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1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文苯基類化合物位置異構(gòu)體的毛細(xì)管電泳—電化學(xué)分離檢測(cè)姓名:劉綺文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):分析化學(xué)指導(dǎo)教師:謝天堯20050607第一章回顧和評(píng)述了毛細(xì)管電泳的發(fā)展歷史;詳細(xì)介紹了毛細(xì)管電泳的基本原理;概述了毛細(xì)管電泳檢測(cè)的各種方法,特別對(duì)電化學(xué)檢測(cè)的各種方法及其最新應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)的介紹:重點(diǎn)介紹了位置異構(gòu)體的分離檢測(cè)方法和毛細(xì)管電泳在位置異構(gòu)體分離檢測(cè)中的應(yīng)用和發(fā)展;并闡述了本課題的研究背景和意義。第二章建立了一種
2、快速分離苯二酚3種位置異構(gòu)體的方法。采用毛細(xì)管電泳一方波安培檢測(cè),在優(yōu)化的條件下:以2mmol/L硼砂一lmmol/L抗壞血酸一lmmol/L乙酸銨一氨水體系(pill02)為運(yùn)行緩沖溶液,分離電壓為15kv,檢測(cè)平衡電位為十12V,在未修飾熔融石英毛細(xì)管中3種苯二酚位置異構(gòu)體在6rain內(nèi)實(shí)現(xiàn)分離,線性范圍分別為35一110mg/L(對(duì)苯二酚)、7220mg/L(間苯二酚)和14440mgtL(鄰苯二酚),檢測(cè)限分別為17、34和69
3、mg/L。探討了硼砂、抗壞血酸和pH值等對(duì)分離檢測(cè)效果的影響。第三章以未涂層熔融石英毛細(xì)管(50urex45era),2mmol磷酸氫二鈉2mmolB—CD(pH79)為電泳運(yùn)行緩沖溶液,分離電壓為11kV,建立了硝基苯酚三種位置異構(gòu)體的毛細(xì)管電泳一電導(dǎo)檢測(cè)方法,三個(gè)位置異構(gòu)體在6min內(nèi)實(shí)現(xiàn)了基線分離檢測(cè)。線性范圍分別為05—17mg/L(對(duì)硝基苯酚)、1135mg/L(間基苯酚)和2270mg/L(鄰硝基苯酚),檢出限分別為O2、0
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