高濃度KCl溶液及H2S-CO2共存體系中緩蝕劑協(xié)同效應(yīng)的研究.pdf

1、腐蝕問題在全球范圍內(nèi)廣泛存在，對經(jīng)濟、環(huán)境和公共安全造成了巨大的危害。在眾多的防腐蝕措施中，緩蝕劑技術(shù)具有成本低、見效快等優(yōu)點，但是單一緩蝕劑的使用不能達到防腐蝕工作的要求，利用緩蝕劑的協(xié)同效應(yīng)開展復(fù)配研究已成為緩蝕劑技術(shù)發(fā)展的重要方向。
　　本文在高濃度KCl溶液及H2S/CO2共存兩種腐蝕體系中開展了緩蝕劑協(xié)同效應(yīng)的研究。在高濃度KCl溶液中，討論了溫度、鹽濃度等因素對不同鋼材腐蝕的影響，對硅酸鈉和丙烯酰胺的緩蝕協(xié)同效應(yīng)進行了

2、探究;在H2S/CO2共存體系中，研究了十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)、十四烷基三甲基溴化銨（TTAB）、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)三種陽離子表面活性劑緩蝕性能與表面活性之間的關(guān)系，對吡啶季銨鹽(PB)與三種陽離子表面活性劑間的緩蝕協(xié)同機理進行了探究，主要結(jié)論如下：
　　1、高濃度KCl溶液中:
　　(1)N80鋼和13Cr鋼的腐蝕速率隨介質(zhì)鹽濃度的增大而減小，隨溫度的升高而增大。低溫條件下，13Cr鋼的腐蝕速率較大

3、，高溫條件下，N80鋼的腐蝕速率較大，但13Cr鋼易發(fā)生點蝕。
　　(2)硅酸鈉與丙烯酰胺之間具有良好的緩蝕協(xié)同作用，碳鋼在靜態(tài)掛片實驗中未產(chǎn)生失重。硅酸鈉首先在碳鋼表面形成一層硅鐵沉積膜，丙烯酰胺通過靜電庫侖力繼續(xù)發(fā)生吸附，使保護膜層更加致密，具有較強的抗Cl-腐蝕能力。
　　2、H2S/CO2共存體系中:
　　(1)三種陽離子表面活性劑的表面活性隨疏水烷基鏈長度的增加而增強，緩蝕性能與表面活性呈正相關(guān)關(guān)系，表面活性

4、越強，緩蝕性能越優(yōu)異，其表面活性和緩蝕性能強弱順序為CTAB＞TTAB＞DTAB。
　　(2)PB分別與DTAB、TTAB、CTAB復(fù)配，均顯示出良好的緩蝕協(xié)同作用，其中PB與CTAB之間的緩蝕協(xié)同效應(yīng)最為明顯，復(fù)配組合的緩蝕性能強弱順序為PB+CTAB＞PB+TTAB＞PB+DTAB。
　　(3)PB優(yōu)先吸附于碳鋼表面的HS-層，但這層吸附膜存在一定的缺陷，陽離子表面活性劑的加入不僅提高了PB的分散性、潤濕性和滲透性，還起