諾如病毒ppt課件

1、諾如病毒,1,背景,自從美國引進輪狀病毒疫苗后，小兒輪狀病毒相關(guān)的急性胃腸炎大幅下降，而諾如病毒感染迅速發(fā)展，已遠遠超過輪狀病毒，成為了引起 5 歲以下小兒急性胃腸炎的首要元兇。來自美國亞特蘭大全國疾病預(yù)防控制中心免疫和呼吸系統(tǒng)疾病中心的 Payne 博士等在 3 個監(jiān)測中心開展的監(jiān)測研究顯示，2009-2010 年，諾如病毒導(dǎo)致了 21% 的小兒急性胃腸炎，而僅有 12% 是由輪狀病毒引起的，該報告發(fā)表于 2013 年 3 月

2、的 NEJM 雜志上，引起了醫(yī)療界的廣泛關(guān)注。,2,,Payne 等人通過 New Vaccine Surveillance 網(wǎng)絡(luò)收集三個監(jiān)測中心（紐約羅切斯特大學醫(yī)學中心、田納西州范德堡大學醫(yī)學中心、俄亥俄州辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學中心）所在郡縣的前瞻性信息。分析包括 2009-2010 年間在這些中心診斷為急性腸胃炎的 1295 名 5 歲以下兒童，對其進行諾如病毒檢測。493 名健康對照者也接受病毒檢測。研究發(fā)現(xiàn)，小兒急性腸胃炎中

3、的 21%（2009 年 22%，2010 年 20%）諾如病毒測試呈陽性，患兒平均年齡為 17 個月。對照組中 4% 的小兒諾如病毒測試呈陽性，提示這個年齡階段存在無癥狀感染的概率較低。,3,,研究期間小兒急性腸胃炎的輪狀病毒檢測呈陽性率較低（平均 12%），從 2009 年的 19% 大幅下降到 2010 年的 2%。對照組只有 1 個兒童病毒測 試呈陽性反應(yīng)。住院、急診、門診患者中輪狀病毒相關(guān)的急性胃腸炎比例也呈下降趨勢。而相比之

4、下，2009-2010 年間諾如病毒相關(guān)急性腸胃炎的住院、急診、門診率保持相對穩(wěn)定。,4,,諾如病毒相關(guān)急性胃腸炎的估計花費為：住院每次 $3918，急診每次 $435，門診每次 $151（2009 年美元匯率）按照諾如病毒的感染比例估算，每年引發(fā)的住院、急診、門診病例人數(shù)分別為 14000、281000、和 627000。每年治療費用共約有 273 萬美元（$）。,5,,盡管每年諾如病毒都有不同的主要突變體，但大部分病毒樣本來源于

5、GII 基因組。該項監(jiān)測性研究可能對美國更大范圍的 5 歲以下兒童不具有代表性，也不能準確地反映年初至年末疾病負擔的變化情況。但這些信息可能有助于確定最合適的候選疫苗以及接種疫苗的目標人群。,6,結(jié)論？,諾如病毒感染已成為兒童腸胃炎的首要元兇,7,諾如病毒的分類和結(jié)構(gòu),諾如病毒是一類微小的單鏈 RNA 無包膜病毒，屬杯狀病毒科，主要有 6 個遺傳學分類，命名為 GI 至 GVI。GI 和 GII 包含了大部分人類致病性諾如病毒，進一步

6、可分為 30 個不同的基因型其中Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ感染人類，Ⅲ、Ⅴ分別感染豬和奶牛。其中一個單一的基因型 GII.4 引起了 1990 年代中期以來的大多數(shù)諾如病毒暴發(fā)，并從此引入了有效的分子診斷監(jiān)測技術(shù)。,8,,諾如病毒形態(tài)為對稱的二十面球形體，無包膜，直徑26~35nm，相對分子質(zhì)量為6200~6300，RNA7.5~7.7kb諾如病毒基因組編碼 7 個非結(jié)構(gòu)基因和 2 個結(jié)構(gòu)蛋白（圖 1）。大部分 RT-PCR 分子診斷技術(shù)都以基因

7、組中高度保守的 RNA 聚合酶序列作為擴增靶點。,9,,VP1 是自組合為病毒樣顆粒 (VLPs) 的主要結(jié)構(gòu)蛋白，從而被認為是潛在的疫苗靶點；VP2 是較小的結(jié)構(gòu)蛋白諾如病毒可利用 VP1 突出的 P2 結(jié)構(gòu)域與人類組織血型抗原 (HBGAs) 的糖基相結(jié)合，這一機制被認為是病毒進入胃腸道上皮細胞的途徑（圖 1）HBGAs 等位基因突變可能是導(dǎo)致人類對諾如病毒易感的原因每一個諾如病毒毒株都有與 HBGA 結(jié)合的能力，特定的遺

8、傳背景決定了個體對病毒感染的抵抗力。例如，不分泌此類糖基的人群（腸上皮細胞表面不表達此類糖基的人群）對諾瓦克病毒（一類 GI.1 毒株）具有抵抗力,10,圖 1  諾如病毒衣殼的染色體組成和原子結(jié)構(gòu),11,傳染源與傳播途徑,諾如病毒是重要的食源性病毒，可在人、豬、牛及鼠體內(nèi)寄生并繁殖可通過人畜排泄物污染水源、食物、物品等傳播（其中水和食物是主要載體），也可以通過氣溶膠（如霧、煙、霾、煙塵等）在人和人之間傳播,12,,GⅡ-4

9、/2006b變異株也是我國流行優(yōu)勢株人是諾如病毒胃腸炎唯一的傳染源，包括患者、隱性感染者和健康攜帶者糞便排毒通常發(fā)生在暴露后15h，在暴露后25~72h傳染性最強，可持續(xù)到癥狀消失后2周以上諾如病毒具有高度傳染性和感染劑量低等特點，有很強的感染力和致病力，最低感染劑量為10~100個病毒顆粒,13,發(fā)病季節(jié)、年齡,諾如病毒在環(huán)境中的存活能力強，可耐受的pH范圍為2~9，在60℃下加熱30分鐘仍具有活性，在低溫下能夠存活數(shù)年因此，

10、諾如病毒感染全年均可發(fā)病，不過主要在冬季高發(fā)各年齡組均可發(fā)病，以年長者、兒童和體質(zhì)虛弱者為重,14,臨床表現(xiàn),臨床表現(xiàn)及病程諾如病毒感染的潛伏期多為24~48h，最短為12h，最長可達72h患者發(fā)病突然，主要癥狀為惡心、嘔吐、發(fā)熱、水樣腹瀉、腹部絞痛和不適兒童患者嘔吐癥狀普遍，成人患者以腹瀉癥狀多見，24h內(nèi)腹瀉可達4~10次。糞便為稀便或水樣便，無黏液、膿血、腥臭少數(shù)患者大便常規(guī)鏡檢可見少量白細胞，紅細胞罕見。,15,,原發(fā)感

11、染者的嘔吐癥狀明顯多于續(xù)發(fā)感染者。此外，患者尚可出現(xiàn)乏力、頭痛、寒顫、肌肉痛、腹痛、食欲減退和胃排空延緩等，也可見發(fā)熱、咽痛、流涕和咳嗽等呼吸道癥狀。病程通常為12~60h，最短為2h，最長可達6d。,16,,老年人、兒童、院內(nèi)感染患者病程稍長，尤其是器官移植、存在免疫抑制及合并有慢性疾病的患者，此類患者易出現(xiàn)低血鉀有研究顯示，超過40%的80歲以上住院患者腹瀉病程大于4d，1歲以內(nèi)兒童患者平均病程為6d恢復(fù)后，部分患者可遺留短期

12、腸激惹,17,診斷,主要依據(jù)流行季節(jié)、地區(qū)、發(fā)病年齡等流行病學資料，臨床表現(xiàn)和實驗室常規(guī)檢測結(jié)果冬季突然出現(xiàn)嘔吐、腹瀉等為主的癥狀，便常規(guī)很少發(fā)現(xiàn)紅白細胞，出現(xiàn)聚集病例時應(yīng)高度懷疑該病應(yīng)當排除常見細菌、寄生蟲及其他病原體感染和其他食物中毒,18,,確診病例除應(yīng)符合臨床診斷病例條件外，還應(yīng)在糞便標本或嘔吐物中檢測出諾如病毒常用檢測方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫法檢測糞便諾如病毒、血清抗體檢測、病毒分離，反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)

13、或熒光定量PCR檢測病毒核酸,19,治療和防控策略,目前該病治療尚無特效抗病毒藥物，以對癥或支持治療為主，一般不需要使用抗菌藥物，多數(shù)患者預(yù)后良好   脫水是諾如病毒感染性腹瀉的主要死因，對嚴重病例，尤其是幼兒及體弱有慢性病的老年患者，應(yīng)及時輸液或口服補液，以糾正脫水、酸中毒和電解質(zhì)紊亂應(yīng)加強觀察與護理，忌食生冷油膩、不易消化的食物，并且注意飲食衛(wèi)生,20,,特別要警惕該病的醫(yī)院感染暴發(fā)，做好預(yù)防與控制。

14、諾如病毒胃腸炎是傳染性極強的消化道疾病，鑒于其傳播途徑多樣，帶毒者可傳播，人群普遍易感，缺少交叉免疫及病后免疫，病毒致病性強、易變異，對普通消毒劑耐藥，迄今尚無該病的疫苗預(yù)防等特點，近年來在醫(yī)院內(nèi)的感染暴發(fā)流行呈增長趨勢。,21,,國內(nèi)外經(jīng)驗表明，諾如病毒胃腸炎醫(yī)院暴發(fā)流行控制較為困難，特別是對僅具備一個廁所的普通滿員病區(qū)，完全隔離患者，以及對流動大的家屬、陪護和私工進行管理教育極其困難。    

15、;    因此在醫(yī)院這一極易造成傳播和流行的特殊公共場所，應(yīng)提高對諾如病毒性胃腸炎的識別與認識，保持高度警惕，給予超標準防控。,22,,醫(yī)院應(yīng)建立對該病的監(jiān)測，作好醫(yī)院內(nèi)環(huán)境清潔衛(wèi)生與消毒加強對醫(yī)護人員，護工，保潔、配餐人員的相關(guān)防病知識培訓(xùn)當出現(xiàn)群發(fā)嘔吐、腹瀉等胃腸疾病癥狀的患者時，應(yīng)盡早報告并隔離患者一旦發(fā)生流行，應(yīng)及時發(fā)放該病感控指南與規(guī)范，充分隔離患者,23,NEJM 述評：,免疫功

16、能低下患者諾如病毒腸胃炎的防治,24,,傳染性胃腸炎是一種常見的急性疾病，雖然有自限性特征，但仍可使免疫功能低下的患者更加虛弱，甚至危及生命諾如病毒是引起免疫功能正?；虻拖抡哳净嘉改c炎的主要致病源（表 1）。,25,表 1  胃腸炎的感染源,26,,隨著報道的病例數(shù)目增長，諾如病毒越來越被認為是免疫功能低下者慢性胃腸炎的重要原因比較諾如病毒引起的免疫功能正常和免疫功能低下者的胃腸炎特征發(fā)現(xiàn)，不能充分清除體內(nèi)病毒的患者可能有

17、發(fā)生嚴重臨床結(jié)局的潛在可能性（表 2）,27,表 2  免疫功能強健和免疫功能低下的宿主體內(nèi)諾如病毒胃腸炎特征,28,,有 報道顯示，在先天性免疫缺陷、接受免疫抑制治療的器官移植者、癌癥化療者以及 HIV 感染者等免疫功能低下患者中，因諾如病毒感染而引起的疾病會持續(xù)很長時間。,29,,研究者針對許多長期諾如病毒感染者體內(nèi)病毒基因組長時間的進化和多樣性展開了詳細研究。感染者糞便樣本病毒變異體分析顯示，在感染急性期內(nèi)即被治愈的免疫

18、功能強健者體內(nèi)，僅以一種單一的變異體為主，但對于處于諾如病毒感染慢性期的免疫功能低下患者，他們體內(nèi)則存在多種病毒群落（圖 2）。這表明免疫缺陷下的慢性感染者允許多種諾如病毒群落在宿主體內(nèi)繁殖，但迄今為止還沒有流行病學證據(jù)顯示這些變異體會成為社區(qū)流行菌株。,30,圖 2  免疫功能強健和免疫功能低下的宿主體內(nèi)諾如病毒變異體的分布免疫功能低下者體內(nèi)諾如病毒的多樣性和進化,31,,雖然在諾如病毒長期感染中，有越來越多的病毒變異

19、體出現(xiàn)，但與 HBGA 配基相互作用的氨基酸殘基仍保持著高度保守性這一發(fā)現(xiàn)證實了病毒與腸上皮細胞相互結(jié)合的重要性。,32,,長期感染的免疫功能低下者體內(nèi)脫落的諾如病毒，為研究由遺傳學改變導(dǎo)致病毒氨基酸改變的累積提供了難得的機會長期感染患者體內(nèi)諾如病毒的進化相對快速（每年有 3.3% 的氨基酸發(fā)生置換）,33,免疫功能低下患者諾如病毒感染的預(yù)防和治療,目前，對于諾如病毒胃腸炎主要采取支持性治療，重點在于對脫水的預(yù)防和逆轉(zhuǎn)。對于移植受者

20、的慢性諾如病毒感染，還需在長期感染過程中對免疫抑制治療方案作出調(diào)整。,34,,個體病例研究評估了被動抗體治療對諾如病毒胃腸炎的療效，但大多數(shù)研究證據(jù)并無對照母乳或免疫球蛋白口服治療研究結(jié)果復(fù)雜，很可能反應(yīng)了治療中不同諾如病毒特異性抗體在質(zhì)和量上的差異。,35,,免疫球蛋白和母乳均可由十二指腸成功吸收，（與胃部酸性環(huán)境不同）從而治療移植患者的長期諾如病毒感染但這一臨床途徑不能根除球蛋白缺乏患者體內(nèi)的諾如病毒,36,,一些常用的抗病毒藥

21、物如利巴韋林，也可用于根除慢性感染者體內(nèi)的諾如病毒有報道稱，對于免疫功能正常的患者，硝噻醋柳胺（一種抗原生動物藥）可縮短其輪狀病毒或諾如病毒感染性腹瀉癥狀持續(xù)的時間1 例 HSCT 患者經(jīng)過 1 天治療后其嚴重的諾如病毒胃腸炎癥狀即得到顯著緩解，但該病例的確切病毒載量未見報道，并且治療后病毒脫落仍持續(xù)了一個月因此還需要進一步的研究以明確這一藥物對于免疫功能低下患者的效應(yīng)。,37,,最后，免疫抑制藥物的類型不同也可能對諾如病毒的清除

22、產(chǎn)生影響，因為某些藥物也有抗病毒效應(yīng)諾如病毒胃腸炎在接受不同免疫抑制藥物治療的患者中的發(fā)生率仍需進一步研究確認。,38,結(jié)論,考慮到諾如病毒感染對免疫低下患者的生活質(zhì)量及預(yù)后帶來的實質(zhì)性損傷，應(yīng)采取適當措施減少諾如病毒感染的風險,39,,首先，最重要的是養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣，勤洗手是對抗諾如病毒傳染最簡單有效的手段。一項針對免疫缺陷兒童患者的環(huán)境監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，80% 的醫(yī)院環(huán)境表面被多達 21 種不同的諾如病毒污染。因此衛(wèi)生習慣方面的改

23、進措施有決定性意義。其次，免疫功能低下者應(yīng)避免與急性胃腸炎患者接觸，并應(yīng)遵守腸道病原體感染預(yù)防指南。,40,,第三，患者應(yīng)只消費安全食物，以規(guī)避食源性疾病傳播的風險。雖然我們對隔離慢性諾如病毒感染者采取保留態(tài)度，但這些患者糞便中的諾如病毒仍是一個不容忽視的傳染源。最后，諾如病毒檢查應(yīng)被納入對免疫功能低下者出現(xiàn)不明原因急慢性胃腸炎的診療程序。診斷技術(shù)的推廣使用以及進一步持續(xù)不斷的研究將有助于明確這一人群中諾如病毒的精確負荷和感染的