LaPO4-Ce,Tb熒光納米粒子測(cè)定生物分子的研究.pdf

1、近年來(lái)，以稀土熒光納米材料作為標(biāo)記物質(zhì)的分析檢測(cè)技術(shù)引起了研究人員廣泛的興趣。稀土熒光納米材料具有毒性低、Stokes位移大、熒光發(fā)射強(qiáng)度高、半峰寬窄和熒光壽命長(zhǎng)等優(yōu)異的性能，不僅能夠克服有機(jī)類發(fā)光標(biāo)記物光漂白的缺點(diǎn)，還解決了量子點(diǎn)的細(xì)胞毒性和光閃爍等問題。稀土熒光納米材料在生物領(lǐng)域顯示了很好的應(yīng)用前景，促進(jìn)了生物學(xué)研究的進(jìn)步與發(fā)展。
　　本實(shí)驗(yàn)采用水熱法合成了膦酰基羧酸共聚物(POCA)包被的LaPO4∶Ce，Tb熒光納米粒子，

2、并對(duì)其進(jìn)行表征。熒光光譜表明，LaPO4∶Ce，Tb粒子最大激發(fā)和發(fā)射峰位分別位于278和545 nm。XRD實(shí)驗(yàn)表明，合成的LaPO4∶Ce，Tb納米粒子為六方晶系。電鏡成像表明，合成產(chǎn)物形貌為類球形，粒度約為30nm，粒子分散性較好。
　　以LaPO4∶Ce，Tb納米粒子作為能量供體，納米金作為能量受體，細(xì)胞色素C為“橋”，建立了檢測(cè)細(xì)胞色素C的新方法。確定了反應(yīng)的最佳條件:在pH值為7.0的硼酸-硼砂緩沖溶液，LaPO4∶C

3、e，Tb納米粒子的濃度為7.6×10-4 mol·L-1，納米金的加入量為300μL，35℃下反應(yīng)40 min。體系的相對(duì)熒光強(qiáng)度與細(xì)胞色素C的濃度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)R為0.9962，線性范圍為0.333～21.0μg·mL-1，方法的檢出限為0.2μg·mL-1。對(duì)細(xì)胞色素C注射液中細(xì)胞色素C含量進(jìn)行測(cè)定，加標(biāo)回收率為100～101％，回收率良好。
　　以Cu2+修飾的POCA包被LaPO4∶Ce，Tb納米粒子為熒光

4、探針，基于Cu2+和組氨酸的高親和性，建立了定量分析組氨酸含量的新方法。當(dāng)磷酸鹽緩沖溶液的pH為7.5，LaPO4∶Ce，Tb納米粒子的濃度為4.6×10-4 mol·L-1，Cu2+的濃度為1.67×10-5 mol·L-1，30℃下反應(yīng)10 min，體系的熒光強(qiáng)度與組氨酸的濃度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)R為0.9945，線性范圍為3.33～40.0μg·mL-1，方法的檢出限為1.4μg·mL-1。對(duì)組氨酸復(fù)合片進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)