有機(jī)化學(xué)人名反應(yīng)機(jī)理

1、1Arbuzov反應(yīng)鹵代烷反應(yīng)時(shí)，其活性次序?yàn)椋篟IRBrRCl。除了鹵代烷外，烯丙型或炔丙型鹵化物、a鹵代醚、a或b鹵代酸酯、對(duì)甲苯磺酸酯等也可以進(jìn)行反應(yīng)。當(dāng)亞酸三烷基酯中三個(gè)烷基各不相同時(shí)，總是先脫除含碳原子數(shù)最少的基團(tuán)。本反應(yīng)是由醇制備鹵代烷的很好方法，因?yàn)閬喠姿崛榛タ梢杂纱寂c三氯化磷反應(yīng)制得：一般認(rèn)為是按SN2進(jìn)行的分子內(nèi)重排反應(yīng)：2ArndtEister反應(yīng)酰氯與重氮甲烷反應(yīng)，然后在氧化銀催化下與水共熱得到酸。重氮甲烷與酰

2、氯反應(yīng)首先形成重氮酮（1），（1）在氧化銀催化下與水共熱，得到?；ㄙe（2），（2）發(fā)生重排得烯酮（3），（3）與水反應(yīng)生成酸，若與醇或氨（胺）反應(yīng)，則得酯或酰胺。遷移基團(tuán)如果是手性碳原子，則在遷移前后其構(gòu)型不變。5BouveaultBlanc還原脂肪族羧酸酯可用金屬鈉和醇還原得一級(jí)醇。α，β不飽和羧酸酯還原得相應(yīng)的飽和醇。芳香酸酯也可進(jìn)行本反應(yīng)，但收率較低。本法在氫化鋰鋁還原酯的方法發(fā)現(xiàn)以前，廣泛地被使用，非共軛的雙鍵可不受影響。首先