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1、全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)和全氟辛酸(PerfluorooctanoicAcid,PFOA)作為持久性有機(jī)物在環(huán)境介質(zhì)中無(wú)處不在,在水中,海洋生物,甚至人體相繼被檢測(cè)出。PFOS和PFOA在環(huán)境中具有持久性,具有生物蓄積性,能夠通過食物鏈放大至高濃度,具有遠(yuǎn)距離遷移性以及各種毒性甚至致癌性,對(duì)人類具有潛在的危害。因此對(duì)環(huán)境水樣中PFOS和PFOA的分析檢測(cè)具有十分重要的意義。本文基于共振
2、光散射技術(shù),熒光分光技術(shù)等光學(xué)方法,同時(shí)引入了分子印跡技術(shù),設(shè)計(jì)了用于PFOS和PFOA分析檢測(cè)的光學(xué)傳感器,探討了反應(yīng)機(jī)理并將其應(yīng)用于實(shí)際樣中PFOS和PFOA含量的分析測(cè)定,具體內(nèi)容包括以下三個(gè)方面:
(1)報(bào)道了一種基于乙基紫(Ethyl Violet,EV)檢測(cè)PFOS的共振光散射(Resonance light scattering,RLS)分析方法。在pH為2.87的Britton-Robinson(BR)緩沖溶液
3、中,PFOS通過靜電相互作用與質(zhì)子化的乙基紫(EV)結(jié)合生成離子締合物,導(dǎo)致體系散射信號(hào)顯著增強(qiáng)。增強(qiáng)的散射信號(hào)(△IRLS)與PFOS濃度在一定范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系,據(jù)此建立了PFOS的共振光散射(Resonance LightScattering,RLS)分析方法,線性范圍為0.02~10.0μmol/L,檢測(cè)限為2.0 nmol/L。利用紫外/可見光譜、掃描電鏡顯微成像(Scanning electron microscope,
4、SEM)探討了其機(jī)理,優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件。該方法成功地用于三峽庫(kù)區(qū)嘉陵江水樣中PFOS的測(cè)定,RSD≤4.5%。本方法快速省時(shí)、操作簡(jiǎn)單,成本低廉且靈敏度高。
(2)研究了金屬配合物(mptpy-Zn(Ⅱ))與PFOS的相互作用,據(jù)此建立了PFOS的熒光分析方法。三聯(lián)吡啶的衍生物與金屬離子絡(luò)合后具有優(yōu)良的光學(xué)性質(zhì)。4-(甲基苯基)-2,2'∶6',2"-三聯(lián)吡啶(mptpy)單獨(dú)存在時(shí)熒光較弱,與Zn(Ⅱ)配位后熒光發(fā)射峰顯著增強(qiáng)
5、,并紅移到420 nm。本文在pH為7.70的Tris-HCl緩沖溶液中,PFOS可靜電猝滅mptpy與Zn(Ⅱ)配合物的熒光。猝滅的熒光信號(hào)(F420)與PFOS濃度在一定范圍內(nèi)具有線性關(guān)系,據(jù)此建立了快速檢測(cè)PFOS的熒光分析方法,線性范圍為0.4~17.0μmol/L,檢測(cè)限為40.0 nmol/L。該方法成功地用于三峽庫(kù)區(qū)嘉陵江水樣和血清中PFOS的測(cè)定,RSD≤5.0%。
(3)將分子印跡聚合物的預(yù)定識(shí)別性和高選擇性
6、以及熒光檢測(cè)的高靈敏性相結(jié)合,利用CdTe@CdS QDs作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)器,3-氨丙基三乙氧基(3-aminopropyltriethoxysilane, APTES)作為功能單體,正硅酸乙酯(tetraethoxysilane,TEOS)作為表面印跡材料,持久性有機(jī)污染物PFOA作為模板分子,在氨水催化作用下,促使TEOS水解,發(fā)生聚合反應(yīng),PFOA與APTES的氨基通過氫鍵與靜電作用在印跡的過程中被包裹在分子印跡殼層,據(jù)此制備了高選擇
7、性的分子印跡熒光傳感器。當(dāng)利用溶劑進(jìn)行洗脫時(shí),PFOA被洗脫下來(lái),在MIP表面留下特異性的孔穴。TEOS包裹的分子印跡聚合物(MIP)在靈敏度和選擇性方面展現(xiàn)了極好的分子識(shí)別性質(zhì)。由于結(jié)合位點(diǎn)與QDs接近,隨著PFOA的不斷加入,可以發(fā)現(xiàn)明顯的熒光猝滅現(xiàn)象,猝滅的熒光信號(hào)(F604)與PFOA濃度在0.25~15.0μmol/范圍內(nèi)具有線性關(guān)系,檢測(cè)限為25.0 nmol/L?;贛IP的新的熒光分析方法已成功地用于環(huán)境水樣中PFOA測(cè)
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