紡織品和皮革中PFOS、PFOA檢測(cè)方法研究.pdf_第1頁
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1、全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)具有很高的生物蓄積性和多種毒性,目前已經(jīng)成為最難降解的持久性有機(jī)污染物之一。PFOS和PFOA獨(dú)特的拒水拒油性使其被廣泛地應(yīng)用于紡織、皮革等行業(yè),由此造成的污染已經(jīng)逐漸成為全球性的環(huán)境問題。2008年6月27日正式實(shí)施的歐盟《關(guān)于限制全氟辛烷磺酸銷售及使用的指令》(簡(jiǎn)稱PFOS指令)是繼偶氮、多氯聯(lián)苯之后又一橫亙?cè)谖覈徔椘泛推じ飿I(yè)對(duì)外貿(mào)易中的技術(shù)性貿(mào)易壁壘,其分析檢測(cè)技術(shù)和方法的相關(guān)研究得

2、到日益廣泛的關(guān)注和重視。本文第一章結(jié)合當(dāng)前我國紡織品和皮革業(yè)中PFOS和PFOA的應(yīng)用及其影響,介紹了PFOS和PFOA的概況,綜述了近年來PFOS和PFOA的分析檢測(cè)技術(shù)和樣品預(yù)處理方法的研究進(jìn)展。
   本文建立了紡織品和皮革中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)同時(shí)檢測(cè)的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)。紡織品中的PFOS和PFOA以甲醇為溶劑,應(yīng)用超聲提取法提取,濃縮定容后直接上機(jī)測(cè)定。皮革中的PFOS和PFOA以

3、甲醇為溶劑,應(yīng)用索氏抽提方法提取,通過復(fù)合式弱陰離子交換柱凈化,濃縮定容采用UPLC/MS/MS檢測(cè)。色譜柱為Acquity UPLCTTM BEH C18柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),流動(dòng)相為乙腈和5mmol/L乙酸銨水溶液,采用負(fù)離子模式的電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)。以一級(jí)質(zhì)譜得到的準(zhǔn)分子離子m/z498.6作為PFOS母離子,m/z412.7作為PFOA母離子,分別二級(jí)質(zhì)譜分析。選擇二級(jí)質(zhì)譜的離子對(duì)498.6/79.7、49

4、8.6/98.8、412.7/368.8、412.7/168.9和保留時(shí)間進(jìn)行定性。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了樣品提取方法和色譜、質(zhì)譜條件,結(jié)果表明,該方法線性相關(guān)性好,PFOS、PFOA的相關(guān)系數(shù)均大于0.998,回收率均在80%~120%之間,RSD低于15%,該方法紡織品和皮革中的檢測(cè)限分別為0.5μg/m2和O.2 mg/kg。本方法分析速度快,靈敏度高,重現(xiàn)性好,可很好應(yīng)用于紡織品和皮革中PFOS和PFOA的檢測(cè)。
   本文對(duì)超高效

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