聯(lián)苯加氫制環(huán)己基苯的研究.pdf

1、環(huán)己基苯作為鋰離子電池添加劑，具有防止電池過充的作用，同時環(huán)己基苯可用于制作液晶材料。本文采用催化劑A，在高壓攪拌釜反應(yīng)器中研究聯(lián)苯加氫制環(huán)己基苯的氣液固三相反應(yīng)行為及機理。分別以溶劑中低濃度的聯(lián)苯和環(huán)己基苯為反應(yīng)物，考察了溶劑種類、壓力、濃度、溫度等因素對反應(yīng)速率和選擇性的影響，并根據(jù)實驗結(jié)果分析反應(yīng)特性及機理。另外也以純聯(lián)苯和純環(huán)己基苯為反應(yīng)物，分析了溫度、壓力等因素對反應(yīng)速率與選擇性的影響，并探討了反應(yīng)機理。主要結(jié)果如下:

2、　　(1)本文首先考察了不同種類溶劑對聯(lián)苯液相加氫反應(yīng)的影響。發(fā)現(xiàn)不同種類溶劑對環(huán)己基苯生成速率的影響很大，而對環(huán)己基苯的選擇性基本沒有影響。溶劑對加氫反應(yīng)的影響主要表現(xiàn)在以下方面:(i)極性溶劑容易吸附在催化劑表面，降低反應(yīng)速率。(ii)平面分子溶劑更容易吸附在催化劑表面，使得反應(yīng)速率降低。(iii)質(zhì)子溶劑自身能夠解離出氫離子，提高了氫原子的傳遞效率，能促進反應(yīng)進行。
　　(2)為了排除內(nèi)外擴散的影響，考察了轉(zhuǎn)速、催化劑粒徑對

3、液相加氫反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn):(i)隨著轉(zhuǎn)速的提高，氣液固三相的混合效果逐漸改善，當(dāng)轉(zhuǎn)速在1200 r/min左右時，催化劑全部均勻分散至液相主體中，整個液相都充滿了氣泡;隨著轉(zhuǎn)速的提高，聯(lián)苯的轉(zhuǎn)化率也逐漸提高，當(dāng)轉(zhuǎn)速提高至1200 r/min以后，聯(lián)苯的轉(zhuǎn)化率基本保持不變。(ii)隨著催化劑粒徑的減小，聯(lián)苯的轉(zhuǎn)化率逐漸提高，環(huán)己基苯選擇性基本不變，當(dāng)催化劑粒徑減小至0.3mm左右時，聯(lián)苯的轉(zhuǎn)化率保持基本不變。
　　(3)分別考察了溫

4、度、氫氣壓力、反應(yīng)物濃度對聯(lián)苯加氫速率和環(huán)己基苯選擇性的影響。發(fā)現(xiàn):(i)隨著溫度的提高，聯(lián)苯加氫速率逐漸提高，環(huán)己基苯選擇性基本不變;聯(lián)苯加氫和環(huán)己基苯加氫反應(yīng)的表觀活化能大致相同，約為60kJ/mol。(ii)隨著氫氣壓力的提高，聯(lián)苯加氫和環(huán)己基苯加氫反應(yīng)速率均呈先上升后下降的趨勢;分別以相同濃度的聯(lián)苯溶液和環(huán)己基苯溶液為反應(yīng)物，環(huán)己基苯加氫反應(yīng)速率最高點對應(yīng)的氫氣壓力較高;在相同的聯(lián)苯初始濃度下，隨著氫氣壓力的提高，環(huán)己基苯的選擇

5、性有所降低。(iii)隨著反應(yīng)物濃度的增大，聯(lián)苯加氫和環(huán)己基苯加氫反應(yīng)的速率均呈現(xiàn)先上升、后下降的特點;在不同的聯(lián)苯初始濃度下，環(huán)己基苯的選擇性基本相同。
　　(4)利用Langmuir-Hinshelwood機理對反應(yīng)特點進行分析。認(rèn)為:(i)在低濃度下，聯(lián)苯加氫過程為表面反應(yīng)控制，氫氣與聯(lián)苯存在競爭吸附，導(dǎo)致在較高的氫氣濃度下反應(yīng)速率反而會下降。(ii)聯(lián)苯與環(huán)己基苯存在競爭吸附，但聯(lián)苯的吸附平衡常數(shù)遠遠大于環(huán)己基苯的吸附平衡

6、常數(shù)。聯(lián)苯加氫反應(yīng)速率方程為:r1=k1KAcAKH2pH22/(1+Kscs+KAcA+KBcB+KHpH2）3,環(huán)己基苯加氫反應(yīng)速率方程為:r2=k2KBKH2cBpH22/(1+KScS+KAcA+KBcB+KHpH2)3。(iii)在高濃度下，聯(lián)苯加氫逐漸轉(zhuǎn)為氫氣的吸附控制。
　　(5)分別考察了純聯(lián)苯、純環(huán)己基苯的加氫反應(yīng)特點與規(guī)律，主要體現(xiàn)在:(i)隨著反應(yīng)的進行，液相體積逐漸增加，氫氣在液相中的溶解度逐漸提高，即亨利