基于柱[5]芳烴的超分子軟材料的制備.pdf

1、柱芳烴作為繼冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴和葫蘆脲之后的新一代超分子大環(huán)主體分子，具有高度對稱的柱狀孔道結(jié)構(gòu)、富電子空腔以及易于制備和衍生化的優(yōu)勢，在生物、能源、醫(yī)學(xué)和材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。超分子凝膠和囊泡是通過構(gòu)筑單元利用弱的非共價鍵相互作用力自組裝形成的兩種典型的超分子軟材料，具有形態(tài)多變、可自愈和對外界具有可逆響應(yīng)的特點。將具有固有孔道的柱芳烴引入到超分子軟材料中有望賦予軟材料更加豐富的性能。目前的策略主要是柱芳烴通過主客體相互作用實

2、現(xiàn)軟材料的合成，但該策略占用了柱芳烴的固有孔道，而較少報道將柱芳烴直接作為功能基團引入到軟材料組裝體體系中。因此構(gòu)筑含有柱芳烴空腔的超分子軟材料顯得尤為迫切。本論文具體研究內(nèi)容如下：
　　1.制備了以均苯三甲酰胺(BTAs)為核、柱[5]芳烴為外圍基團的C3對稱碟型分子Ⅰ。研究發(fā)現(xiàn)化合物Ⅰ在乙腈中可以通過超聲作用得到超級凝膠，但是通過常規(guī)的加熱溶解再冷卻的方法只能得到沉淀，且凝膠和沉淀的形貌均是纖維結(jié)構(gòu)，其中構(gòu)成凝膠的纖維結(jié)構(gòu)由手

3、性螺旋組裝體構(gòu)成。通過紫外、圓二色光譜和紅外光譜分析表明化合物Ⅰ通過分子間氫鍵(酰胺基團)、芳環(huán)的π-π相互作用和分子外圍柱[5]芳烴的疏水作用和空間位阻作用形成了這種手性纖維結(jié)構(gòu)。
　　2.設(shè)計、制備了基于柱[5]芳烴骨架的雙膽酸對稱的兩親性化合物Ⅱ。由于膽酸具有一面親水一面親油的特殊的兩親性，該化合物能在丙酮-水混合體系中通過膽酸羥基的氫鍵和疏水烷基鏈的疏水作用自組裝成均一的囊泡結(jié)構(gòu)。通過DLS、SEM和TEM可以發(fā)現(xiàn)囊泡的直