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1、聚丙烯(PP)微孔發(fā)泡材料具有許多優(yōu)異的性能,因此被廣泛應(yīng)用在眾多領(lǐng)域,有很好的發(fā)展前景。然而PP是半結(jié)晶型聚合物,這一特性導(dǎo)致其發(fā)泡效果不理想且泡孔形貌不易控制。為了改善這種情況,本文從原料改性入手,通過(guò)聚合物共混和納米復(fù)合分別得到均聚聚丙烯(PP-H)/嵌段共聚聚丙烯(PP-B)共混體系和PP/羥基化多壁碳納米管(HO-MWCNTs)復(fù)合體系,采用超臨界CO2作為物理發(fā)泡劑,通過(guò)高溫浸漬快速泄壓法制備發(fā)泡材料,對(duì)比研究了PP改性前后
2、的結(jié)晶行為和發(fā)泡性能,并分析了PP結(jié)晶對(duì)其發(fā)泡過(guò)程的影響。
研究結(jié)果表明:純PP的結(jié)晶成核方式為均相成核,因此結(jié)晶溫度較低,成核速率較小,形成的球晶尺寸大且規(guī)整,而對(duì)于PP-H/PP-B共混體系和PP/HO-MWCNTs復(fù)合體系來(lái)說(shuō),在較高溫度下率先結(jié)晶的PP-B和均勻分散的碳納米管都可以作為成核劑,誘導(dǎo)結(jié)晶異相成核,使體系的結(jié)晶溫度提高,結(jié)晶成核速率增大,晶粒密度增加,球晶尺寸得到細(xì)化。在PP-H/PP-B共混體系中,先形成
3、的PP-B晶核不僅可以作為PP-H的結(jié)晶成核點(diǎn),還可以作為聚合物分子鏈的纏結(jié)在聚合物熔體中形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使分子鏈的運(yùn)動(dòng)受到周?chē)肿渔湹牧b絆和限制,導(dǎo)致聚合物熔體的糾纏度變高從而提高了體系的熔體強(qiáng)度;而在PP/HO-MWCNTs復(fù)合體系中,碳納米管能起到顯著的增強(qiáng)作用,同樣可以提高體系的力學(xué)性能。通過(guò)共混改性和納米復(fù)合改性,PP的球晶變得細(xì)致均勻,基體的強(qiáng)度也得到提高,這兩方面的改善可以在發(fā)泡過(guò)程中有效加強(qiáng)泡孔成核,提高成核效率并限制泡孔
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