藥物化學題

1、藥物分析試題藥物分析試題庫第一章緒論一、填空題1我國藥品質量標準分為和二者均屬于國家藥品質量標準具有等同的法律效力。2中國藥典的主要內容由、、和四部分組成。3目前公認的全面控制藥品質量的法規(guī)有、、、。4“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的取用量為“約”若干時系指取用量不得超過規(guī)定量的。5藥物分析主要是采用或等方法和技術研究化學合成藥物和結構已知的天然藥物及其制劑的組成、理化性質、真?zhèn)舞b別、純度

2、檢查以及有效成分的含量測定等。所以藥物分析是一門的方法性學科。二、問答題1藥品的概念對藥品的進行質量控制的意義2藥物分析在藥品的質量控制中擔任著主要的任務是什么3常見的藥品標準主要有哪些各有何特點4中國藥典2000年版是怎樣編排的5什么叫恒重什么叫空白試驗什么叫標準品、對照品6常用的藥物分析方法有哪些7藥品檢驗工作的基本程序是什么8中國藥典和國外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么第二章藥物的雜質檢查一、選擇題1藥物中的重金屬是指AP

3、b2B影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C原子量大的金屬離子D在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質2古蔡氏檢砷法測砷時砷化氫氣體與下列那種物質作用生成砷斑A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3檢查某藥品雜質限量時稱取供試品Wg量取標準溶液Vml其濃度為Cgml則該藥的雜質限量是A.VWC100B.CWV100C.VCW100D.WCV1004用古蔡氏法測定砷鹽限量對照管中加入標準砷溶液為A1mlB2mlC依限量大小決定D依樣品取

4、量及限量計算決定5藥品雜質限量是指A藥物中所含雜質的最小容許量B藥物中所含雜質的最大容許量C藥物中所含雜質的最佳容許量D藥物的雜質含量6氯化物檢查中加入硝酸的目的是A加速氯化銀的形成B加速氧化銀的形成C除去CO23、SO24、C2O24、PO34的干擾D改善氯化銀的均勻度7關于藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是A雜質限量指藥物中所含雜質的最大容許量B雜質限量通常只用百萬分之幾表示C雜質的來源主要是由生產過程中引入的其它方面可不考慮D檢查

5、雜質必須用標準溶液進行比對8砷鹽檢查法中在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是A吸收砷化氫B吸收溴化氫C吸收硫化氫D吸收氯化氫9中國藥典規(guī)定的一般雜質檢查中不包括的項目A硫酸鹽檢查B氯化物檢查C溶出度檢查D重金屬檢查10重金屬檢查中加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是A1.5B3.5C7.5D11.5二、多選題1用對照法進行藥物的一般雜質檢查時操作中應注意A供試管與對照管應同步操作B稱取1g以上供試品時不超過規(guī)定量的1C儀器應配對D

6、溶劑應是去離子水E對照品必須與待檢雜質為同一物質2關于藥物中氯化物的檢查正確的是A氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產、儲存是否正常B氯化物檢查可反應Ag的多少C氯化物檢查是在酸性條件下進行的D供試品的取量可任意E標準NaCl液的取量由限量及供試品取量而定3檢查重金屬的方法有A古蔡氏法B硫代乙酰胺C硫化鈉法D微孔濾膜法E硫氰酸鹽法4關于古蔡氏法的敘述錯誤的有A反應生成的砷化氫遇溴化汞產生黃色至棕色的砷斑B加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷C

7、金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫D加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E在反應中氯化亞錫不會銅鋅發(fā)生作用5關于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是A是檢查氯化物的方法B是檢查重金屬的方法C反應結果是以黑色為背景D在弱酸性條件下水解產生硫化氫E反應時pH應為786下列不屬于一般雜質的是A氯化物B重金屬C氰化物D2甲基5硝基咪唑E硫酸鹽7藥品雜質限量的基本要求包括A不影響療效和不發(fā)生毒性B保證藥品質量C便于生產D便于儲存E便于制劑生產8藥物的雜質來源有A藥

8、品的生產過程中B藥品的儲藏過程中C藥品的使用過程中D藥品的運輸過程中E藥品的研制過程中9藥品的雜質會影響A危害健康B影響藥物的療效C影響藥物的生物利用度D影響藥物的穩(wěn)定性E影響藥物的均一性三、填空題1藥典中規(guī)定的雜質檢查項目是指該藥品在___________和____________可能含有并需要控制的雜質。2古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產生____________與藥物中微量砷鹽反應生成具揮發(fā)性的___________遇溴化汞試

9、紙產生黃色至棕色的______與一定量標準砷溶液所產生的砷斑比較判斷藥物中砷鹽的含量。3砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽為了防止銻化氫產生銻斑的干擾可改用__________。4氯化物檢查是根據(jù)氯化物在__________介質中與_______________作用生成_________________渾濁與一定量標準_________________溶液在_______________條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。5重金屬和砷鹽檢查

10、時常把標準鉛和標準砷先配成儲備液這是為了_______________。四、名詞解釋1一般雜質2特殊雜質3恒重4雜質限量5藥物純度五、判斷改錯題1含量測定有些要求以干燥品計算如分子中有結晶水則以含結晶水的分子式計算。2藥物檢查項目中不要查、寫出報告B鑒別、檢查、含量測定、寫出報告C含量測定、檢查、寫出報告D取樣、含量測定、檢查E取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報告2回收試驗屬于分析效能指標中的哪一項A精密度B準確度C檢出限D定量限E線性

11、與范圍3藥物分析的耐用性是指分析結果A受分析人員操作是否正規(guī)影響的大小B受試劑是否合格影響的大小C受儀器是否校準影響的大小D受實驗室管理是否良好影響的大小E受實驗室、分析人員、儀器、試劑批號、室溫、分析日期等種種正規(guī)但不同的分析影響的大小4精密度是指A測得的測量值與真實值接近的程度B測得的一組測量值彼此符合的程度C表示該法測量的準確度D對供試品準確而專屬的測定條件E在各種正常實驗條件下對同一樣品分析所得結果的準確程度5兩變量指標A與C之

12、間線性相關程度用來表示A相關規(guī)律B比例常數(shù)C相關常數(shù)D相關系數(shù)E精密度6減少分析測定中偶然誤差的方法為A進行對照試驗B進行空白試驗C進行儀器校準D進行分析結果校正E增加平行測定次數(shù)7用25ml移液管量取的25ml溶液應記成A25mlB25.0mlC25.00mlD25.000mlE251ml8以下三個數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應為A0.79B0.788C0.787D0.7876E0.89用重量法測定鐵含量時其稱量形式為

13、Fe2O3那么其換算因數(shù)為AFeFe2O3BFe2Fe2O3C2FeFe2O3DFe2O3FeEFe2O32Fe10用重量法測定樣品中鈣含量時將鈣沉淀為草酸鈣高溫1100C灼燒后稱量則鈣的換算因數(shù)為ACaCaC2O4BCaCaCO3CCaCaODCaC2O4CaECaOCaCO311用NaOH滴定液0.1000molL滴定20.00ml醋酸0.1000molL時需選用的指示劑為A甲基橙B酚酞C甲基紅D淀粉E鉻酸鉀12酸堿指示劑變色范圍的

14、pH值的計算式為ApHpKa1BpHpKalgCbCaCpHpKin1DpHlgHEpH14pOH13酸堿滴定法可滴定的弱酸應具備的條件是AKa3108BKalt108CCaKa3108DCaKalt108ECaKa3101014配位滴定法準確滴定TElt0.1的條件是AlgKMY38BlgK’MY36ClgCspKMY36DlgCspK’MY36ElgCspK’MY3815用非水堿量法測定生物堿的下列哪一鹽類常需加入醋酸汞試液A醋酸鹽

15、B硝酸鹽C磷酸鹽D氫鹵酸鹽E枸櫞酸鹽16鋁鹽藥物的測定常應用配位滴定法常用方法是加入過量的EDTA加熱煮沸片刻后再用標準鋅溶液滴定該法的滴定方式是A直接滴定法B置換滴定法C剩余滴定法D間接滴定法E雙指示劑法17旋轉式粘度計適合于測定A牛頓流體的粘度B非牛頓流體的粘度C高聚物溶液的特性粘度D各種流體的粘度E牛頓流體和非牛頓流體的粘度18中國藥典規(guī)定在折光率測定是采用A鈉光D線B紫外線C紅外線D激光E日光19在藥物比旋度的計算公式atD10

16、0alc中At是25Cc的單位是g100mll的單位是cmBt是25Cc的單位是gmll的單位是cmCt是20Cc的單位是gmll的單位是cmDt是20Cc的單位是g100mll的單位是dmEt是20Cc的單位是gmll的單位是dm20折光計讀數(shù)應用進行校正A水B葡萄糖溶液C左旋糖甙70D苯丙醇E二甲硅油21我國藥典規(guī)定“熔點”的含義系指固體A自熔化開始到液化點B自熔化開始到崩塌點C自收縮點到液化點D自崩塌點到液化點E自熔化開始到熔化澄

17、明點22某藥物的摩爾吸收系數(shù)ε很大則表示A光通過該物質溶液的光程長B該物質溶液的濃度很大C該物質對某波長的光吸收能力很強D測定該物質的靈敏度低E該物質對某波長的光透光率很高23在氣相色譜中通用型的濃度檢測器是A紫外檢測器B熒光檢測器C差示折光檢測器D電導檢測器E熱導檢測器24高效液相色譜中常用的檢測器為A紫外檢測器B紅外檢測器C熱導檢測器D電子捕獲檢測器E火焰離子化檢測器25熒光法最重要的特點是A靈敏度高B專屬性強C所需儀器價廉D應用范

18、圍廣E對分析條件要求不嚴格26分子中電子躍遷的能量相當于哪種光的能量A紫外光B近紅外光C中紅外光D微波E無線電波27電泳法主要用于測定A糖類B蛋白質C甾體類D酮體E苷類28在氣相色譜中定性的參數(shù)為A保留值B峰高C峰面積D半峰寬E分配比29用峰高法測量時應檢查測量峰的拖尾因子T除另有規(guī)定外T應在間A0.850.95B0.951.05C0.91.05D0.951.15E0.881.1530在測量藥物熒光強度時要在與入射角成直角的方向上進行檢

19、測這是由于A熒光的波長比入射光的波長長B熒光的強度比透射光的強度小C熒光的強度比透射光的強度大D只有入射光成直角的方向上才有熒光E為了減少透射光的影響31紅外光譜圖中16501900cm1處具有強吸收峰的基團是A甲基B羰基C羥基D氰基E苯環(huán)32用滴定分析法測定藥物時停止滴定的點稱為A滴定終點B化學計量點C等當點D永停點E滴定點33用來描述TLC板上色斑位置的數(shù)據(jù)是A比移值B比較值C展開距離D測量值E常數(shù)34反相高效液相色譜法的固定相與流