水滑石插層組裝及焙燒CuZnAl水滑石對(duì)苯丙氨酸吸附研究.pdf

1、本文采用離子交換法組裝了手性超分子D-(+)-二苯甲酰酒石酸((+)-Dibenzoyl-D-tartaric acid,DBTA),D-(+)-對(duì)甲基二苯甲酰酒石酸((+)-2,3-di(p-toluyl)-tartaric acid,DTTA)柱撐水滑石(Layered DoubleHydroxides,LDH),對(duì)它們的理化性質(zhì)進(jìn)行了研究。本文還研究了煅燒CuZnAl碳酸型水滑石(Calcined CuZnAl-CO3-LDH,C

2、LDH)對(duì)水溶液中苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe)的吸附,主要內(nèi)容如下:
　　 (1)以MgAl-CO3-LDH、MgAl-NO3-LDH為前體,無(wú)水乙醇為分散劑,用離子交換法組裝了DBTA柱撐水滑石(DBTA-LDHs),考察了組裝的條件,如pH值,陳化時(shí)間,溫度等對(duì)插層組裝的影響,并采用粉末X射線衍射法(X-ray Diffraction,XRD),傅立葉-紅外光譜法(Fourier Transform Inf

3、rared Spectroscopy,FT-IR),熱重-差示掃描量熱分析法(Thermogravimetric Analyzers-Differential ScanningCalorimeters,TG-DSC),元素分析法(Elemental Analysis,EA),等離子體發(fā)射光譜法(Inductive Couple Plasma,ICP)等現(xiàn)代物理化學(xué)測(cè)試手段對(duì)樣品進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)DBTA-LDHs層間距擴(kuò)大到1.98-2.0

4、3nm,穩(wěn)定性較前體有了明顯的提高,其可能的分子式為Mg0.67Al0.33(OH)2[D-(+)C18H10O8]0.105(CO3)0.065.1.043H2O,Mg0.717Al0.283(OH)2[D-(+)C18H10O8]0.114(NO3)0.02.0.75H2O;
　　 (2)以MgAl-CO3-LDH,ZnAl-CO3-LDH,ZnAl-NO3-LDH三種類型水滑石為前體,無(wú)水乙醇為分散劑,用離子交換法組裝了D

5、TTA柱撐水滑石(DTTA-LDHs),通過(guò)XRD、FT-IR、TG-DSC、EA和ICP等現(xiàn)代物理化學(xué)測(cè)試手段對(duì)樣品進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,DTTA-LDHs層間距擴(kuò)大到1.80-2.08nm,插層有機(jī)分子的熱分解溫度提高到463-586℃,熱穩(wěn)定性明顯提高。IR和DSC-TG的結(jié)果表明,插層水滑石層間存在主客體間的超分子作用力使其熱穩(wěn)定性增加。結(jié)合TG、EA和ICP結(jié)果,推導(dǎo)出他們可能的分子式分別為Zn0.678Al0.337(OH)

6、2[D-(+)-C2OH16O8]0.160(CO3)0.04·1.039H2O,Zn0.682Al0.338(OH)2[D-(+)-C20H16O8]0.122(C03)0.03·0.617H2O,Zn0.668Al0.323(OH)2[D-(+)-C20H16O8]0.112(NO3)0.02·0.700H2O;
　　 (3)探討了用CLDH吸附模擬的苯丙氨酸廢水,其中Cu/Zn的摩爾比為5∶1,(Cu+Zn)/Al為2,考