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文檔簡介
1、超高效液相色譜法測定地表水中多環(huán)芳烴實驗分析測量不確定度評定張 明, 唐訪良, 徐建芬, 陳 峰, 余 波( 杭州市環(huán)境監(jiān)測中心站,浙江 杭州 310007)摘 要: 對超高效液相色譜法測定地表水中 16 種多環(huán)芳烴過程的不確定度進行了評定。通過數學模型分析并計算測試過程中的不確定度分量,最后計算出相對合成標準不確定度和相對擴展不確定度。據分 析,在引起不確定度的諸多因素中,回收率引入的不確定度分量最大,其次是測量重復性和標準物
2、質引入 的不確定度。關鍵詞: 液相色譜; 多環(huán)芳烴; 地表水; 不確定度中圖分類號: 文獻標識碼: 文章編號: 1673 - 9655 ( 2012) 05 - 0122 - 06 X83 A多環(huán)芳烴 ( PAHs) 是廣泛分布于自然界的一 斗中,加 入 50ml 正 己 烷,振 搖 5min,靜 置 分 層,收集有機相,重復萃取一遍,合并有機相,加入無 水 硫 酸 鈉 至 有 流 動 的 無 水 硫 酸 鈉
3、 存 在, 放 置30min,脫水 干 燥。30℃ 氮 吹 濃 縮 至 約 1ml。用 乙 腈轉換溶劑,定容 1ml。類痕 量 有 機 污 染 物, 具 有 致 癌、 致 畸 和 致 突 變性[ 1, 2 ]。目前,世界各地都不同程度受到了 PAHs 污染。近 年 來, 國 內 外 學 者 已 對 各 地 飲 用 水 中 PAHs 污染特性展開了大量的研究工 作[ 3, 4 ]。其 含 量的檢測分析亦已成為飲
4、用水安全中百姓關心、政 府關注的重要問題,因此污染物檢測數據的準確性 顯得至關重要。為了提供更科學、更完整的檢測數 據,測量不確定度逐漸受到各檢測實驗室的重視。 我國于 1999 年 發(fā) 布 了 《測量不確定度評定與表 示》[ 5 ],據此各檢測實驗室對有關測量不確定度的 問題進行了廣泛的研究與討論。筆者結合檢測方法 和實際操 作,參 照 相 關 方 法[ 6 ] 對液相色譜測定地 表水中多環(huán)芳烴污染物的不確定度進行了
5、評定。本 文僅評定分析過程的測量不確定度。1 實驗1. 1 儀器與試劑Waters Acquity 超高效液相色譜儀 ( UPLC ) ;色譜 條 件: 柱 溫 45 ℃ ; 流 速 0. 6ml / min; 流動相乙腈 / 水,梯度洗脫。1. 3 數學模型水中多環(huán)芳烴質量濃度的計算公式:y = a + bc,cx = c × V1 / V2式中: - 試樣中多環(huán)芳烴的峰面積;a - 標準曲線
6、的截距;b - 標準曲線的斜率;c - 標準樣品質量濃度,μg / L;cx - 樣品質量濃度,μg / L;yV1 - 樣品萃取液濃縮后定容的體積,ml;V2 - 樣品取樣體積,ml。由檢測方法和數學模型分析,各不確定度分量 之間互不相關,按不確定度傳播律,得到其合成不 確定度為:色 譜 柱: Aquity UPLC BEH RP18 1. 7μm 2. 1mm× 150mm。多 環(huán) 芳 烴 標 準 溶 液 (
7、 200μg / ml, 美 國2 urel = 槡 u 2 2 2 2rel ( m1 ) + urel ( m2 ) + urel ( m3 ) + urel ( m4 ) + urel ( RB ) Ac-式中:定度;( m1 ) urel - 前處理引入的相對不確 custandard 公 司) ; 乙 腈、正己烷為色譜純,無 水硫酸鈉 ( 分 析 純) 經 馬 弗 爐 400℃ 烘 8h; 超
8、純 水 由 Mill - Q A - 10 純水儀制備。 ( m2 ) urel - 多環(huán)芳烴標準溶液及其配制過程引入的相對不確定度; 1. 2 實驗步驟搖勻水樣并量取 1000ml,倒入 2000ml 分液漏 ( m3 ) - 校準曲線擬合引 入 的 相 對 不 確 urel定度;收稿日期: 2012 - 02 - 29作者簡介: 張明 ( 1981 - ) ,男,碩士,工程師,主要研究方 向為環(huán)境監(jiān)測。( m
9、) - 重復測定樣品引 入 的 相 對 不 確 u定度;rel 4— 122 —http: / / hjkxdk. yies. org. cn 環(huán)境科學導刊 第 31 卷 第 5 期 2012 年 10 月( 雙側) 得 t( 0. 05, 5) = 2. 571。由于計算的統(tǒng)計量 t 的 u2 2 ( V2 ) + u22 ( V2 ) 槡21 ( V2 ) = urel = 絕對值 均 > 2. 571,
10、因 此,在 概 率 p = 95% ,可 認為所得平均回收率與理論回收率有顯著性差異。由 于環(huán)境監(jiān) 測 中,并不要求使用回收率修正測量結 果,在實驗所得平均回收率與理論回收率有顯著性 差異的情況下,方法回收率的不確定度則為:V2槡 ( 1. 732μl) 2 + ( 0. 316μl) 2= 0. 00880 200μl( V3 ) 2. 3. 2. 3 1. 0 ml 移液器引入的不確定度 urel1. 0 ml 移液器
11、 在 20℃ 時的容量允許誤差為 ±10μl,同 2. 3. 2. 1 計算,則不確定度:u ( RB ) = 槡 ? ? + u 1 - R 2 ( RA ) k ( V ) u = 10μl / 3 = 5. 774μl 槡2℃ × 1. 37 × 10 - 3 °C - 1 × 1000μl31 3u ( RB ) urel ( RB ) = ( V3 ) u32 = R
12、 槡 3回收率引入的相對不確定度結果見表 1。多環(huán)芳烴標準溶液及其配制過程引入的相對= 1. 582μl則 1. 0 ml 移液器引入的相對標準不確定度為: 2. 3不確定度 urel ( m2 ) u2 2 ( V3 ) + u32 ( V3 ) 槡31 ( V3 ) = urel = 用乙腈稀釋多環(huán)芳烴標準溶液,得到一系列濃度的標準使用溶液,相應的標準溶液、容量瓶、移 液器量取體積引入的不確定度分別計算如下:2. 3. 1
13、標準溶液的相對不確定度多環(huán)芳烴標準溶液的相對不確定度均為 4% ,V3槡 ( 5. 774μl) 2 + ( 1. 582μl) 2= 0. 00599 1000μl2. 3. 2. 4( V4 )2ml2ml 容 量 瓶 引 入 的 相 對 不 確 定 度 urel( cs ) = 0. 040。 urel ( A 級) 容量瓶容量誤差為 ± 0. 015 ml,2. 3. 2 各種量器引入的測量不確定度容量瓶、
14、移液器的不確定度均包括體積校準和 實驗室溫度變化引入的不確定度。采用 B 類評定, 按均勻分布考慮,各不確定度分量計算如下:多環(huán)芳烴標準溶液以乙腈為溶劑,其體積膨脹系數1. 37 × 10 - 3 / ℃ ,實驗室的溫差一 般 變 化 在 ± 2℃ , 采用 B 類評定,按均勻分布考慮,則不確定度( V ) u = 0. 015ml / 3 = 0. 00866ml 槡2°C ×
15、 1. 37 × 10 - 3 °C - 1 × 2ml41 4( V1 ) 2. 3. 2. 1 0. 1 ml 移液器引入的不確定度 urelu42 ( V4 ) = 0. 1 ml 移液器 在 20℃ 時的容量允許誤差為 ±2μl,一般實驗室溫度變化在 ± 2℃ ,二氯甲烷的體 積膨脹系數 1. 37 × 10 - 3 / ℃ ,按均勻分布考慮,采 用 B 類評定,則
16、不確定度:槡 3= 0. 00316ml則 2ml 容量瓶引入的相對標準不確定度為:u2 2 ( V4 ) + u42 ( V4 ) 槡41 ( V4 ) = urel = u11 ( V) = 2μl /槡 3 = 1. 155μl V42℃ × 1. 37 × 10 - 3 °C - 1 × 100μl 2 2 ( V) =槡 ( 0. 00866 ml) + ( 0. 0
17、0316 ml) u12 = 0. 158μl = 0. 00461 槡 3 2ml則 0. 1 ml 移液器引入的相對標準不確定度為: 2. 3. 2. 5 10ml 容 量 瓶 引 入 的 相 對 不 確 定 度 urel( V5 )10ml ( A 級) 容量瓶容 量 誤 差 為 ± 0. 020 ml, 同 2. 3. 2. 4 計算,則不確定度u2 2 ( V1 ) + u12 ( V1 ) 槡1
18、1 urel ( V1 ) = = V1槡 ( 1. 155μl) 2 + ( 0. 158μl) 2= 0. 0116 100μl ( V ) u = 0. 020 ml / 3 = 0. 0115 ml 槡2°C × 1. 37 × 10 - 3 °C - 1 × 10ml51 50. 2 ml 移液器引入的不確定度 urel ( V2 ) 2. 3. 2. 2( V
19、5 ) u52 = = 0. 2 ml 移液器 在 20℃ 時的容量允許誤差為 ±3μl,同 2. 3. 2. 1 計算,則不確定度:槡 30. 0158 ml則 10ml 容量瓶引入的相對標準不確定度為: u21u22( V2 ) = 3μl /槡 3 = 1. 732μl2℃ × 1. 37 × 10 - 3 ℃ - 1 × 200μl u2 ( V ) + u 2 ( V ) 槡
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