蘇丹紅和酚類污染物分子印跡聚合物的制備及性能研究.pdf

1、隨著現(xiàn)代科學技術的高速發(fā)展，越來越多的污染物進入到環(huán)境中，對環(huán)境和人類健康都產(chǎn)生了很大的威脅，因此人們對環(huán)境污染物檢測的要求也越來越高。分子印跡技術是一種可以針對指定分子合成具有專一性識別位點聚合物的技術，它具有預定性、識別性和實用性等優(yōu)點，近年來被廣泛地應用于環(huán)境污染物的檢測中。
　　 本文以2-氯酚、蘇丹紅I和2,4-二硝基苯酚為印跡分子，分別采用本體聚合法、沉淀聚合法和原位聚合法合成具有特定識別和分離性能的分子印跡聚合物。

2、系統(tǒng)地考察了分子印跡的識別機理，分子印跡聚合物的制備條件以及它們對分子印跡聚合物的選擇性和吸附容量的影響。全文分為如下四章：
　　 第一章：系統(tǒng)地介紹了分子印跡技術的發(fā)展歷史、基本原理和制備方法，并概述了分子印跡技術在環(huán)境污染物檢測中的應用。
　　 第二章：采用本體聚合法合成了2-氯酚分子印跡聚合物。通過選擇性和靜態(tài)吸附實驗，對2-氯酚分子印跡聚合物的選擇性和吸附性進行評價。得到最優(yōu)合成條件為：4-VP為功能單體，甲苯為

3、致孔劑，模板2-氯酚用量4mmol。2-氯酚分子印跡聚合物的印跡因子達到1.71，通過Scatchard方程分析得到分子印跡平衡解離常數(shù)Kd=1.4300 mmol/l，親和位點Bmax=0.1203 mmol/g，結果表明該印跡聚合物對2-氯酚比相同條件下的空白聚合物具有更好的吸附能力和更高的選擇性。
　　 第三章：采用沉淀聚合法合成了蘇丹紅I分子印跡聚合物。研究了致孔劑的溶解性和用量、功能單體的選擇以及模板用量對聚合物選擇性

4、和吸附性的影響，得到最優(yōu)蘇丹紅I分子印跡聚合物的印跡因子為2.32，通過前沿色譜實驗得到分子印跡平衡解離常數(shù)Kd=0.3890mmol/L，親和位點總數(shù)Bt=0.5007μmol/g。
　　 第四章：以2,4-二硝基苯酚為印跡分子，采用熱引發(fā)原位聚合了分子印跡毛細管整體柱?？疾炝酥苽溥^程中影響柱性能的主要因素，優(yōu)化了色譜分離條件。在最優(yōu)電色譜條件下，2,4-二硝基苯酚和鄰硝基苯酚之間的分離度在印跡整體柱上高達15.36，而在不