié)組裝而成,可形成從零維到三維的拓撲結(jié)構(gòu)。如此的構(gòu)成,也使得金屬-有機框

2、架材料有了充足的可修飾位點,這為人們改變或提高其性能奠定了基礎(chǔ)。更令人振奮的是,金屬-有機框架材料已經(jīng)在實驗室條件下成功應用于氣體儲存、吸附分離、光學傳感、質(zhì)子傳導、藥物傳輸與緩釋和催化等領(lǐng)域。本文中,我們設計與合成了從一維、二維到三維的有機無機配位聚合物,分別對它們進行了陰陽離子同時交換、后合成修飾、催化氧化、催化還原和上轉(zhuǎn)換光催化等性質(zhì)的研究。
  I.以5-溴嘧啶為起始原料經(jīng)過 Suzuki偶聯(lián)、Click反應、親電取代等一

3、系列有機反應合成了嘧啶和吡啶為端基的,四氮唑橋聯(lián)的彎折型有機配體 L1,然后 L1與氯化鈷通過溶液法自組裝得到紫紅色一維雙鏈配位聚合物 CP-1, CP-1的金屬節(jié)點由Cl-Co-Cl組成,CP-1分別在浸泡在含有氯化銅、溴化銅和硝酸銅的甲醇溶液中能相應的發(fā)生肉眼可視的金屬節(jié)點的交換而得到 CP-2、CP-3和 CP-4,而交換后的鏈狀結(jié)構(gòu)可以保持。這種金屬節(jié)點整體交換首次被報道,為合成新化合物提供了一種手段;另外,“肉眼”可視的離子交

4、換也許在金屬離子和平衡陰離子的可視化檢測中有潛在的用途。
  II.以4,4-二溴苯偶酰為起始原料經(jīng)過成環(huán)、親核取代和Suzuki偶聯(lián)等一系列有機反應合成了吡啶為端基的,咪唑橋聯(lián)的彎折型剛性有機配體 L2,然后 L2與對苯二甲酸和醋酸鈷通過甲醇溶劑熱的方式自組裝得到 Co-MOF-1, Co-MOF-1含有配位甲醇,配位甲醇在單晶狀態(tài)下很容易丟掉形成具有配位不飽和金屬中心的Co-MOF-2。利用Co-MOF-2作催化劑,實現(xiàn)了對環(huán)

5、己烷、苯乙烯、苯甲醇和1-苯乙醇類化合物的氧化,催化反應條件溫和,為異相催化,催化劑易于回收與活化,可實現(xiàn)催化劑的循環(huán)利用。
  III.以4,4-二溴苯偶酰為起始原料經(jīng)過成環(huán)、親核取代、Suzuki偶聯(lián)和水解等一系列有機反應合成了吡啶為端基的,咪唑橋聯(lián)的彎折型含羧基的有機配體L3,然后 L3與醋酸鎘通過甲醇溶劑熱的方式自組裝得到 Cd-MOF-1,Cd-MOF-1含有未配位的咪唑氮原子,通過后修飾的方式可以在氮原子上修飾上正十二

6、烷的碳鏈合成咪唑鹽,形成咪唑鹽型三相相轉(zhuǎn)移催化劑 Cd-MOF-IM,利用 Cd-MOF-IM作催化劑,首次實現(xiàn)了 MOFs在相轉(zhuǎn)移催化方面的應用,成功催化了正溴代丁烷和正溴丙烷的疊氮化與硫醚化。催化反應溫度較低,為異相催化,催化劑易于回收與活化,可實現(xiàn)催化劑的循環(huán)利用。
  IV.根據(jù)相應文獻合成了 UiO-66-NH2,通過其對醋酸銅的吸附和還原處理制備了 Cu(II)@UiO-66-NH2和 Cu(0)@UiO-66-NH2

7、兩種復合催化劑。利用Cu(II)@UiO-66-NH2作催化劑,實現(xiàn)了催化環(huán)己烯選擇性氧化;利用Cu(0)@UiO-66-NH2作催化劑,實現(xiàn)了催化苯乙烯的加氫還原反應。催化反應條件都十分溫和,催化效率極高,為異相催化,催化劑易于回收與活化,可實現(xiàn)催化劑的循環(huán)利用。
  V.利用無機物誘導凝膠轉(zhuǎn)變?yōu)榫w這一基本原理,實現(xiàn)將無機上轉(zhuǎn)換材料NaYF4:Yb,Tm和無機半導體材料TiO2與MOF結(jié)合制備了兩例多元復合型光催化劑NaYF4

8、:Yb,Tm@Cd-MOF和 NaYF4:Yb,Tm@Cd-MOF@TiO2。主要通過 PXRD,IR,TGA,SEM,TEM,ICP,元素分析等手段表征了這兩種催化劑的結(jié)構(gòu)與組成;通過熒光發(fā)射光譜表征了這兩種催化劑的上轉(zhuǎn)化發(fā)光性質(zhì)。初步分別探索了它們近紅外光催化性能,近紅外光催化反應合成了“卡洛芬”藥物有機化合物,首次實現(xiàn)MOF復合催化劑的上轉(zhuǎn)換光催化。綜上所述,我們認為金屬有機框架材料在催化等性質(zhì)方面有很大的應用價值,還值得繼續(xù)研究

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