版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、3.Baeyer----Villiger 反應(yīng) 拜耳-維立格氧化重排反應(yīng)過酸先與羰基進行親核加成, 然后酮羰基上的一個烴基帶著一對電子遷移到-O-O-基團中與羰基碳原子直接相連的氧原子上,同時發(fā)生 O-O 鍵異裂。因此,這是一個重排反應(yīng)具有光學(xué)活性的 3---苯基丁酮和過酸反應(yīng),重排產(chǎn)物手性碳原子的枸型保持不變,說明反應(yīng)屬于分子內(nèi)重排:不對稱的酮氧化時,在重排步驟中,兩個基團均可遷移,但是還是有一定的選擇性,按遷移能力其順序為:4. B
2、eckmann 重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排,生成相應(yīng)的取代酰胺,如環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺:在酸作用下,肟首先發(fā)生質(zhì)子化,然后脫去一分子水,同時與羥基處于反位的基團遷移到缺電子的氮原子上,所形成的碳正離子與水反應(yīng)得到酰胺。含有 α -氫的酯在醇鈉等堿性縮合劑作用下發(fā)生縮合作用,失去一分子醇得到 β -酮酸酯。如 2 分子乙酸乙酯在金屬鈉和少量乙醇作用下發(fā)生
3、縮合得到乙酰乙酸乙酯。乙酸乙酯的 α -氫酸性很弱(pKa-24.5),而乙醇鈉又是一個相對較弱的堿(乙醇的pKa~15.9),因此,乙酸乙酯與乙醇鈉作用所形成的負離子在平衡體系是很少的。但由于最后產(chǎn)物乙酰乙酸乙酯是一個比較強的酸, 能與乙醇鈉作用形成穩(wěn)定的負離子, 從而使平衡朝產(chǎn)物方向移動。所以,盡管反應(yīng)體系中的乙酸乙酯負離子濃度很低,但一形成后,就不斷地反應(yīng),結(jié)果反應(yīng)還是可以順利完成。10.Claisen 重排烯丙基芳基醚在高溫(2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 有機化學(xué)人名反應(yīng)機理
- 基礎(chǔ)有機化學(xué)人名反應(yīng)
- 詳細有機化學(xué)常見反應(yīng)機理
- 有機化學(xué)反應(yīng)機理(整理版)
- 有機化學(xué)重排反應(yīng) 總結(jié)
- 經(jīng)典有機化學(xué)反應(yīng)機理大全ppt課件
- 大學(xué)-有機化學(xué)-講稿
- 大學(xué)有機化學(xué)試驗全12個有機試驗匯總
- 基礎(chǔ)有機化學(xué)反應(yīng)總結(jié)
- 有機化學(xué)
- 大學(xué)有機化學(xué)筆記整理
- 2008-2009有機化學(xué)進展有機反應(yīng)
- 大學(xué)有機化學(xué)題庫
- 大學(xué)有機化學(xué)教案
- 大學(xué)有機化學(xué)試題
- 考研有機化學(xué)機理題題庫
- 有機化學(xué)寶典
- 有機化學(xué)論文
- 《有機化學(xué)》教案
- 有機化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
評論
0/150
提交評論