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文檔簡介
1、過期疫苗管理制度過期疫苗管理制度篇一:疫苗使用管理制度疫苗使用管理制度一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護等方面知識,并經(jīng)過有關(guān)培訓(xùn)方可上崗。二、疫苗計劃接種單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防接種工作的需要,制定第一類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃,計劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容;每年10月初前向縣疾控中心報告下一年度第一類疫苗的需求計劃,第二類疫苗的購買計劃提前1個月逐級上報。三、疫苗采購(一)必須從合法
2、的疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購疫苗;(二)對供貨單位進(jìn)行合法資格驗證,向銷售人員索要供貨單位法人代表簽發(fā)的委托銷售的委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件;(三)接收或購進(jìn)的疫苗應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號、批簽發(fā)檢驗報告書、生產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)曰期;購進(jìn)進(jìn)口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章的證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查;(四)接收疫苗或購進(jìn)疫苗時,應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運輸?shù)囊呙绶娇山邮眨涣?、由于各種原因?qū)е?/p>
3、的第一類疫苗過期、失效、或因疫苗存在明顯質(zhì)量問題時,縣疾控中心按照疫苗報廢審批表內(nèi)容核實疫苗數(shù)量、批號、原因等情況,按照上報內(nèi)容進(jìn)行登記、簽字,對報廢疫苗進(jìn)行無害化處理后統(tǒng)一銷毀。七、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)及時報當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門,不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。篇二:疫苗使用與管理制度一、由經(jīng)過培訓(xùn)的人員負(fù)責(zé)疫苗管理工作。二、每月制定免疫規(guī)劃疫苗需用量計劃,并上報。三、免疫規(guī)劃用疫苗進(jìn)貨渠道正常,符合規(guī)定。四、疫苗領(lǐng)發(fā)
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