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1、,連續(xù)性腎臟替代治療置換液的配方及調(diào)整,1,.,主要內(nèi)容,CRRT基本概念及原理CRRT置換液的基本組成CRRT置換液類型及常用配方CRRT置換液配方的調(diào)整,2,.,CRRT相關(guān)基本概念,腎臟替代治療(Renal replacement therapy, RRT) 利用血液凈化技術(shù)清除溶質(zhì),以替代受損腎功能以及對(duì)臟器功能起保護(hù)支持作用的治療方法血液透析(hemodialysis, HD) 彌散血液濾
2、過(guò)(hemofiltration, HF) 對(duì)流血液透析濾過(guò)(hemodiafiltration, HDF) 彌散+對(duì)流,3,.,連續(xù)性腎臟替代治療(Continuous renal replacement therapy, CRRT): 治療持續(xù)時(shí)間 ≥24h,目前臨床上常根據(jù)患者病情治療時(shí)間做適當(dāng)調(diào)整連續(xù)性靜脈靜脈血液濾過(guò)(Continuous veno-venous he
3、mofiltration, CVVH):清除溶質(zhì)、過(guò)多的水分及改善細(xì)胞外液成分,CRRT相關(guān)基本概念,4,.,,彌散,對(duì)流,吸附,,,,500,5000,50000,透析:彌散基礎(chǔ)上的溶質(zhì)清除濾過(guò):對(duì)流基礎(chǔ)上的溶質(zhì)與水分清除吸附:炎性介質(zhì)、內(nèi)毒素、毒物,CRRT的基本作用原理與機(jī)制,分子量,5,.,CRRT置換液的基本組成,組成原則: 應(yīng)根據(jù)人體細(xì)胞外液電解質(zhì)成分,再加上緩沖液進(jìn)行配制,使其所含電解質(zhì)與血漿電解質(zhì)基本一致。
4、成分種類成分濃度pH值滲透壓,6,.,機(jī)體電解質(zhì)、葡萄糖及乳酸濃度,7,.,CRRT置換液配制原則,無(wú)致熱原電解質(zhì)濃度應(yīng)保持在生理水平,為糾正患者原有的電解質(zhì)紊亂,可根據(jù)治療目標(biāo)進(jìn)行個(gè)體化調(diào)節(jié)緩沖系統(tǒng)可采用乳酸鹽、碳酸氫鹽或枸櫞酸鹽滲透壓應(yīng)保持在生理范圍內(nèi),一般不采用低滲或高滲配方《ICU中血液凈化的應(yīng)用指南》中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)分會(huì),8,.,常用置換液類型,醋酸鹽乳酸鹽碳酸氫鹽枸櫞酸鹽,9,.,醋酸鹽置換液,醋
5、酸根離子主要在肝臟和肌肉組織中轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子。優(yōu)點(diǎn):穩(wěn)定、可儲(chǔ)存,利于商品化生產(chǎn)。缺點(diǎn):增加CRRT過(guò)程中低血壓、心排指數(shù)降低等心血管事件的發(fā)生率目前已不推薦使用,10,.,乳酸鹽置換液,乳酸根離子主要在肝臟轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子優(yōu)點(diǎn):穩(wěn)定、可儲(chǔ)存研究認(rèn)為乳酸鹽置換液與碳酸氫鹽置換液在尿毒癥癥狀的控制、血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性、血乳酸鹽的濃度、酸堿平衡、對(duì)機(jī)體代謝的影響及電解質(zhì)的平衡等方面無(wú)顯著性差異*。 *Schetz M.
6、The Acute Dialysis Quality Initiative--part VII: fluid composition and management in CRRT. Advances in Renal Replacement Therapy 2002, 9(4):282-289,11,.,乳酸鹽置換液,缺點(diǎn):在乳酸酸中毒和機(jī)體代謝乳酸能力下降(如肝功能衰竭)時(shí),使用乳酸鹽置換液增加高乳酸血癥的幾率,增加死亡率,因此限制了
7、在危重患者中的應(yīng)用。正常肝臟代謝乳酸的能力為100 mmol/h,故在高流量血液濾過(guò)時(shí)仍可能導(dǎo)致高乳酸血癥,干擾乳酸監(jiān)測(cè)對(duì)患者組織灌注的評(píng)估(Ⅲ級(jí)證據(jù))。僅適用于肝功能正常患者。(《ICU中血液凈化的應(yīng)用指南》中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)會(huì)分會(huì)),12,.,乳酸鹽配方——林格乳酸鹽溶液,乳酸鹽緩沖液:Na+135mmol/L乳酸鹽25mmol/LCa2+1.5~3mmol/L根據(jù)病情需要,酌情補(bǔ)充鈣、鎂和鉀不含葡萄糖成分現(xiàn)已較
8、少應(yīng)用,13,.,碳酸氫鹽置換液,優(yōu)點(diǎn):HCO3-是體內(nèi)最主要的緩沖劑,碳酸氫鹽置換液最符合機(jī)體的生理狀態(tài),是最理想的置換液。缺點(diǎn):不穩(wěn)定,且容易與Ca2+、Mg2+形成結(jié)晶,不利于商品化大規(guī)模生產(chǎn)及儲(chǔ)存。研究表明,在CRRT中應(yīng)用碳酸氫鹽和乳酸鹽緩沖液患者的病死率無(wú)顯著差異,但碳酸氫鹽組心血管事件風(fēng)險(xiǎn)明顯減低,更適合CRRT*。 *Barenbrock M, et a1.Effects of bicarbonate a
9、nd Iactate buffered replacement fluids oil cardiovascular outcome in CVVH patients. Kidney Int, 2000, 58:1751-1757.,14,.,碳酸氫鹽置換液,HCO3-易分解,需臨時(shí)配制。鈣溶液不宜加入碳酸氫鹽緩沖液內(nèi),兩者也不能從同一靜脈通路輸注。重癥患者常伴肝功能不全或組織缺氧而存在高乳酸血癥(>5mmol/L),宜選用碳酸
10、氫鹽配方。碳酸氫鹽配方還具有心血管事件發(fā)生率較低的優(yōu)點(diǎn)(Ⅰ級(jí)證據(jù))。重癥患者RRT的置換液首選碳酸氫鹽配方。(B級(jí)) 《ICU中血液凈化的應(yīng)用指南》中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)會(huì)分會(huì),15,.,碳酸氫鹽配方——Kaplan配方,兩組交替輸入不含葡萄糖成分不含鉀、鎂,如大劑量或長(zhǎng)時(shí)間使用,極易繼發(fā)低鉀血癥或低鎂血癥。有學(xué)者認(rèn)為該配方僅適用于CVVH,而不適用于高速、大劑量的高容量血濾。,16,.,碳酸氫鹽配方——協(xié)和醫(yī)院配方,根據(jù)電
11、解質(zhì)水平再做相應(yīng)調(diào)整, 如低鈣可靜脈補(bǔ)充10%葡萄糖酸鈣, 高鉀可不加KCl, 酸中毒明顯可開(kāi)始用NaHCO3糾酸。糖尿病減少葡萄糖用量。,NS 2000mLGS(5%) 500mLNaHCO3(5%) 125mLMgSO4(25%) 1mL葡萄糖酸鈣(10%) 10mLKCl (10%) 5mL
12、,17,.,碳酸氫鹽配方——Port配方,18,.,Port配方,酌情加入 KCl(10%)含Na量較高,是考慮到TPN中Na+含量偏低的緣故必要時(shí)可將NS 1000mL換為0.45% NaCl,Na +濃度可降低19mmol/L,最終成分濃度Na+ 143mmol/LCl- 116mmol/LHCO3- 34.9mmol/LC
13、a2+ 2.07mmol/LMg2+ 1.56mmol/L葡萄糖 65mmol/L,19,.,Port配方的缺陷,操作繁瑣電解質(zhì)成分也不是按照最佳比例恒定輸入,20,.,季氏改良Port配方,,同一通道同步輸入,B液不加入A液中,以免發(fā)生離子沉淀。,21,.,優(yōu)點(diǎn):離子濃度準(zhǔn)確,NaHCO3在整個(gè)治療過(guò)程中均衡補(bǔ)充使酸中毒逐漸糾正。缺點(diǎn):與Port配方相
14、似,含糖量高(65mmol/L),容易導(dǎo)致高血糖;容易出現(xiàn)碳酸鈣沉淀,影響所配溶液的離子濃度,并堵塞管路濾器影響效果;A,B液體相差較大,輸液速度比例不易控制,最終電解質(zhì)成分無(wú)法實(shí)現(xiàn)按最佳比例恒定輸入,影響治療效果。,季氏改良Port配方,22,.,南京軍區(qū)總院改良PORT配方,不同通道同步輸入,B液與A液不混合,有效避免離子沉淀。缺點(diǎn):不含磷,長(zhǎng)期應(yīng)用易導(dǎo)致低磷血癥,需額外補(bǔ)充磷酸鹽,23,.,南京軍區(qū)總院配方成分和濃度,*按加
15、入KCl(10%)12mL計(jì)算,24,.,上海中山醫(yī)院配方及成分,25,.,陜西省人民醫(yī)院改良PORT配方,配成A、B兩種等量的液體,能使置換液完全按標(biāo)準(zhǔn)比例恒定輸入體內(nèi),發(fā)揮良好的作用。張?jiān)稣?血液凈化碳酸鹽置換液配制應(yīng)用方法研究. 中國(guó)血液凈化,2004.,26,.,枸櫞酸鹽置換液,枸櫞酸根離子在體內(nèi)參與三羧酸循環(huán)并轉(zhuǎn)化為3個(gè)HCO3-降低局部Ca2+,抑制凝血酶原轉(zhuǎn)化,具有抗凝作用可作為置換液用于高出血風(fēng)險(xiǎn)患者的RRT治
16、療 (Ⅳ級(jí)證據(jù))(《ICU中血液凈化的應(yīng)用指南》中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)會(huì)分會(huì)),27,.,枸櫞酸鹽溶液用于CVVH,ACD-A配方輸入血濾管路動(dòng)脈端,,,ACD—A,28,,枸櫞酸鹽溶液用于CVVH,通常采用前稀釋置換液中不含鈣,,,,ACD—A,29,,簡(jiǎn)化局部枸櫞酸抗凝的置換液配方,4%枸櫞酸鈉直接加入置換液輸入速度170mL/h
17、可根據(jù)體重、凝血功能監(jiān)測(cè)情況調(diào)整速度150~190mL/h,陳珊瑩等.簡(jiǎn)化局部枸櫞酸抗凝在CVVH中的應(yīng)用.中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué)雜志,2010,22(5):313-316,30,,枸櫞酸鹽溶液用于CVVH,補(bǔ)充葡萄糖酸鈣(10%)必要時(shí)可補(bǔ)充MgSO4(25%) 輸入血濾管路靜脈端監(jiān)測(cè)指標(biāo)濾器后管路游離Ca 0.2~0.4mmol/L外周V或A 游離Ca 1~1.2mmol/L,,ACD—A,31,,枸櫞酸鹽置換液,優(yōu)
18、點(diǎn):體外循環(huán)抗凝效果確切,無(wú)肝素的全身抗凝作用,減少全身出血風(fēng)險(xiǎn);延長(zhǎng)濾器壽命缺點(diǎn):可引起低鈣血癥、高鈉血癥、代謝性堿中毒甚至代謝性酸中毒,應(yīng)用受到限制。,32,.,CRRT置換液配方的調(diào)整,33,.,計(jì)算濃度時(shí)所需物質(zhì)的分子量,34,.,計(jì)算的方法:舉例:氯化鈉分子量58.5,即1mol氯化鈉為58.5g,即1000mol=58.5g1gNaCl=1000/58.5=17.09mmol改良的PORT配方中含有3000mlNaC
19、l,濃度為0.9%,即27gNaCl,共461.43mmol碳酸氫鈉的分子量為84,即1mol碳酸氫鈉為84g,即1000mol=84g1gNaHCO3 =1000/84=11.9mol改良的PORT配方中含有250mlNaHCO3,濃度為5%,即12.5g,共148.75mmol改良的PORT配方共4270ml,即4.27L,Na濃度為(461.43+148.75)/4.27=142.87mmol/l,計(jì)算置換液的離子濃度的方
20、法,35,.,置換液配方的調(diào)整——葡萄糖濃度,超濾液每日可丟失葡萄糖40~80g[1]RRT過(guò)程中胰島素分泌受抑制, 導(dǎo)致血糖升高[2] 以PORT配方或改良PORT配方為基礎(chǔ), 根據(jù)患者血糖水平及營(yíng)養(yǎng)狀況調(diào)整調(diào)整GS(5%)與注射用水的比例(1:2至2:1不等)——總量為1000mL將GS(5%)全部替換為注射用水,酌情加入GS(50%)10~20mL,葡萄糖終濃度為6.5~13mmol/L(每增加1 mL則濃度升高0.65
21、mmol/L)。[1]Druml W. Metabolic aspects of continuous renal replacement therapies. Kidney Int, 1999, 56( Suppl 72) : S56.[2]張志剛.連續(xù)性血液凈化過(guò)程中血糖變化的觀察及臨床意義.中華醫(yī)學(xué)會(huì)2008年全國(guó)重癥醫(yī)學(xué)研討會(huì)論文集,36,.,置換液配方的調(diào)整——電解質(zhì)濃度,Na減小血漿/置換液濃度差,減緩血鈉變化速
22、度,避免嚴(yán)重組織細(xì)胞損傷超濾量對(duì)血鈉濃度影響Ca通常置換液維持>1.5mmol/LCaCl2 (10%) 葡萄糖酸鈣(10%) 枸櫞酸置換液應(yīng)不含Ca,濾器后補(bǔ)充,,37,.,置換液配方的調(diào)整——電解質(zhì)濃度,K:低鉀血癥發(fā)生率4%~24%可適當(dāng)提高K濃度P:CRRT對(duì)磷酸鹽清除率高置換液通常不含磷低磷血癥發(fā)生率17.6%~65.1%可酌情補(bǔ)磷,38,.,置換液配方的
23、調(diào)整——pH值和滲透壓,pH值: 反映的是溶液中氫離子的濃度——酸堿度滲透壓:每升液體或每千克水中溶質(zhì)的溶度正常人血漿的滲透壓約為 280 ~295 mOsm/L,39,.,置換液配方調(diào)整——1,置換液中的碳酸氫鈉用量根據(jù)病人的血?dú)夥治鏊釅A進(jìn)行調(diào)整,改良的PORT配方一般為4000mlA液對(duì)應(yīng)250mlB液,在高容量血濾或者CVVHDF模式時(shí)常常要減少碳酸氫鈉的比例。,40,.,根據(jù)置換液中鈉濃度目標(biāo)值,確定A液中注射用水的
24、用量 鈉濃度目標(biāo)值一般為140mmol/L嚴(yán)重高鈉血癥,一般低于血鈉10mmol/L左右,使血鈉下降的最大速度為每小時(shí)0.5~0.71mmol/L,或每日下降幅度不超過(guò)10%低鈉血癥,一般高于血鈉10mmol/L左右史偉.CRRT透析液(置換液)配方的調(diào)整.中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)血液凈化中心管理分會(huì)2008年學(xué)術(shù)年會(huì),置換液配方調(diào)整——2,41,.,確定氯化鉀的劑量在A液中一般加入KCl(10%)5-10mL,之后根據(jù)監(jiān)測(cè)的血
25、鉀水平調(diào)整通常給予2~4mmol/L,一般不宜超過(guò)5.5mmol/L以維持血鉀在3.5~4.5mmol/L為目標(biāo)通過(guò)計(jì)算,加KCl(10%)10mL,鉀濃度為3.14mmol/l。加12ml,鉀濃度為3.77mol/l。史偉.CRRT透析液(置換液)配方的調(diào)整.中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)血液凈化中心管理分會(huì)2008年學(xué)術(shù)年會(huì),置換液配方調(diào)整——3,42,.,氯化鈣和硫酸鎂的劑量開(kāi)始在A液中一般加入CaCl2(10%)6~10m
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