中藥材驗收管理制度

1、 中藥材驗收管理制度 第 1 頁 共 3 頁目的： 目的：保證入庫藥材數(shù)量準確、質量完好、防止假冒、偽劣藥材入庫。范圍： 范圍：適用于公司的原藥材和半成品藥材。責任人： 責任人：物料管理部、倉管員、質量管理部、QA。內容： 內容：1 驗收1.1 驗收程序：物料來貨后，倉庫驗收員協(xié)同質量管理員按來貨通知單或來貨清單對品名、規(guī)格、產地，數(shù)量件數(shù)、外觀質量、包裝質量、生產批號等到進行

2、驗收、取樣，準確無誤，方可寄庫。驗收人員對貨單有不符，質量異常，標志不清等商品有權拒收。在質量驗收時，對真?zhèn)?，?yōu)劣對以確定或有質量疑問的藥材，送實驗室進行鑒定和檢側，經檢驗不合格者，應根據(jù)驗收，檢驗所發(fā)檢驗報告書通過業(yè)務部門辦理退貨手續(xù)。對驗收中查出的偽劣或質量問題的藥材應及時記錄。并單獨存放不合格區(qū)。標志要明顯，妥善保管。按規(guī)定及時處理。1.2 驗收內容：1.2.1 數(shù)量驗收：檢查貨物與原始憑證的貨源單位，貨物品名、數(shù)量是否相符，不符

3、合的要查的原因。數(shù)量驗收包括清點數(shù)量驗收和稱重量驗收兩種，清點數(shù)量驗收，如對蜈蚣、白花蛇。稱重量驗收，中藥材要過稱除皮重，以確定凈重。貴細藥材應使用天平稱量，做到計算準確無誤。1.2.2 等級規(guī)格驗收：依照《中國藥典》和其他有關的質量標準，檢查來貨等級規(guī)格是否與所簽合同要求一致。1.2.3 質量驗收：1.2.3.1 檢純度：對中藥材的雜質等。題 目 中藥材驗收管理制度 編碼 SMP-MM-000-00制訂人 日期 審核人 日 期批準人

4、 日期 頒發(fā)部門 頒發(fā)日期分 發(fā)部 門物料管理部、質量管理部生 效日 期變更記載：申請日期： 批準日期：變更摘要：SMP-MM-000-00 物料驗收入庫管理制度 第 3 頁 共 3 頁 應不少實驗用量的 3 倍，包件多的每一包件的取樣量一般按下列規(guī)定 。一般藥材 100-500g粉末狀藥材 25g 貴重藥材 5-10g個體大的藥材