聚丙烯反應(yīng)加工過程中的原位合金化.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩88頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文分別以聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸正辛醇酯、聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸十二醇酯、聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸十六醇酯原位合金體系為研究對(duì)象，討論了丙烯酸高碳醇酯改性聚丙烯(PP)力學(xué)性能的可能性、聚合物/可聚合單體原位合金體系反應(yīng)共混過程中的物理和化學(xué)問題。 以對(duì)甲苯磺酸為引發(fā)劑、對(duì)苯二酚為阻聚劑，采用酸催化熔融酯化法，通過丙烯酸與正辛醇、十二醇、十六醇之間的酯化反應(yīng)合成了丙烯酸正辛醇酯(OA)、丙烯酸十二醇酯(DA

2、)、丙烯酸十六醇酯(HA)。實(shí)驗(yàn)測定丙烯酸正辛醇酯的酯化率為89.03％；丙烯酸十二醇酯的酯化率為89.24％；丙烯酸十六醇酯的酯化率為91.10％。 研究發(fā)現(xiàn)，聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸烷基酯原位合金體系可以提高聚丙烯的力學(xué)性能。當(dāng)甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸烷基酯的質(zhì)量比為3:1時(shí)(MH3)，原位合金的力學(xué)性能達(dá)到最佳。隨丙烯酸烷基酯碳原子數(shù)增加，原位合金的沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長率增加。SEM研究發(fā)現(xiàn)，聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論