gbt 18612-2011 原油有機(jī)氯含量的測(cè)定

1、I C S7 5 ．0 4 0E 2 1 a 亙中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B ／T 1 8 6 1 2 —2 0 ”代替G B ／T1 8 6 1 2 - - 2 0 0 1原油有機(jī)氯含量的測(cè)定D e t e r m i n a t i o no fo r g a n i cc h l o r i d ec o n t e n ti nc r u d eo i l2 0 11 - 0 9 - 2 9 發(fā)布 2 0 1 2 - 0 1 -

2、 0 1 實(shí)施宰瞀擻紫瓣警麟瞥星發(fā)布 中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)促1 ”原油有機(jī)氯含量的測(cè)定G B ／T1 8 6 1 2 —2 0 1 1警告——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)窒工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1 范圍1 ．1 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定原油有機(jī)氯含量的兩種方法。方法B _ 燃燒氧化微庫(kù)侖計(jì)法。1 ．2 本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定有機(jī)氯含量大于1p g

3、／g 的原油。量1 00 0 0 倍的原油。2 規(guī)范性引用文件包括方法A ——聯(lián)苯鈉還原電位滴定法和其中方法B 不適用于總硫含量大于有機(jī)氯含下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改單) 適用于本文件。G B ／T4 7 5 6 石油液體手工取樣法( G B ／T4 7 5 6 —1 9 9 8 ，I S O3 1 7 0 ：1 9 8 8

4、 ，e q v )G B ／T6 5 3 6 石油產(chǎn)品蒸餾測(cè)定法( G B ／T6 5 3 6 1 9 9 7 ，A S T MD 8 6 ：1 9 9 5 ，e q v )G B ／T6 6 8 2 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法( G B ／T6 6 8 2 - - 2 0 0 8 ，I S O3 6 9 6 ：1 9 8 7 ，M O D )s Y ／T5 3 1 7 石油液體管線自動(dòng)取樣法( s Y ／T5 3 1 7 2 0 0

5、 6 ，I S O3 1 7 1 ：1 9 8 8 ，I D T )3 原理3 ．1 通過(guò)原油蒸餾獲得2 0 4 ℃前石腦油餾分，蒸餾方法應(yīng)按G B ／T6 5 3 6 的要求執(zhí)行。石腦油餾分用堿和水充分洗脫，除去所含硫化氫和無(wú)機(jī)氯化物。3 ．2 采用如下兩種方法測(cè)定洗脫后石腦油餾分中的有機(jī)氯含量。3 ．2 ．I 方法A ：將經(jīng)洗脫后的石腦油餾分轉(zhuǎn)移至裝有溶于甲苯的聯(lián)苯鈉的分液漏斗中。聯(lián)苯鈉可將有機(jī)鹵化物轉(zhuǎn)化成無(wú)機(jī)鹵化物，將水相蒸發(fā)濃縮

6、，加人丙酮進(jìn)行電位滴定，從而計(jì)算出原油中有機(jī)氯含量。原油中有機(jī)溴化物和有機(jī)碘化物對(duì)該方法有影響。3 ．2 ．2 方法B ：將經(jīng)洗脫后的石腦油餾分注人到含有約8 0 ％的氧氣和2 0 ％的惰性氣體( 例如：氮?dú)狻铓饣虻獨(dú)? 的氣流中，經(jīng)過(guò)溫度為8 0 0 ℃的裂解管，有機(jī)氯轉(zhuǎn)變?yōu)槁然锖吐妊趸铮诘味ǔ刂信c銀離子反應(yīng)。消耗的銀離子由庫(kù)侖計(jì)的電解作用進(jìn)行補(bǔ)充，根據(jù)補(bǔ)充銀離子所消耗的總電量計(jì)算原油中有機(jī)氯含量。原油中有機(jī)溴化物和有機(jī)碘化物