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文檔簡介
1、新生兒感染(血液感染、胃腸道感染、導(dǎo)管相關(guān)感染),全國醫(yī)院感染監(jiān)控管理培訓(xùn)基地中南大學(xué)湘雅醫(yī)院感染控制中心,按感染發(fā)生的階段和感染途徑不同分為 宮內(nèi)感染(約占2%) 分娩過程感染(約占10%) 出生后感染(占80%以上) 按醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn),宮內(nèi)感染 不屬于感染,但常因診斷困難,消 毒隔離不及時而成為醫(yī)院感染流行 的導(dǎo)火線。,新生兒感染,感染來源廣易感因素多病情變化快易聚集或流行病死率高
2、社會影響大,,新生兒感染是新生兒期發(fā)病率最高,威脅最大的一組疾病。上海一組調(diào)查結(jié)果顯示:3517例新生兒,總發(fā)病率1710/00,其中感染占90%,徐秀華等報告1990-1993年全國共發(fā)生37起醫(yī)院感染流行事例,其中新生兒感染流行占60.7%,有死亡病例的9起全部為新生兒感染。,為什么新生兒感染發(fā)病率高, 且易發(fā)生聚集或流行,?新生兒免疫功能低-對病原體普遍易感; ?與公用醫(yī)用器材、環(huán)境、生活用品接觸機(jī)會多;?醫(yī)院
3、編織少,工作忙,未進(jìn)行前瞻性監(jiān)測;?流水線護(hù)理操作,忽視了醫(yī)務(wù)人員手的清洗消毒,?,新生兒易感因素,(一)免疫功能低,屏 障功能,化學(xué)屏障 PH偏鹼性,分泌型IgA低,機(jī)械屏障 通透性高(缺氧、損傷),,生物屏障 常居菌群尚不健全,抗外 來菌定植力低,?非特異性免疫,中性粒細(xì)胞貯存池小,僅為成人的20%,當(dāng)感染時外周血中性粒細(xì)胞增加的潛力小中性粒細(xì)胞趨化、粘附、聚合、變形能力差,反應(yīng)速度慢補(bǔ)體水平低
4、(不能通過胎盤屏障),? 細(xì)胞免疫功能低 趨化因子 抗原(第1次) 抗原(第2次 ) 轉(zhuǎn)移因子 T淋巴 激活T 釋放淋 移動抑制因子
5、 細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 巴 因子 促分裂因子 ( 4-8周) 炎癥因子 新生兒的T淋巴細(xì)胞未被激活,處于初始狀態(tài) 當(dāng)遇到抗原(病原體)時不能立即釋放各種淋 巴 因子。,,,,,,,抗原 B淋巴 漿細(xì)胞 產(chǎn)生免疫球蛋白 細(xì)胞
6、 IgG IgM IgA IgE IgD 與感染相關(guān)的免疫球蛋白有IgG IgM IgA,?體液免疫功能低,,,,,,,免疫球蛋白功能,IgG: 可通過胎盤屏障。對白喉、麻 疹、溶血性鏈球 菌、肺炎球菌 等有抵抗作用。IgM: 巨球蛋白,不能通過胎盤。對 G-桿菌有抵抗作用。Ig
7、A : 是粘膜局部抗感染的主要因子,新生兒感染部位分布(湘雅醫(yī)院資料),部位 構(gòu)成比(%) 血液 32.3 肺部 17.4 耳鼻喉眼口腔 14.2 皮膚 10.1 胃腸道
8、 7.8 手術(shù)部位 5.4 其它 12.8,,,,新生兒血液感染,血液感染包括菌血癥和病毒血癥,以前者多見。新生兒敗血癥:病原體通過某種途徑侵入血液循環(huán),并在其中生長、繁殖、產(chǎn)生毒素并引起連鎖、失控性炎性介質(zhì)釋放所導(dǎo)致的全身性炎性反應(yīng),嚴(yán)重者引起多器官功能衰竭。,(一)感染途徑,感染途徑,胎兒宮內(nèi)感染,分娩期,出生
9、后,上行性感染臨近感染灶遷延,羊膜腔感染,吸入產(chǎn)傷心肺復(fù)蘇,感染病灶病原體血行擴(kuò)散血管內(nèi)裝置輸注血或血制品或營養(yǎng)液等,,,,,,,,,,(二)常見病原體及來源,分子量小脂溶性病毒為主TORCH感染為代表生殖道常居菌性傳播性病原體,主要為生殖道常居菌及感染病灶微生物B組溶血性鏈球菌 葡萄球菌 腸桿菌 厭氧菌 真菌 衣原體 支原體 淋球菌 HIV HBVHCV等。,1、可通過乳汁分
10、泌的病原體: HIV HBV CMV HPV等。2、皮膚寄生菌及污染菌 3、呼吸道感染或鼻咽部攜帶病原微生物。4 G-桿菌、葡萄球菌、真菌,宮內(nèi)感染,分娩過程感染,出生后感染,70例新生兒輸血及血制品后巨細(xì)胞病毒感染的調(diào)查(鄭惠童等,廣州),76例新生兒輸注血或血制品后3-4月后CMV-IgM(+),陽性率8.57%輸單一種27例,無一例陽性;輸注多種血源或多種血制品43例, CMV-IgM陽性率13.95
11、%母分娩前CMV-IgG,IgM均(-)嬰兒輸注血液或血制品前CMV-IgM(-),珠海市健康體檢HBV感染調(diào)查(許文寧等:中山大學(xué)附五醫(yī)院),不同職業(yè)HBsAg檢測結(jié)果職業(yè) 檢測人數(shù) 陽性人數(shù) 陽性率(%)行政事業(yè)干部 5773 601 11.40企業(yè)公司職員 868 79 9.10教師 429 28 6.53學(xué)生 3100 284 9.16工人 3094 31
12、2 10.08現(xiàn)役軍人 446 21 4.71,,,,HIV母嬰傳播性感染,母嬰傳播性感染占兒童和嬰兒HIV感染總數(shù)的90%美國艾滋病研究小組界定方法:母血液中HIV(+)嬰兒出生48h內(nèi)HIV陽性 (培養(yǎng)或PCR)為宮內(nèi)感染;未接受母乳喂養(yǎng),出生7天內(nèi)HIV(-),7-90天轉(zhuǎn)為陽性者為分娩過程感染;接受母乳喂養(yǎng),且出生90天內(nèi)陰性,90天后轉(zhuǎn)為陽性者為哺乳期感染。,(三)臨床表現(xiàn),新生兒敗血癥早期臨床表現(xiàn)
13、不典型1 不吃、不哭、不動、體溫不升;2 黃疸加深或延長;3 伴有感染病灶或動靜脈插管4 肝脾腫大5 休克6 DIC,實驗室檢查,外周血中性粒細(xì)胞>20*109/L( >3日)或20%.血小板< 100*109/L 有中毒顆粒鹼性磷酸酶積分增高,四唑氮藍(lán)試驗陽性急相蛋白增高:CRP 觸珠蛋白 a1-酸性糖蛋白 a1-抗胰蛋白酶 其中CRP最敏感,出現(xiàn)最早。ESR增高TNF,IL-6、IL-8
14、前列腺素2增高血液培養(yǎng)陽性鱟試驗(G-菌),新生兒血液感染預(yù)防與控制,1.開展生殖健康教育,養(yǎng)成潔身自好的良 好衛(wèi)生習(xí)慣。 2.妊娠健康檢查及血清特異性抗體測定, 如某病原體 IgM陽性或有現(xiàn)癥感染進(jìn) 行治療。3.盡量避免外傷、感染等引起胎膜早破的 誘發(fā)因素。4、定期產(chǎn)前檢查5、胎膜早破后70%在48-72h內(nèi)發(fā)動分娩
15、,胎 膜早破后應(yīng)讓妊產(chǎn)婦臥床休息,密切觀察 羊膜腔感染的早期表現(xiàn),及時診斷和治療。,(一)加強(qiáng)圍產(chǎn)期保健減少或避免宮內(nèi)感染,新生兒感染預(yù)防,,(二)改善產(chǎn)房條件,提高接產(chǎn)水平,減 少產(chǎn)傷和吸入 產(chǎn)前對骨盆大小、胎位、母-胎兒狀況 正確進(jìn)行Apgar評分, 熟悉運用ABCDE復(fù)蘇方案 必要的配套設(shè)施,(三)保持嬰兒室或母嬰同室的潔 凈度和適宜的環(huán)境溫度,(四)加強(qiáng)臍殘端、口腔粘膜、眼部、 會陰、
16、腋窩、腹股溝等處皮膚 護(hù)理(五)嬰兒所用醫(yī)用器材及生活用品保 證一人一用一消毒,對有宮內(nèi)感染的母嬰與其它母嬰 分開居住和護(hù)理,防止病原體傳播 給其它嬰兒。 有某一感染流行趨勢時分組護(hù)理 A 感染組隔離治療 B 接觸感染組隔離觀察 C 健康或新生或新進(jìn)者按常規(guī) 護(hù)理和治療。,(六)早期發(fā)現(xiàn)早期隔離,32起醫(yī)院內(nèi)新生兒感染流行事例的傳染源 傳染源 產(chǎn)科嬰兒室
17、 兒科新生兒室 起 構(gòu)成比( %) 起 構(gòu)成比(%) 從外院收入 0 0.0 6 50.0 產(chǎn)母帶入 5 25.0 0 0.0 工作人員 4 20.0 0 0.0 生活用品 2
18、 10.0 1 9.1 醫(yī)院環(huán)境設(shè) 4 20.0 0 0.0 施污染 不明確 5 25.0 5 40.9 合 計 20 100.0 12 100.0,,,,,,(七) 加強(qiáng)新生兒室(或母嬰同室)產(chǎn)房 醫(yī)用
19、設(shè)施和醫(yī)用器材的消毒處理及 監(jiān)測;(八)增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員責(zé)任心和洗手自覺性(九)保障人員編織;(十)提高管理制度的科學(xué)性和依從性。,(十一)產(chǎn)房、嬰兒室、新生兒病房、母 嬰同室的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)定期進(jìn)行健 康檢查,有急慢性傳染?。挥懈?染性腹瀉、呼吸道感染等現(xiàn)癥感 染者;有MRS等多重耐藥菌株攜
20、 帶者應(yīng)暫時調(diào)離,防止病原體傳播 給產(chǎn)婦和新生兒。,(十二)抗菌藥物的合理應(yīng)用 治療用藥: 有針對性(抗菌譜、組織濃度、 宿主耐受能力) 抗菌活性強(qiáng)的殺菌劑 毒副反應(yīng)小 嚴(yán)重感染 靜脈聯(lián)合 混合感染 給藥,,預(yù)防用藥: ?母有系統(tǒng)性或乳房現(xiàn)癥感染 ?母有特殊病原體生殖道感染, 且經(jīng)陰道
21、分娩者 ?心肺復(fù)蘇后 ?有或疑似宮內(nèi)感染者 ?重度窒息 ?嚴(yán)重產(chǎn)傷,新生兒導(dǎo)管相關(guān)感染,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,各種介入診斷治療成為臨床醫(yī)學(xué)的重要組成部分,隨之而來的相關(guān)感染也成為醫(yī)院感染監(jiān)測中不可忽視的重要內(nèi)容。介入相關(guān)感染涉及的范圍廣,專業(yè)多,本節(jié)主要討論靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染。,由靜脈插管引起的感染稱為靜脈導(dǎo)管感染 或稱為靜脈導(dǎo)管相關(guān)性感染。 它可以是導(dǎo)管局部感染,也可引起全身性感染即導(dǎo)管性膿毒癥?!∮袝r并不出現(xiàn)全
22、身性感染的臨床征象,而表現(xiàn)為血培養(yǎng)和導(dǎo)管端培養(yǎng)得到相同致病菌。因此,有些又稱作為導(dǎo)管相關(guān)性菌血癥(cateter-relstel bacteremia)。,美國每年有1.5億以上血管內(nèi)裝置用于靜補(bǔ)液、給藥、血制品、胃腸外營養(yǎng)液、血液動力學(xué)監(jiān)測和血液透析。每年發(fā)生20萬起以上醫(yī)院內(nèi)血液感染,基中大部分與血管內(nèi)裝置有關(guān)。,導(dǎo)管相關(guān)感染發(fā)病率,發(fā)病率因?qū)Ч茴愋汀⒉迦氩课?、留置時間年齡大小、疾病類型、免疫損傷程度等不同而各異?!〔▌臃秶?%-
23、60%,每1000個 導(dǎo)管使用日發(fā)生1.7-2.4起感染的概率。,導(dǎo)管相關(guān)性菌血癥占醫(yī)院獲得性菌血癥的20%—30%,居于第三位。在ICU中,中心靜脈插管較未插管者引起血液感染高出20—30倍。導(dǎo)管感染不僅增加醫(yī)藥費用,延長住院時間,有時會導(dǎo)致嚴(yán)重后果,病死率可達(dá)10%—20%。,靜脈導(dǎo)管相關(guān)感染病原菌,表皮葡萄球菌金黃色葡萄球菌需氧G-桿菌真菌(白色念珠菌為主),新生兒期凝固酶陰性葡萄球菌占51%,其次為白色念珠菌、腸球菌
24、需氧G-桿菌(大腸埃希菌為主)。,中科院阜外醫(yī)院300例中心靜脈導(dǎo)管至病菌分析,致病菌 尖端定居 尖端定居 皮下 >15cfu/cm2 <15cfu/cm2 陽性 株數(shù) 構(gòu)成比% 株數(shù) 構(gòu)成比% 株數(shù)
25、構(gòu)成比% MRSA 3 6.5 2 8.0 2 4.4 MRSE 28 60.9 17 68.0 22 48.9 其它G+菌 7 15.2 4 16.0 12
26、 26.7 白色念珠菌 5 10.8 2 8.0 4 8.9 銅綠假單胞菌 1 2.2 0 0.0 1 2.2 不動桿菌 0 0.0 0 0.0 1
27、 2.2 肺炎克伯菌 1 2.2 0 0.0 0 0.0 陰溝腸桿菌 1 2.2 0 0.0 2 4.5嗜麥芽食單胞菌 0 0.0 0 0.0 1 2.2,
28、,,,,,研究證明殺滅生物膜上及膜內(nèi)的細(xì)菌抗生素濃度需比殺滅浮游菌抗生素濃度的1000倍,感染部位,局部感染 穿剌點的皮膚軟組織 導(dǎo)管行程周圍的管壁及皮膚全身性感染 靜脈導(dǎo)管相關(guān)菌血癥 細(xì)菌性心內(nèi)膜炎,診斷由于缺乏特異性臨床表現(xiàn),導(dǎo)管相關(guān)性感染診斷較困難。臨床上對于留置導(dǎo)管的患者如果出現(xiàn)無法解釋的發(fā)熱、呼吸急促、甚至低血壓、意識模糊等,實驗檢查白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞增高?;蛘卟骞芫植砍霈F(xiàn)炎癥表現(xiàn),應(yīng)高度懷疑導(dǎo)管感染可能。
29、一些實驗室檢測技術(shù)有助于導(dǎo)管和相關(guān)感染的診斷,最常用的方法是導(dǎo)管尖端半定量培養(yǎng)以及經(jīng)導(dǎo)管血和外周血抽血培養(yǎng)。,(一)血培養(yǎng)1.外周血培養(yǎng):外周血培養(yǎng)陽性率低,但培養(yǎng)陽性對導(dǎo)管性膿毒癥的診斷具有重要意義。一旦培養(yǎng)陽性需作菌落數(shù)計數(shù)。2.導(dǎo)管血培養(yǎng):導(dǎo)管血培養(yǎng)經(jīng)常受到污染,單純導(dǎo)管血培養(yǎng)對導(dǎo)管性膿毒癥診斷價值有限。必須同時進(jìn)行導(dǎo)管血定量培養(yǎng),并與外周血定量培養(yǎng)結(jié)果進(jìn)行比較。如導(dǎo)管血培養(yǎng)與外周血培養(yǎng)微生物相同,且細(xì)菌菌落數(shù)達(dá)外周血培養(yǎng)菌落
30、數(shù)5~10倍,則提示患者發(fā)生導(dǎo)管性膿毒癥。,(二)導(dǎo)管尖端和導(dǎo)管鞘的培養(yǎng) 導(dǎo)管尖端和導(dǎo)管鞘的培養(yǎng)對導(dǎo)管相關(guān)性感染的診斷是必要的。依據(jù)Maki半定量培養(yǎng)法,無菌操作取導(dǎo)管尖端5cm或?qū)Ч芷は露?cm在血瓊脂糖平板上滾動,培養(yǎng)后進(jìn)行菌落計數(shù),如菌落數(shù)≥15CFU,則提示細(xì)菌在導(dǎo)管尖端定植感染。若導(dǎo)管尖端培養(yǎng)與血培養(yǎng)均為陽性,且分離細(xì)菌相同,則極可能診斷導(dǎo)管性膿毒癥。,表皮葡萄球菌,1972年Bayston發(fā)現(xiàn)有些表皮葡萄球菌在體外培
31、養(yǎng)時可產(chǎn)生一種粘附于管壁的粘液樣 物質(zhì)。1982年christernsen等報道靜脈置管所致敗血癥中63%有胞外粘質(zhì)物。,以后進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)表皮葡萄球菌胞外粘性物質(zhì)是一種定居因子或稱粘附因子,而且可作為區(qū)別 該菌是否致病的實驗室診斷方法?! ∧艿挚箍顾拗鞯拿庖哒{(diào)節(jié)作用, 抑制免疫應(yīng)答, 阻止中性粒細(xì)胞的趨化, 影響中性粒細(xì)胞表面Csa受體活性 抑制植物血凝素激發(fā)的T淋巴細(xì)胞的趨化 作用 減慢抗生素的滲透
32、和降低抗生素的活性。,粘質(zhì)試驗,定性方法:已鑒定的表皮葡萄球菌接種于5ml胰腺蛋白胨血清溶液中,35℃靜置培養(yǎng)24-48小時,吸出菌液,沿管壁加入3%阿卒蘭,如管壁出現(xiàn)藍(lán)色簿膜為陽性。定量試驗:已鑒定的表皮葡萄球菌接種于5ml胰腺蛋白胨血清溶液中,35℃靜置培養(yǎng)24-48小時,吸出菌液用生理鹽水磷酸緩沖液洗3次,再經(jīng)Beunin固定,,用結(jié)晶紫染色,用分光光度比色,記錄OD值≤0.12(-) 0.120.24(++),1985年Chr
33、istensen證實準(zhǔn)確度:82.6%敏感性:76.4%-90.6% 特異性:80.8%-95.8%重復(fù)性:90%,嚴(yán)格掌握插管指征;對插管的操作者和護(hù)理人員進(jìn)行培訓(xùn), 掌握操作技巧和無菌操作技術(shù);選擇好插管部位(避開破損或感染部位),插入前進(jìn)行清洗、消毒;選擇適宜導(dǎo)管型號,檢查外包裝有無破損及消毒有效期限;盡可能限制導(dǎo)管留置時間;動態(tài)觀察導(dǎo)管行程部位和體溫、血像。,預(yù)防措施,1周圍血管導(dǎo)管護(hù)理所有導(dǎo)管前必須洗
34、手,采用衛(wèi)生洗手或刷手用力磨擦手消毒;用滅菌溶液清洗和消毒插管部位的皮膚;輸液管不能比導(dǎo)管更換的頻率快,除非在輸血或輸脂肪乳劑后或停止灌注時才更換不必常規(guī)更換敷料如果局部發(fā)生感染或靜脈炎,應(yīng)立即拔出導(dǎo)管,2中心血管導(dǎo)管使用消毒溶液消毒插管部位;不要在插管部位應(yīng)用溶劑或抗微生物軟膏插管時,必須戴口罩、帽子、無菌手套和無菌衣插入導(dǎo)管和放置導(dǎo)管敷料時要求外科洗手或用力磨擦手消毒執(zhí)行操作時應(yīng)遵守正確的無菌護(hù)理,包括消毒插孔和管
35、口的外表面輸液管的更換≥每三天1次。然而,在輸血、血制品、脂肪乳劑后以及停止灌注時,更換輸液管是必要的,更換輸液管時也更換敷料,并嚴(yán)格遵守外科無菌技術(shù)使用無菌紗布或透明敷料覆蓋導(dǎo)管部位;懷疑感染時,不能更換導(dǎo)線;導(dǎo)管腔數(shù)量的增加會增加感染的危險性。如有可能,盡量使用單腔導(dǎo)管;抗微生物藥物包裹的導(dǎo)管可以降低短期插管(<10天)的高危病人的感染;鎖骨下頸靜脈穿刺優(yōu)于股靜脈穿刺;如果合適,考慮從周圍部位插入中心血管導(dǎo)管。,
36、3全植入的中心血管導(dǎo)管可植入的血管裝置適用于長期治療(>30天)的病人。針對這些病人的額外預(yù)防實踐包括:術(shù)前洗澡和在手術(shù)室的外科條件下進(jìn)行植入;和其他外科操作一樣,局部準(zhǔn)備包括清潔和用主要滅菌劑進(jìn)行的抗菌處理;必須戴口罩、帽子、無菌手套和穿手術(shù)衣,插入導(dǎo)管和放置敷料要求外科洗手或用力磨擦手消毒使用過程中,保持密閉系統(tǒng),持續(xù)使用時輸液管通常每5天更換一次,間斷使用時每次操作時更換,輸血后以及停止灌注時更換輸液管是必要的.,
37、新生兒胃腸道感染,腸道膜菌群未建全,抗過路菌定植能力低;IgM為巨球蛋白,不能通過胎盤屏障,IgM 值很低,抗G-桿菌能力差;分泌型IgA低,腸道粘膜抗微生物能力差;腸道粘膜簿嫩,通透性高;按公斤體重計算所需熱卡比成人高,消化道 負(fù)擔(dān)過重;消化酶活性低。,新生兒流行性腹瀉的主要病原體: EPEC ETEC EHEC 鼠傷寒沙門菌 輪狀病毒
38、 志賀氏痢疾桿菌 銅綠假單胞菌 金黃色葡萄球菌 白色念珠菌,感染途徑,食入被污染的水、牛奶、水果汁;盛裝食物或牛奶的容器污染或喂養(yǎng)進(jìn)程中手的污染;所進(jìn)食物過多或過雜,消化不全腸外系統(tǒng)性感染如嚴(yán)重膿毒血癥、肺炎營養(yǎng)不良或廣譜抗菌藥物應(yīng)用-菌群失調(diào),鼠傷寒沙門菌感染的發(fā)病率在小兒沙門菌感染中已躍居首位,不僅可引起社區(qū)感染,還可以造成醫(yī)院內(nèi)感染,甚
39、至造成醫(yī)院內(nèi)感染的暴發(fā)流行。1979年以來,各地相繼報道了多起兒科病房與產(chǎn)科嬰兒室、新生兒室由于該菌交叉感染而引起此病流行。新疆某醫(yī)院兒科在1996 年1 月和1997 年2 月曾先后兩次在住院患兒中發(fā)生腸道鼠傷寒的暴發(fā)流行,29名兒童患者被感染, 不但使患兒病情加重, 各種費用增加, 并且因兩次關(guān)閉病房從而極大地影響了科室的正常工作。,傳染源主要是病人與帶菌者;自然界其他貯存宿主如家禽、家畜、鼠類也可作為傳染源。病人與帶菌者(包括
40、產(chǎn)婦、患兒)人院是造成鼠傷寒沙門菌的醫(yī)院感染的主要原因。合肥某醫(yī)院嬰兒室1989年鼠傷寒爆發(fā)流行即是由一名已感染鼠傷寒沙門菌產(chǎn)婦帶入,產(chǎn)后48小時其嬰兒發(fā)病并造成嬰兒室內(nèi)交叉感染發(fā)生爆發(fā)流行,歷時近2月,造成58名嬰兒中22人發(fā)病,發(fā)病率38%。開封濮陽某院1990年由于收治一名鼠傷寒沙門菌感染性腹瀉小兒住院,而造成該院兒科鼠傷寒沙門菌爆發(fā)流行,發(fā)病達(dá)40例。近年來兒科病房鼠傷寒沙門菌的醫(yī)院感染仍有零星報道,由感染鼠傷寒的患兒或產(chǎn)
41、婦或陪護(hù)患兒帶入,鼠傷寒是一種腸道傳染病,經(jīng)糞—口途徑傳播,鼠傷寒菌對外界環(huán)境因素抵抗力較強(qiáng)。它可以通過食物、水、接觸、蠅、蟑螂等傳播。在醫(yī)院內(nèi)的傳播主要通過被患者糞便污染的食物、被服、醫(yī)療器械、工作人員的手、玩具、門把、拖把等媒介,造成交叉感染,甚至在新生兒室、早產(chǎn)兒室、兒科病房造成流行或爆發(fā)流行。,申田等報道135例醫(yī)院鼠傷寒沙門菌感染流行因素,某院兒科病房1993年至2002年每年均有鼠傷寒沙門菌感染流行,罹患病兒逐年增多,而且在
42、新生兒病房也有流行;檢查發(fā)現(xiàn)在有感染病例房間的床頭柜、暖氣片、床單均有鼠傷寒沙門菌,陽性率40%-62.5%,而無感染病兒的房間的床頭柜也檢出鼠傷寒沙門菌(8.33%),即使經(jīng)1:100的84消毒液消毒后,床頭柜和暖氣片的陽性率還有33.33%和16.7%。國家規(guī)定兒科、新生兒室工作人員手及環(huán)境中不得檢出沙門菌。,預(yù)防與控制由于糞-口途徑是感染性腹瀉的主要傳播方式,因而有效地洗手是最簡單、最重要的預(yù)防措施。加強(qiáng)食品、飲水衛(wèi)生,妥善處
43、理病人排泄物亦很重要。,乳汁污染是引起新生兒腹瀉的重要因素,故無菌操作收集和儲存乳汁是很關(guān)鍵的。病人入院時具有不明原因腹瀉或住院期間出現(xiàn)腹瀉時,應(yīng)對該病人進(jìn)行腸道隔離,直到感染性病因被排除。,在醫(yī)院產(chǎn)科的嬰兒室、兒科病房、托幼機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)病毒性腹瀉,鼠傷寒沙門菌腸炎等時,及時隔離、治療病人,對污染的環(huán)境進(jìn)行消毒。,對有腹瀉或腸道病原菌培養(yǎng)陽性母親所生新生兒隔離觀察。對任一出現(xiàn)水樣或血性大便的新生兒,都應(yīng)按腸道傳染病隔離,直到腹瀉的非
44、感染性病因被確立才能解除隔離。,當(dāng)醫(yī)護(hù)人員出現(xiàn)急性腹瀉時,應(yīng)立即行大便培養(yǎng),并調(diào)離食物處理或與病人直接接觸崗位;當(dāng)臨床癥狀消失和兩次大便培養(yǎng)(至少間隔24小時以上)陰性時,才考慮回原崗位工作。還應(yīng)嚴(yán)格掌握抗生素使用指征,尤其是口服廣譜抗生素,不濫用抗生素。,洗手的重要性,大量流行病學(xué)資料表明,醫(yī)院感染通常是直接或間接籍手傳播,這一途徑比空氣傳播更具有危險性。在阿根庭NICU進(jìn)行一年的研究,結(jié)果表明 提高洗手率使新生兒感染率從
45、20/1000 12.4/1000(P<0.005),醫(yī)務(wù)人員手的污染比其它職業(yè)要嚴(yán)重 病房醫(yī)務(wù)人員不洗手前污染率100% 一搬護(hù)理:103-4CFU/手 換藥后: 109CFU/手 表皮葡萄球菌占60.48% 金黃色葡萄球菌占10.78% 甲型鏈球菌占9.58% 摘自實用護(hù)理雜志,1995,11(9):43,皮膚細(xì)菌,人體皮膚的細(xì)菌分常居菌和暫居菌兩大類常居菌:常居住在皮膚毛囊根部和皮脂腺
46、 開口處,其種類和數(shù)量保持恒定, 一搬無致病性。暫居菌:原來不存在,通過接觸病人或物 體而附著在皮膚上,與皮膚結(jié)合 不緊密,以被稱為過路菌,可通 過清洗或消毒方法去除。,,,,,在洗手基礎(chǔ)上再用消毒劑3-5ml涂抹雙手和手腕,至少15秒,自然干燥。,手消毒,目前洗手狀況,雖然醫(yī)務(wù)人員筆試能回答出洗手意義和原則但實際洗手率很低?!∶绹鞲ゼ醽喗】悼茖W(xué)中心進(jìn)行一項對221名醫(yī)務(wù)人員的單盲觀察,結(jié)
47、果顯示洗手率41% 網(wǎng)常卿等報告對109名醫(yī)務(wù)人員手 監(jiān)測結(jié)果: 醫(yī)生手合格率47.83%, 護(hù)士手合格率66.28%,項目 人數(shù) 操作前 操作后 接觸破損皮膚 132 18.93 ±5.30 78.30 ±3.03 無菌操作 103 66.01 ±4.81 31.93 ±5.82 接觸血液體液 127 4.73
48、 ±1.57 70.07 ±2.31 污染物 從污染區(qū)進(jìn)入 126 22.22 ±6.34 36.50 ±5.50 清潔區(qū) 自身接觸 54 27.62 ±5.56 14.80 ±3.70,104名護(hù)士操作前后洗手率(%) 中華感染學(xué)雜志,2004,24(2),,,,,護(hù)士好于醫(yī)生,護(hù)士好于護(hù)工一般科室好于ICU工作越忙,依
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