紅外光超敏響應的高分子納米藥物載體的構建及其用于腫瘤治療的研究.pdf

1、近紅外光響應的藥物釋放納米體系已經(jīng)引起了廣泛的研究興趣，因為近紅外光響應的藥物釋放納米體系能夠通過光熱轉化控制藥物釋放，具有時間和空間上的可控優(yōu)勢。但是，關于近紅外光超敏響應的高分子載藥納米體系的研究還比較少，可能因為目前構成藥物釋放納米體系的高分子鏈段呈玻璃態(tài)，導致光照條件下高分子鏈鏈段運動受阻，限制了藥物分子從高分子納米膠束內核向外部的擴散。此次研究發(fā)現(xiàn)聚磷酸酯嵌段聚合物構成的載藥納米體系具有近紅外光超敏響應的釋放特性，證實了以光強

2、為0.3W·cm-2的808nm近紅外光光照聚磷酸酯載藥納米體系5s后，藥物釋放率達到17.8％，藥物釋放隨著光照終止5min而幾乎停止，而且這種釋放特性具有可重復性和循環(huán)性。相比之下，本文章設計的聚乳酸載藥納米體系卻沒有類似的響應特性。研究進一步發(fā)現(xiàn)，聚磷酸酯載藥納米體系的近紅外光超敏響應源于其粘流態(tài)疏水內核，其分子鏈段通過短時間光照產(chǎn)生劇烈運動，從而加速藥物分子的擴散，而對照顆粒的玻璃態(tài)疏水內核不具備這種近紅外光超敏響應特性。此外，