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1、1主管藥師專業(yè)知識(shí)點(diǎn)歸納筆記 主管藥師專業(yè)知識(shí)點(diǎn)歸納筆記藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué)):是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的生物資源科學(xué)。藥物的不良反應(yīng):1、副作用:在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng),可以預(yù)知但是難以避免。2、毒性反應(yīng):藥物劑量過大或蓄積過多時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害性反應(yīng),比較嚴(yán)重,可以預(yù)知避免。3、后遺效應(yīng):停藥后機(jī)體血藥濃度已降至閾值以下量殘存的藥理效應(yīng)。4、停藥反應(yīng):突然停藥后原有疾病的加劇現(xiàn)象,雙稱反跳反應(yīng)。5、變態(tài)反應(yīng):
2、機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng),又稱過敏反應(yīng)。6、特異性反應(yīng):受體:能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為配體,能激活受體的配體稱為激動(dòng)藥,能阻斷受體活性的配體稱為拮抗藥。激動(dòng)藥:既有親和力雙有內(nèi)在活性。拮抗藥:有較強(qiáng)的親和力,但缺乏內(nèi)在活性。分競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性。第二信使:環(huán)磷腺苷(cAMP)、環(huán)磷鳥苷( cGMP)、肌醇磷脂、鈣離子、廿烯類第三章 藥動(dòng)學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥動(dòng)學(xué)): 研究機(jī)體對(duì)藥物的處置,即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝
3、、排泄。解離型藥物極性大,脂溶性小,難以擴(kuò)散;而非解離型藥物極性小,脂溶性大,易跨膜擴(kuò)散。第六章 膽堿受體激動(dòng)藥一、M、N 膽堿受體激動(dòng)藥:乙酰膽堿(ACH) 作用:1、M 樣作用:心率減慢、血管擴(kuò)張、心肌收縮力減弱,擴(kuò)張幾乎所有血管,血壓下降,胃腸道、泌尿道及支氣管等平滑肌興奮,腺體分泌增加,眼瞳孔括約肌和睫狀收縮。2、N 樣作用:激動(dòng) N1 膽堿受體,表現(xiàn)為消化道、膀胱等處的平滑肌收縮加強(qiáng),腺體分泌增加,心肌收縮力加強(qiáng)和小血管
4、收縮,血壓上升。過大劑量由興奮轉(zhuǎn)入抑制。激動(dòng) N2 膽堿受體,使骨骼肌收縮。3、中樞作用:不易透過血腦屏障 另有:氨甲酰膽堿二、M 膽堿受體激動(dòng)藥:毛果蕓香堿作用:1、眼:表現(xiàn)為縮瞳、降低眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)痙攣。 2、腺體:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。應(yīng)用:1、青光眼 2、縮瞳 另有:氨甲酰甲膽堿三、N 膽堿受體激動(dòng)藥: 煙堿、洛貝林第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥一
5、、 易逆性膽堿酯酶抑制劑:新斯的明:口服吸收小而不規(guī)則,不表現(xiàn)中樞作用。應(yīng)用: 1、重癥肌無(wú)力 2、手術(shù)后腹氣脹及尿潴留 3、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 4、肌松藥的解毒 另有:毒扁豆堿二、 難逆性膽堿酯酶抑制劑:有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀:1、M 樣作用癥狀 2、N 樣作用癥狀 3、中樞抑制系統(tǒng)癥狀三、膽堿酯酶復(fù)活劑:碘解磷定:臨用配制,靜注給藥 氯磷定:肌注或靜注第八章 膽堿受體阻滯藥1、M 膽堿受
6、體阻滯藥:平滑肌解痙藥:阿托品2、N1 膽堿受體阻滯藥:又稱神經(jīng)節(jié)阻斷藥,主用降血壓,有六甲雙銨、美加明3、N2 膽堿受體阻滯藥:骨骼肌松馳藥,用于麻醉輔助劑,有琥珀膽堿、筒箭毒堿一、 M 膽堿受體阻滯藥:阿托品:3一、β受體激動(dòng)藥:異丙腎上腺素---口服無(wú)效,舌下給藥。作用于β1、β2 受體,故能興奮心臟,松弛平滑肌及擴(kuò)張骨骼肌血管。作用:1、心血管系統(tǒng): 2、松弛支氣管平滑肌 3、其他:升高血糖。應(yīng)用:1、支氣管哮喘
7、2、房室傳導(dǎo)阻滯 3、心臟驟停 4、休克 二、β1 受體激動(dòng)藥:多巴酚丁胺:口服無(wú)效,用于心力衰竭。四、 β2 受體激動(dòng)藥:沙丁胺醇:用于支氣管哮喘。第十章 腎上腺素受體阻滯藥第一節(jié) α受體阻滯藥一、α1、α2 受體阻滯藥: 酚妥拉明:口服生物利用度低。作用:1、心血管系統(tǒng):直接血管舒張作用,心收縮力加強(qiáng),心率加快。 2、其他應(yīng)用:1、治療外周血管痙攣性疾病和血栓閉塞性及管炎。2、局部浸潤(rùn)注射,拮抗注射
8、NA 時(shí)藥液外漏引起的血管強(qiáng)烈收縮。3、抗休克 4、緩解高血壓危象 5、用于充血性心力衰竭三、 α1 受體阻滯藥:哌唑嗪:抗高血壓。 第二節(jié) β受體阻滯藥一、 β1、β2 受體阻滯藥:普納洛爾:治療心絞痛,心率失常,高血壓,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。第十一章 局部麻醉藥普魯卡因:穿透力差,不用于表面麻醉。丁卡因:作用比普強(qiáng) 10 倍,適用于表面麻醉。不宜用浸潤(rùn)麻醉。利多卡因:為普的 2 倍,穿透力強(qiáng),作用快強(qiáng)。還用于治
9、療心率失常。都可用。布比卡因:比利多卡因強(qiáng) 3-4 倍。用于浸潤(rùn)、傳導(dǎo)、硬膜外麻醉。第十二章 鎮(zhèn)靜催眠及抗驚厥藥地西泮: 作用: 巴比妥類: 不良反應(yīng)1、 抗焦慮; 1、眩暈困倦、精神運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)。2、 鎮(zhèn)靜催眠; 2、過敏感反應(yīng)。3、 抗驚厥抗癲癇; 3、依賴性。4、 中樞肌肉松馳; 4、輕度抑制呼吸。5、 增加其他中樞抑制藥的作用。
10、5、肝藥酶誘導(dǎo)作用,加速自身和其他藥物代謝。 苯巴比妥(長(zhǎng)效) 、戊巴比妥、異戊巴比妥(中效) 、司可巴比妥(短效) 、硫噴妥(超短效) (其他:水合氯醛,格魯米特,溴化鈉,溴化鉀,三溴片)第十三章 抗癲癇藥苯妥英鈉:鈉通道阻滯藥,減少鈉內(nèi)流,抑制高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散,對(duì)小發(fā)作無(wú)效。 作用:1、抗癲癇 不良反應(yīng): 1、局部刺激2、三叉神經(jīng)痛 2、神經(jīng)系統(tǒng)3、抗心律失常 3、造
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