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文檔簡介
1、本文主要從以下幾部分進行論述:
第一章:成功的合成氮乙酰-L-半胱氨酸(NALC-AuNPs),并將其用于電化學(xué)阻抗傳感器的構(gòu)建,實現(xiàn)了酪氨酸的手性識別。此傳感器基于L-和D-酪氨酸與傳感界面的作用不同,而導(dǎo)致電化學(xué)阻抗值產(chǎn)生差異,從而實現(xiàn)對酪氨酸手性識別。與其它方法相比,電化學(xué)阻抗傳感器更加高效、準(zhǔn)確,并且有寬的檢測范圍(10-769μmol·L-1)。另外,考察了NALC-AuNPs、酪氨酸的電沉積圈數(shù)、溶液pH、酪氨酸的
2、濃度等對酪氨酸手性識別的影響。該方法將在醫(yī)藥領(lǐng)域中酪氨酸的手性識別方面有潛在的應(yīng)用價值。
第二章:成功合成了羧甲基-β-環(huán)糊精保護的石墨烯負載金納米雜化材料(AuNPs-COOH-CH3-β-CD-GNs),并將其修飾到玻碳電極表面,用于酪氨酸的手性識別。該材料結(jié)合了石墨烯、金納米良好的導(dǎo)電性及環(huán)糊精手性識別的特性,對酪氨酸對映異構(gòu)體有良好的手性識別效果。且當(dāng)酪氨酸緩沖溶液pH為5.0、濃度為566μmol/L、AuNPs-C
3、OOH-CH3-β-CD-GNs修飾量為6μL、孵化時間為5分鐘時,AuNPs-COOH-CH3-β-CD-GNs/GCE傳感界面對酪氨酸的手性識別效果最佳。
第三章:合成了β-環(huán)糊精功能化的石墨烯納米材料(β-CD-GNs),考察了其作為一種新型高效吸附劑對水中酸性大紅G(ASG)和橙黃Ⅱ(OrangeⅡ)的吸附性能。該材料結(jié)合了石墨烯和β-環(huán)糊精的特性,表現(xiàn)出對上述兩種染料良好的吸附性能,吸附平衡時間小于3min,吸附率達
4、90%以上,β-CD-GNs對ASG和OrangeⅡ的最大吸附量為622.2mg·L-1和534.7mg·L-1。另外,考察了pCD-GNs用量、溶液pH、反應(yīng)溫度對吸附效果的影響。結(jié)果表明,當(dāng)溶液pH值為6.0、β-CD-GNs濃度為25mg·L-1時,吸附率最大,而且吸附率隨反應(yīng)溫度升高而降低。通過對吸附數(shù)據(jù)進行線性擬合發(fā)現(xiàn),β-CD-GNs對ASG和OrangeⅡ的吸附等溫線符合Langmuir吸附等溫模型。該材料在印染廢水的處理
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