水性涂料中揮發(fā)性有機(jī)物國(guó)標(biāo)分析方法的改進(jìn)研究.pdf

1、揮發(fā)性有機(jī)物污染的問(wèn)題已經(jīng)引起了全社會(huì)的廣泛關(guān)注。而水性涂料已經(jīng)成為室內(nèi)空氣揮發(fā)性有機(jī)物污染的重要來(lái)源之一，為了減少揮發(fā)性有機(jī)物對(duì)人們身體健康的危害，國(guó)家對(duì)水性涂料中揮發(fā)性有機(jī)物的限值做出了嚴(yán)格的規(guī)定。本文在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步分別對(duì)水性涂料中苯系物、鹵代烴以及醛類組分，在前處理分析方法上進(jìn)行了討論與優(yōu)化。
　　采用吹掃捕集法，結(jié)合氣相色譜法測(cè)定水性涂料中苯、甲苯、乙苯、對(duì)/間/鄰二甲苯和異丙苯。討論了吹掃時(shí)間和吹掃溫度對(duì)

2、苯系物測(cè)定的影響，結(jié)果表明：吹掃時(shí)間為15min，溫度為60℃時(shí)，水性涂料中7種苯系物檢測(cè)精度最高，7種苯系物檢出限為0.50～1.0μg/L，加標(biāo)后的回收率在88.2％-99.8%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.9%-4.2%之間。該方法與國(guó)標(biāo)相比，具有安全環(huán)保，定量準(zhǔn)確，精密度高等優(yōu)點(diǎn)。采用該法對(duì)市場(chǎng)上5批次水性涂料樣品進(jìn)行了檢測(cè)，苯、甲苯、乙苯、對(duì)/間/鄰二甲苯和異丙苯都有檢出，其含量均低于國(guó)標(biāo)限值。
　　采用固相微萃取法結(jié)合氣相色譜法

3、，測(cè)定了水性涂料中二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷和1,1,2-三氯乙烷。方法研究了固相微萃取萃取頭、萃取溫度、萃取時(shí)間和解析時(shí)間等因素，對(duì)測(cè)定鹵代烴的影響。結(jié)果表明：采用固相微萃取頭為DVB-CAR-PDMS，萃取溫度為40℃，萃取時(shí)間和解析時(shí)間分別為45min和5min時(shí)，檢測(cè)效果最佳，5種鹵代烴的檢出限為0.1-100μg/L，加標(biāo)后的回收率在80.1%-100%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.3%-5.6%

4、之間。優(yōu)化后的固相微萃取法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高。利用該方法對(duì)市場(chǎng)上5批次樣品中鹵代烴的含量進(jìn)行了檢測(cè)，所檢測(cè)的鹵代烴都有檢出，其含量均低于國(guó)標(biāo)限值。
　　采用柱前衍生化高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法，測(cè)定了水性涂料中甲醛、乙醛、丙醛、苯甲醛、正戊醛和對(duì)甲基苯甲醛。方法優(yōu)化2,4-二硝基苯肼衍生化的條件，得到最佳的衍生化條件為2，4-二硝基苯和醛的摩爾比為2:1，pH為5.0，衍生化溫度為65℃，時(shí)間為35min。5種醛類物質(zhì)的檢出限

5、為0.15-7.5mg/L，加標(biāo)后的回收率在85.4%-97.8%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在0.2%-7.6%之間，說(shuō)明了該方法精確度高。相比國(guó)標(biāo)（僅對(duì)甲醛進(jìn)行檢測(cè)）該方法的檢測(cè)醛類物質(zhì)的范圍擴(kuò)大了，而且精確度更高。利用柱前衍生化高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法對(duì)市場(chǎng)上5批次樣品的醛類物質(zhì)的含量進(jìn)行了檢測(cè)，所檢測(cè)的醛類物質(zhì)都有檢出，但是含量相對(duì)較低。
　　本研究提出進(jìn)一步開(kāi)展檢測(cè)水性涂料中苯系物、鹵代烴和醛類物質(zhì)的快速、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)