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1、蘇州大學(xué)博士學(xué)位論文肥厚心肌鉀通道Kv4.2/Kv4.3基因表達(dá)及其干預(yù)研究姓名:陳彈申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師:劉志華20040401肥厚心肌鉀通道K v 4 .2 /K v 4 .3 基因表達(dá)及其干預(yù)研究 中文摘要術(shù)A 組明顯增加( P < 0 .0 5 ) :與B 組比較藥物干預(yù)組左室肥厚指數(shù)、收縮壓、心率均明顯降低( P < 0 .0 5 ) 。( 2 ) 光鏡下觀察H E 染色的心肌病理切片,與A 組比
2、較,B組心肌纖維粗大,排列紊亂,細(xì)胞肌原纖維增多,有顆粒性變性存在,細(xì)胞核深染,形狀不規(guī)則,藥物干預(yù)后心肌細(xì)胞肥大和間質(zhì)纖維化減輕,但不能完全逆轉(zhuǎn)至正常。( 3 ) 電鏡下觀察心肌切片,與A 組比較,B 組細(xì)胞變形和肌原纖維排列異常,走向異常,呈斜行、橫向或多向形走行,肌絲排列紊亂,肌節(jié)長(zhǎng)度明顯不等,藥物治療組能改善上述現(xiàn)象,但仍不能完全逆轉(zhuǎn)至正常。( 4 ) 肥厚心肌總M H C 基因表達(dá)不但降低,而且表達(dá)的M H C 性質(zhì)有改變,肥
3、厚心肌1 3 ,Ⅱ·M H C m R N A 比值上升。提示肥厚心肌n .M H C 表達(dá)降低,1 5 .M H C 表達(dá)增加;經(jīng)藥物治療后,使異常的B ,o .M H C m R N A 比值趨向正?;崾痉肿又貥?gòu)獲得部分逆轉(zhuǎn)。( 5 ) 原位雜交顯示肥厚心肌K v 4 .2 /K v 4 .3 m R N A 表達(dá)下降,藥物治療組使K v 4 .2 /K v 4 .3 m R N A 表達(dá)上調(diào)。N o r t h e
4、r nb l o t t i n g 和W e s t e r n b l o t t i n g 法結(jié)果提示,肥厚心肌組K v 4 .2 /K v 4 .3 m R _ N A 和蛋白表達(dá)均下調(diào)( P < 0 .0 5 ) ;而藥物治療使其表達(dá)均上調(diào)( P < o .0 5 ) 。結(jié)論:1 、后負(fù)荷增加后引起心肌肥厚、心室重構(gòu),M H C m R N A 表達(dá)顯著降低,而B(niǎo) /Ⅱ.M H C m R N A 比例顯著增高,
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