針對tlr4基因的短發(fā)夾結構對raw264.7細胞炎癥反應的抑制作用

1、華中科技大學同濟醫(yī)學院。9 S 1 2 0 暑碩士研究生畢業(yè)論文M 螂T E R G R A D U A T l 0 N T H E S I S H U S T針對T L R 4 基因的短發(fā)夾結構對R A W 2 6 4 ．7 細胞炎癥反應的抑制作用I n h i b i t i o n o f R A W 2 6 4 ．6 M a c r o p h a g eI n f l a m m a t o r y R e s p o n s

2、 e b ys m a l l h a p a r i n R N A i T a r g e t i n gT L R 4研究生姓名： 徐建波導師姓名：吳河水學科專業(yè)：外科學普外科指導小組成員： 至盤盔莖握單位： 垃壘匡墮迭』塹E 盤王琳副教授單位：協(xié)和醫(yī)院兒 科叢塑近到i l 筮單位：鹽壘垂墮墮豎鹽贊盤墊益耋豎單位：鹽壘匡匿壘蕉! E 盤華中科技大學同濟醫(yī)學院研究生部華中科技大學同濟醫(yī)學院 碩士學位論文p E G F P —H 1

3、／s i R N A 為基礎，運用網絡工具設計針對T L R 4m R N A 的寡核苷酸片段，克隆入p E G F P —H 1 ／s i R N A ，構建表達E G F P 及T L R 4 一s h R N A 的真核表達質粒p E G F P —H 1 ／T L R 4 ，運用脂質體轉染技術將p E G F P —H 1 ／T L R 4 轉染至小鼠巨噬細胞系R A W 2 6 4 ．7 ，轉染2 4 小時后予新霉素( G 4

4、 1 8 ) 篩選獲取穩(wěn)定轉染細胞株，以熒光相差顯微鏡觀察細胞系中熒光蛋白的表達強度，再運用L P S 刺激轉染的R A W 2 6 4 ．7細胞，采用熒光定量P C R 檢測其T L R 2 m R N A 的表達，W e s t e r nb l o t 檢測下游關鍵轉錄因子N F —K B 的表達，并以E L I S A 法檢測細胞系分泌炎癥因子的水平變化。結果 質粒p E G F P - H I ／s i R N A 及p E

5、G F P —H 1 ／T L R 4 分別用B b sI 和M l uI 酶切電泳后，前者出現(xiàn)4 ．9 k b 和3 4 0 b p 的的條帶，后者出現(xiàn)5 ．O k b 和2 2 0 b p 的條帶，與實驗設計的質粒長度一致，且測序證實克隆序列正確。運用脂質體L i p o f e c t a m i n e2 0 0 0 將p E G F P —H 1 ／T L R 4 轉染至R A W 2 6 4 ．7 細胞后，發(fā)現(xiàn)增強型熒光蛋白

6、的表達率約為( 4 5 ．2 5 ±9 ．2 3 ) ％。獲取穩(wěn)定轉染的R A W 2 6 4 ．7 細胞，運用L P S 對其刺激后，其T L R 2 m R N A 的的表達明顯低于未轉染組細胞，N F —K B p 6 5 表達下調，且伴有T N F—n 水平的分泌下降。結論 針對T L R 4m R N A 的s h R N A 可能通過R N A i 機制對L P S 誘導的R A W 2 6 4 ．7 細胞炎癥因子