水溶液中芳香醚的溴代反應(yīng)研究.pdf

1、本論文首先利用簡單方法合成并提純了鄰甲基苯甲醚、間甲基苯甲醚、對甲基苯甲醚、鄰氯苯甲醚、間氯苯甲醚、對氯苯甲醚、1-萘甲醚、2-萘甲醚，并利用氣相色譜對上述八種芳香醚的純度進(jìn)行了測試。 利用溴化鈉和溴酸鈉在酸性介質(zhì)（硫酸）中反應(yīng)生成初生狀態(tài)的溴做為溴源，分別對苯甲醚等十一種芳香醚進(jìn)行溴代，避免了使用高濃度高毒性的液溴。通過對反應(yīng)物用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度以及輔助溶劑等一系列條件的摸索，針對于不同的芳香醚分別確定了不同的溴代條件，

2、探索出了一條合成溴代芳香醚類化合物的綠色方法。并且對最終的產(chǎn)物進(jìn)行了提純，并利用氣相色譜對產(chǎn)物的純度進(jìn)行了測試。 本論文中一系列的溴代反應(yīng)所選用的主要溶劑為水，并適當(dāng)?shù)倪x用一定的輔助溶劑。與文獻(xiàn)報道的在純有機(jī)溶劑中進(jìn)行的溴代反應(yīng)相比，體現(xiàn)出了既環(huán)保又經(jīng)濟(jì)的實用價值，而且在產(chǎn)物的提純方面也體現(xiàn)出了較大的優(yōu)勢。同時，借助無機(jī)反應(yīng)的高轉(zhuǎn)化率生成初生狀態(tài)的溴，再運(yùn)用有機(jī)反應(yīng)進(jìn)行芳香醚的溴代，很好的實現(xiàn)了一鍋反應(yīng)中無機(jī)反應(yīng)和有機(jī)反應(yīng)同時進(jìn)