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文檔簡介
1、熒光有機(jī)小分子化合物由于具有很好的光學(xué)特性,在陰離子的分析中得到廣泛的應(yīng)用。篩選或合成新的特異性識別檢測陰離子的熒光有機(jī)小分子是近年來超分子化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展方向和趨勢。本文以含磷酸根陰離子為研究對象,探討了藏紅T分子與六偏磷酸根的相互作用,并根據(jù)藏紅T作用前后光譜的變化建立了兩種簡單、快速檢測六偏磷酸鈉的新方法。此外,合成了縮鄰氨基苯酚化合物,研究了它與焦磷酸鹽的作用。具體包括以下三個(gè)方面:
(1)研究了藏紅T與六偏磷酸鈉分
2、別在弱酸性的NaAc-HAc緩沖及弱堿性的Tris-HCl緩沖中的相互作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在兩種介質(zhì)中隨著六偏磷酸鈉的加入,藏紅T在520nm的吸收峰強(qiáng)度均明顯降低,同時(shí)在476nm處出現(xiàn)新的吸收峰;實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)加入六偏磷酸鈉后,藏紅T的在578nm處熒光強(qiáng)度會降低,但是其熒光壽命沒有發(fā)生變化,表明SHMP靜態(tài)猝滅ST的熒光。據(jù)此,在弱酸性條件下根據(jù)SHMP存在時(shí)ST吸光度的變化,建立了一種檢測食品添加劑六偏磷酸鈉的新方法,線性范圍為1.0×
3、10-6mol/L-1.1×10-5mol/L,檢測限為3.4×10-7mol/L。該方法應(yīng)用于飲料中六偏磷酸鈉的檢測,相對誤差小于4.6%,回收率在95.0%-104.0%之間。
(2)在pH8.5的Tris-HCl緩沖溶液,藏紅T(ST)與鈣黃綠素(Calcein)能發(fā)生有效地?zé)晒夤舱衲芰哭D(zhuǎn)移,而六偏磷酸鈉(SHMP)的加入使得藏紅T熒光猝滅,同時(shí)增大了ST與Calcein之間的距離,導(dǎo)致了熒光共振能量轉(zhuǎn)移效率的降低。
4、六偏磷酸鈉的濃度在3.0×10-6 mol/L-1.0×10-5mol/L范圍內(nèi)呈很好的線性關(guān)系,對6.0×10-6 mol/L的連續(xù)平行測定11次,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為3.1%,應(yīng)用于飲料中六偏磷酸鈉的分析檢測,結(jié)果令人滿意。
(3)合成熒光試劑縮水楊醛鄰氨基苯酚,在pH5.0的NaAc-HAc緩沖溶液中,考察了該試劑與Br-、Cl-、ClO3-、HCO3-、NO3-、Pi、SO2-、CTP、GTP、UTP、H2P
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