取代基對胸腺嘧啶與腺嘌呤氫鍵復(fù)合物體系結(jié)合能的影響.pdf

1、分類號：密級：學(xué)校代碼：1Q165學(xué)號：2毗11032遣掌研筢大學(xué)碩士學(xué)位論文取代基對胸腺嘧啶與腺嘌呤氫鍵復(fù)合物體系結(jié)合能的影響作者姓名：學(xué)科、專業(yè)：研究方向：導(dǎo)師姓名：割胭塹堡絲堂僉王遮!土生搓拯王益生數(shù)援2014年O5月遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要研究取代基對堿基氫鍵復(fù)合物結(jié)合能的影響能夠?qū)﹂_發(fā)新型核苷類抗病毒與癌癥疾病的藥物提供理論指導(dǎo)。本文使用微擾理論MP2方法對胸腺嘧啶與腺嘌呤形成的堆積和氫鍵復(fù)合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)胸腺嘧啶與

2、腺嘌呤更傾向于形成氫鍵復(fù)合物。因此，本文以胸腺嘧啶與腺嘌呤氫鍵復(fù)合物為研究對象，使用B3LYP／631G(a)方法優(yōu)化得到了17個取代胸腺嘧啶與腺嘌呤形成的氫鍵復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，并使用MP2／6311G(3af2p)方法計(jì)算了這些復(fù)合物的結(jié)合能，從而探討了胸腺嘧啶上不同取代基對結(jié)合能的影響。研究結(jié)果表明，CF3取代的胸腺嘧啶與腺嘌呤間的結(jié)合能大于胸腺嘧啶與腺嘌呤間的結(jié)合能，這可能是屈氟尿苷具有阻止病毒及腫瘤擴(kuò)散功能的原因所在。S03H、CN