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文檔簡介
1、目的:對比研究煅燒胎牛松質(zhì)骨(TBC)與經(jīng)殼聚糖(CS)修飾的煅燒胎牛松質(zhì)骨復(fù)合材料(TBC/CS)在材料表征、成骨效應(yīng)及血管再生能力方面存在的差異。
方法:通過XRD衍射分析儀、EDX能譜分析儀、掃描電鏡、Micro-CT以及萬能材料測試機(jī)研究TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的表征;通過體外MTT細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)以及體外細(xì)胞粘附率實(shí)驗(yàn)來探究TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的細(xì)胞相容性;通過堿性磷酸酶(ALP)定量檢測及成
2、骨相關(guān)基因RT-PCR檢測來評價BMSCs在TBC/CS復(fù)合支架材料上的成骨分化能力;通過Micro-CT掃描檢查、Masson三色染色以及免疫組化染色評估TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的成骨效應(yīng)及血管再生能力。
結(jié)果:(1)XRD及EDX結(jié)果顯示,煅燒溫度為1000℃時,TBC骨塊的主要成分為β-TCP,其Ca/P比值接近于1.44±0.03;(2)經(jīng)CS修飾后,TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料在孔徑大小及孔隙率上
3、的無差異(p>0.05);(3)經(jīng)CS修飾后,TBC/CS復(fù)合支架材料的抗壓強(qiáng)度和抗彎曲強(qiáng)度均顯著高于TBC骨塊(P<0.05);(4)TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的細(xì)胞毒性均為0級,早期BMSCs細(xì)胞在TBC/CS復(fù)合支架材料上的粘附速率要高于TBC骨塊(P<0.05);(5)TBC/CS組的ALP蛋白表達(dá)量顯著高于TBC組(P<0.05),表明CS能促進(jìn)BMSCS的ALP蛋白表達(dá);(6)RT-PCR結(jié)果顯示,TBC/CS組在
4、OCN、COLΙ及OPN三種成骨相關(guān)基因的表達(dá)較TBC組有較為明顯的提高(P<0.05);(7)4w、8w及12w時,新生骨體積百分比:TBC/CS組顯著高于TBC組(P<0.05);(8)4w、8w及12w時,剩余材料體積百分比:TBC/CS組顯著高于TBC組(P<0.05);(9)4w、8w及12w時,每1mm2內(nèi)新生血管面積百分比:TBC/CS組均高于TBC組(P<0.05)。
結(jié)論:TBC/CS一種具有良好理化性能、良
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