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1、本文綜述了聚丙烯改性方面的研究進(jìn)展。采用熔融共混法對(duì)成核劑改性聚丙烯進(jìn)行了研究,本課題研究主要是采用有機(jī)成核劑、無機(jī)成核劑、稀土成核劑以及實(shí)驗(yàn)室自行研制的幾種成核劑對(duì)聚丙烯的改性效果進(jìn)行了研究。主要討論了各種因素對(duì)聚丙烯共混體系力學(xué)性能以及結(jié)晶性能和加工性能的影響,并從亞微觀結(jié)構(gòu)探討了成核劑改性聚丙烯的機(jī)理。 研究發(fā)現(xiàn),所采用的幾類成核劑對(duì)不同牌號(hào)的聚丙烯的改性效果不同。成核劑對(duì)共聚聚丙烯和均聚聚丙烯體系改性具有選擇性。對(duì)于有機(jī)
2、成核劑,苯甲酸鈉、NA2002和硬脂酸鋯對(duì)聚丙烯綜合性能起到了較好的改善作用。其中苯甲酸鈉對(duì)EPS30R的成核改性效果較好。NA2002對(duì)HPP的成核效果較佳。硬脂酸鋯對(duì)兩種牌號(hào)的聚丙烯的改性效果均較好,綜合力學(xué)性能有較大幅度的提高。偏光顯微鏡(PLM)實(shí)驗(yàn)顯示,有機(jī)成核劑能降低球晶尺寸,細(xì)化球晶。DSC分析表明,苯甲酸鈉提高了聚丙烯的結(jié)晶度,而硬脂酸鋯使聚丙烯的結(jié)晶度有所降低。無機(jī)成核劑氧化鋯,TA2003對(duì)聚丙烯能起到較好的成核作用
3、。其中氧化鋯對(duì)兩種牌號(hào)的聚丙烯改性效果均十分理想。經(jīng)SBW-1改性后氧化鋯的成核改性效果更好。TA2003對(duì)EPS30R的成核改性效果較好。經(jīng)SBW-1改性后,n-CaCO3對(duì)聚丙烯的改性效果提高。無機(jī)成核劑也能降低球晶尺寸,達(dá)到細(xì)化球晶的效果。稀土化合物在成核改性聚丙烯方面有獨(dú)特之處,DY-808在質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.2%時(shí),對(duì)PP各項(xiàng)性能的改性效果較好。并且誘導(dǎo)聚丙烯發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變。硬脂酸鈰在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%時(shí),EPS30R的沖擊強(qiáng)度提
4、高了13KJ/m2,用量為0.4%時(shí),HPP的沖擊強(qiáng)度提高了2.6倍,并且其他性能也有大幅度的提高。 另外,不同高分子材料對(duì)聚丙烯結(jié)晶性能有影響,發(fā)現(xiàn)高分子材料對(duì)聚丙烯球晶存在細(xì)化分割作用,降低了球晶尺寸。 實(shí)驗(yàn)還考察了成核劑母料濃度對(duì)聚丙烯力學(xué)性能的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),母料濃度過高,對(duì)聚丙烯的性能有不利影響,而成核劑DY-808母料最佳濃度在6%。通過研究不同加工工藝條件對(duì)PP性能的影響,表明采用開煉機(jī)共混工藝與采用雙螺桿
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