吲哚美辛的海藻酸鈉-殼聚糖緩釋微囊的制備與性質(zhì)研究.pdf

1、1.選擇海藻酸鈉、殼聚糖為包埋藥物的載體天然材料一般無毒、免疫原性低、生物相容性好、可降解且產(chǎn)物無毒副作用,其中海藻酸鹽、殼聚糖為天然多糖資源豐富、制備簡單、價格便宜,可內(nèi)服而無任何副作用,從而可作為理想的藥物緩釋膜材料.殼聚糖還具有獨(dú)特的抗酸、抗?jié)冃阅?能一定程度地阻擋吲哚美辛等藥物對胃的刺激.通過海藻酸鈉與殼聚糖兩種聚電解質(zhì)間靜電相互作用結(jié)合用乳化凝膠法制備微囊比單一選擇其中的任何一種效果好.2.選擇吲哚美辛為藥物模型吲哚美辛為非

2、甾體抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥.然而,吲哚美辛常見的副反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),嚴(yán)重時可引起胃出血及穿孔.有些病人因?yàn)楦弊饔脟?yán)重而中斷治療,嚴(yán)重影響了藥效的發(fā)揮.吲哚美辛的半衰期短,服用不方便,為減少服藥次數(shù)和副作用,需要將其制成緩釋劑型.3.該文主要研究的內(nèi)容:1.從蝦蟹殼中提取甲殼素,并考察酸濃度、堿濃度、脫鈣時間對提取工藝的影響.2.用堿法對甲殼素脫乙酰化制備了殼聚糖,并考察反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、堿濃度對脫乙酰度和分子量的影響.3.用乳化凝膠法制備在緩