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1、本文采用合成接枝共聚物新途徑-氯化原位接枝反應(yīng),以高密度聚乙烯(HDPE)為基體,合成了以CPE為骨架聚合物、丙烯酸-2-羥基乙酯(HEA)為支鏈的接枝共聚物。該反應(yīng)中不需要加入任何引發(fā)劑,以氯自由基引發(fā)接枝及氯代反應(yīng),得到羥基官能化CPE接枝聚合物。 采用1H-NMR、FT-IR、GPC、DSC、DMA、TG及X-射線衍射等對(duì)純化后的接枝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。驗(yàn)證了氯化原位接枝反應(yīng)的可行性,確定了產(chǎn)物結(jié)構(gòu),同時(shí)推測(cè)了氯化
2、原位接枝機(jī)理。并用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)聚合物拉伸斷裂面形貌進(jìn)行觀察??疾炝薍EA單體用量、聚合物氯含量、反應(yīng)溫度對(duì)氯化原位接枝產(chǎn)物應(yīng)力-應(yīng)變曲線的影響。研究了影響接枝聚合物力學(xué)性能的因素及CPE-g-HEA硫化膠性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明接枝聚合物的力學(xué)性能較CPE有顯著的提高。氯化接枝溫度、聚合物氯含量以及HEA單體的加入量對(duì)CPE-g-HEA的力學(xué)性能有很大的影響。 氯化原位接枝合成的接枝聚合物(CPE-g-HEA)支鏈帶有反
3、應(yīng)性官能團(tuán)-OH,可進(jìn)一步與甲苯二異氰酸酯(TDI)反應(yīng)制得一種新型熱塑性彈性體。以1H-NMR、FT-IR、GPC、DSC、DMA、應(yīng)力-應(yīng)變曲線對(duì)該聚合物結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行了表征,用SEM對(duì)熱塑性彈性體拉伸斷裂面形貌進(jìn)行觀察。對(duì)制備熱塑性彈性體的兩種方法(共混法和溶液法)進(jìn)行了比較,并探索了CPE-g-HEA與TDI進(jìn)行共混反應(yīng)的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間(共混次數(shù))、TDI的加入量對(duì)熱塑性彈性體力學(xué)性能的影響。研究結(jié)果表明新型熱塑性彈性體力學(xué)
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