發(fā)光巰基配合物的制備及其在金屬離子檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf

1、熒光材料因其自身所具有的特殊發(fā)光性能，多年來(lái)一直被科研工作者們所關(guān)注與研究。同時(shí)熒光材料在熒光分子探針、生物成像、光電響應(yīng)、發(fā)光二極管(LED)和太陽(yáng)能電池等多個(gè)領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。本文在調(diào)研了大量的國(guó)內(nèi)外之前發(fā)表工作的基礎(chǔ)上，采用了燃燒法、溶劑熱法和攪拌法這三種方法合成了三組不同的熒光材料，研究探討了它們的性質(zhì)及其應(yīng)用。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴采用直接燃燒的方式處理氯金酸(HAuCl4)和谷胱甘肽(GSH)的混合物，制備出

2、了具有熒光性質(zhì)的碳納米顆粒(Au-C NPs)。通過(guò)使用X-射線衍射儀(XRD)，X-射線光電子能譜儀(XPS)，透射電子顯微鏡(TEM)和紅外光譜儀(IR)等手段對(duì)碳納米顆粒進(jìn)行了物相、形貌等表征。測(cè)試結(jié)果表明了Au被包裹在碳顆粒的里層，整個(gè)顆粒的表面被大量的有機(jī)基團(tuán)修飾。探究Au-C NPs對(duì)金屬離子的響應(yīng)性質(zhì)，一共選擇了13種待檢測(cè)的金屬離子，測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn)Au-C NPs對(duì)Fe3+和Hg2+這兩種離子都能夠特殊識(shí)別。當(dāng)Fe3+的濃

3、度在1.0*10-5到2.0*10-3 M和Hg2+的濃度在5.0*10-5到3.0*10-2M的范圍時(shí)，Au-C NPs的熒光強(qiáng)度分別與兩種離子濃度都具有很好的線性相關(guān)性。除此之外，我們也探究了在實(shí)際水樣中Au-C NPs對(duì)Fe3+和Hg2+的響應(yīng)情況，結(jié)果表明了Au-C NPs在實(shí)際水樣中對(duì)兩種離子也能很好的響應(yīng)，實(shí)際水樣環(huán)境并不會(huì)影響Au-C NPs對(duì)離子的檢測(cè)。⑵用谷胱甘肽(GSH)作為碳源，乙二醇作為溶劑，利用溶劑熱法制備出能

4、夠發(fā)熒光的石墨烯量子點(diǎn)。通過(guò)AgNO3來(lái)調(diào)節(jié)石墨烯量子點(diǎn)表面修飾的基團(tuán)種類(lèi)，當(dāng)沒(méi)有加入AgNO3時(shí)，所制備的石墨烯量子點(diǎn)(SN-GQDs)表面有羥基(-OH)，羧基(-COOH)，氨基(-NH2)和巰基(-SH)等基團(tuán)修飾。當(dāng)在反應(yīng)體系中加入了AgNO3時(shí)，因AgNO3可以與GSH中的-SH結(jié)合從而形成了Ag2S，即-SH從石墨烯量子點(diǎn)表面脫落，所制備出的石墨烯量子點(diǎn)(N-GQDs)表面就沒(méi)有該基團(tuán)修飾。隨后用XRD、TEM、原子力顯微

5、鏡(AFM)、XPS和IR等手段對(duì)量子點(diǎn)進(jìn)行了物相、形貌、元素等表征。同時(shí)也研究了兩種量子點(diǎn)對(duì)金屬離子的檢測(cè)。同樣挑選了13種待檢測(cè)的金屬離子，測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn)SN-GQDs對(duì)Hg2+具有特殊地離子響應(yīng)性質(zhì)。而N-GQDs則能對(duì)Fe3+快速離子響應(yīng)，并且在5.0*10-5到2.0*10-3 M這一范圍內(nèi)，F(xiàn)e3+濃度與N-GQDs的相對(duì)熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)出很好的線性關(guān)系。⑶通過(guò)處理兩種含有巰基的有機(jī)物2-巰基苯并噻唑和2-巰基吡啶，分別與AgNO