A--二亞胺鎳催化乙烯聚合及石墨烯泡沫復(fù)合材料的制備.pdf

1、聚乙烯是被應(yīng)用最廣泛的高分子材料，它徹底改變了人們的生產(chǎn)生活方式，聚乙烯的發(fā)展關(guān)鍵在于烯烴催化劑的發(fā)展。目前，學(xué)術(shù)界研究比較多的是后過渡金屬α-二亞胺催化劑，與前幾代催化劑相比，其具有單活性中心、活性高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。但這類催化劑在工業(yè)氣相聚合70-100℃的條件下熱穩(wěn)定性較差，阻礙了α-二亞胺催化劑體系商業(yè)化和工業(yè)化的發(fā)展。
　　以對(duì)氨基苯乙醇、二（4-氟苯基）甲醇和丁二酮為原料經(jīng)過縮合等反應(yīng)成功制備出N，N-二（2，6-二（

2、二（4-氟苯基）甲基)-4-(2-羥基乙基)苯基）二（甲基）-1，2-二亞胺溴化鎳(Catl)、N-2，4，6-三甲基苯基-N-2，6-二（二（4-氟苯基）甲基)-4-（2-羥基乙基）苯基二（甲基）-1，2-二亞胺溴化鎳(Cat2)及N-2，6-二異丙基苯基-N-2，6-二（二（4-氟苯基）甲基）-4-（2-羥基乙基）苯基二（甲基）-1，2-二亞胺溴化鎳(Cat3)。通過乙烯聚合實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):Cat1耐熱性最好，在90℃活性相對(duì)于其最高活性

3、下降了8.05％;Cat3次之，70℃活性相對(duì)于其最高活性下降了14.8％;Cat2聚合活性在70℃已出現(xiàn)明顯下降，相對(duì)于其最高活性下降了52.4％。這表明亞胺上取代基的空間位阻越大，配體的芳基旋轉(zhuǎn)越不易，催化劑的耐熱性就更優(yōu)異，這給以后制備耐熱性聚乙烯催化劑指明了方向。
　　石墨烯具有良好的力學(xué)、熱學(xué)和電學(xué)性能，但它在實(shí)際應(yīng)用中易于團(tuán)聚。將二維石墨烯做成三維石墨烯不僅保留了納米材料的特性還具有宏觀多孔材料的優(yōu)點(diǎn)，解決了石墨烯難應(yīng)

4、用的問題。
　　通過改進(jìn)的Hummers法和溶劑熱反應(yīng)成功制備出了大尺寸的三維泡沫狀石墨烯(GF)。然后通過直接冷壓和雙螺桿擠出機(jī)制備出不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的三維泡沫狀石墨烯/乙丙橡膠(GF/EPR)復(fù)合材料。采用掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)對(duì)GF和復(fù)合材料結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并考察了GF的添加量以及直接冷壓和雙螺桿擠出機(jī)兩種加工方式對(duì)復(fù)合材料的力學(xué)性能影響。結(jié)果表明:GF的加入能顯著提高復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和抗蠕變能力。當(dāng)GF的含量小