基于氫鍵自組裝作用的PEA和PEO-g-P4VP納米膠束的制備.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在高分子學(xué)領(lǐng)域,我們采用自組裝法可以獲得形態(tài)和結(jié)構(gòu)各異的兩親性高分子膠束,同時(shí)賦予它們優(yōu)良的生物相容性、親水性等特點(diǎn)。當(dāng)這種兩親性膠束呈現(xiàn)空心結(jié)構(gòu)時(shí),它的內(nèi)腔可以包覆大量的藥物、疏水性聚合物等,在藥物傳輸、材料改性等方面應(yīng)用廣泛。目前,基于非共價(jià)鍵鍵合膠束法(NCCM)制備聚合物納米膠束的方法簡單易操作,且可通過改變交聯(lián)劑用量、聚合物摩爾比等得到不同尺寸的膠束。而在諸多的非共價(jià)鍵鍵合體系中,相較于其他驅(qū)動力,氫鍵的作用力強(qiáng),方向性好,有

2、利于形成穩(wěn)定膠束;且通過氫鍵連接的聚合物膠束,其核-殼結(jié)構(gòu)無需特殊溶劑降解內(nèi)核,改變?nèi)軇顟B(tài)即可。因此基于氫鍵的自組裝體系在化學(xué)和生物體系中都占據(jù)非常重要的位置。
  本論文研究的主要內(nèi)容是制備基于氫鍵作用的聚合物納米膠束,并探究交聯(lián)劑用量、溶劑等對膠束制備的影響。論文的具體工作可分為如下兩個(gè)部分:
  1、首先合成了端羧基化的聚苯乙烯(PS-COOH)和線性多嵌段聚醚胺(PEA),然后基于此構(gòu)建 NCCM體系,在水相中成功

3、制備 PS/PEA核-殼膠束,經(jīng)甲醛交聯(lián)固定核-殼結(jié)構(gòu)后,切換溶劑至二甲基甲酰胺(DMF)獲得PEA納米膠束。并進(jìn)一步探究PS和PEA的滴加順序,PS和PEA的摩爾比,甲醛用量, DMF用量對膠束結(jié)構(gòu)和尺寸的影響。經(jīng)動態(tài)光散射(DLS)測試,交聯(lián)后的膠粒尺寸由98.40nm減小至75.85nm,證明膠束的殼結(jié)構(gòu)被成功鎖??;經(jīng)空穴化處理后,膠粒尺寸又增加至113.70nm。探究實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知,反向滴加制備的膠束尺寸為93.46nm,明顯

4、減?。黄渌麠l件下,用量適當(dāng)增有利于得到尺寸更大的膠束,但超過一定的范圍后,膠束尺寸反而減小。證明制備條件及體系各組份用量的改變會影響聚合物膠束的形狀和尺寸。
  2、首先合成了接枝共聚物PEO-g-P4VP,同種條件下在硝基甲烷(CH3NO2)溶液中制備PS/PEO-g-P4VP膠束,經(jīng)二溴丁烷交聯(lián)固定后切換溶劑至DMF空穴化得到PEO-g-P4VP納米膠束。并進(jìn)一步探究PS和PEO-g-P4VP的滴加順序,不同摩爾比的PS和PE

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