A-二亞胺鎳催化烯烴聚合及復(fù)合材料的研究.pdf

1、石墨烯具有高比表面積，高導(dǎo)電率，高強(qiáng)度及良好的力學(xué)、熱學(xué)、光學(xué)等優(yōu)點，以其作為填料或結(jié)構(gòu)單元與高分子聚合物復(fù)合，形成網(wǎng)絡(luò)締合結(jié)構(gòu)，對原有材料進(jìn)行修飾得到穩(wěn)定性、強(qiáng)度及阻燃效果較好的聚合物/石墨烯復(fù)合材料。本文通過原位復(fù)合的方法得到聚烯烴/石墨烯復(fù)合材料，各項測試表明復(fù)合材料的性能較純聚烯烴有所提高，其中聚乙烯/20wt％石墨烯的導(dǎo)電率在聚乙烯/石墨烯復(fù)合材料中最高，為0.15S/m;聚乙烯/5wt％石墨烯的拉伸強(qiáng)度在聚乙烯/石墨烯復(fù)合材

2、料中最大，為8.3MPa。聚己烯/20wt％石墨烯的導(dǎo)電率在聚己烯/石墨烯中最高，為0.21S/m，聚己烯/10wt％石墨烯的拉伸強(qiáng)度在聚己烯/石墨烯中最大，為6.1MPa。
　　通過改變蒽環(huán)上的取代基，成功制備出三維幾何結(jié)構(gòu)的N，N-二（2，6-二異丙基）-2，6-二叔丁基蒽烯-11，12-二亞胺溴化鎳(催化劑Cat3)，并研究了Cat3在不同助催化劑，壓強(qiáng)及溫度下的催化活性，其中0.5Mpa、70℃下，以DEAC為助催化劑催化

3、乙烯聚合時的催化活性最大，為4.84×105gPE/(mol·Ni·h)。
　　通過改變苊骨架上的取代基（苯基，對羥基苯基，對氨基苯基，對羥甲基苯基），成功合成四種α-二亞胺配體，其中以對羥基苯基和對羥甲基苯基為取代基，成功制備出N，N-二(2，6-二異丙基苯基)-5，6-二（4-對羥基苯基）苊烯-1，2-二亞胺溴化鎳(Cat4)與N，N-二(2，6-二異丙基苯基)-5，6-二（4-對羥甲基苯基）苊烯-1，2-二亞胺溴化鎳（催化劑

4、Cat5），通過實驗數(shù)據(jù)表明這兩種催化劑在較高溫度70-80℃時依然具有較好的催化活性。Cat4、Cat5在0.5MPa，DEAC為助催化劑，均在50℃聚合溫度條件下到最大催化活性，分別為3.72×106gPE/(mol·Ni·h)、3.84×106gPE/(mol·Ni·h)。
　　通過改變亞胺配體上的取代基合成出兩種新型α-二亞胺配體，并成功制備出N，N-二(2，6-二苯甲基-4-甲基)-5，6-二（4-對羥甲基苯基）苊烯-1