無機化學專業(yè)畢業(yè)論文 [精品論文] 納米tio,光催化氧化水體中小分子有機污染物的動力學研究

1、無機化學專業(yè)畢業(yè)論文無機化學專業(yè)畢業(yè)論文[精品論文精品論文]納米納米TiOTiO光催化氧化水光催化氧化水體中小分子有機污染物的動力學研究體中小分子有機污染物的動力學研究關(guān)鍵詞：助催化劑關(guān)鍵詞：助催化劑有機污染物有機污染物納米材料納米材料動力學模型動力學模型污水處理污水處理摘要：在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LangmuirFreundlichHinshelwood(LFH)動力學模型成功研究了甲醛在TiO2UV懸浮態(tài)體系中光催化降解的動

2、力學；采用LangmuirHinshelwood(LH)和LFH動力學模型對比研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化降解動力學；并在LFH模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值以及外加助催化劑對這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源和進展，介紹了反應(yīng)機理和動力學模型以及影響光催化反應(yīng)速率的因素，提出了本論文的研究目的、意義和內(nèi)容。(2)在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LFH動力學模

3、型成功研究了甲醛在不同條件下的光催化反應(yīng)動力學。甲醛光催化反應(yīng)速率常數(shù)k隨初始濃度、催化劑投加量和光強的增加而增大，隨溶液pH值的增加而減小。(3)為了進一步驗證LFH模型的適用性，利用LH和LFH動力學模型研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化反應(yīng)動力學。結(jié)果表明，LFH動力學模型較LH動力學模型能更好的用來研究這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)的動力學。(4)在LFH動力學模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值和投加不同濃度的助催化劑對該系列

4、小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。研究表明，醛類、醇類、酮類的k隨溶液pH值的增大而減小，酯類的k隨溶液pH值的增大先減小再增大，羧酸類的k隨溶液pH值的增大先增大再減小(羧酸的研究為本實驗室的先前工作)。對所研究物質(zhì)來說，當加入適量濃度的助催化劑時，k增大，當濃度過高時，k反而減小。了溶液pH值以及外加助催化劑對這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源和進展，介紹了反應(yīng)機理和

5、動力學模型以及影響光催化反應(yīng)速率的因素，提出了本論文的研究目的、意義和內(nèi)容。(2)在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LFH動力學模型成功研究了甲醛在不同條件下的光催化反應(yīng)動力學。甲醛光催化反應(yīng)速率常數(shù)k隨初始濃度、催化劑投加量和光強的增加而增大，隨溶液pH值的增加而減小。(3)為了進一步驗證LFH模型的適用性，利用LH和LFH動力學模型研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化反應(yīng)動力學。結(jié)果表明，LFH動力學模型較LH動力學模型能更好

6、的用來研究這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)的動力學。(4)在LFH動力學模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值和投加不同濃度的助催化劑對該系列小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。研究表明，醛類、醇類、酮類的k隨溶液pH值的增大而減小，酯類的k隨溶液pH值的增大先減小再增大，羧酸類的k隨溶液pH值的增大先增大再減小(羧酸的研究為本實驗室的先前工作)。對所研究物質(zhì)來說，當加入適量濃度的助催化劑時，k增大，當濃度過高時，k反而減小。在自制的光催化反應(yīng)裝置中

7、，采用LangmuirFreundlichHinshelwood(LFH)動力學模型成功研究了甲醛在TiO2UV懸浮態(tài)體系中光催化降解的動力學；采用LangmuirHinshelwood(LH)和LFH動力學模型對比研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化降解動力學；并在LFH模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值以及外加助催化劑對這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源和進展，介紹

8、了反應(yīng)機理和動力學模型以及影響光催化反應(yīng)速率的因素，提出了本論文的研究目的、意義和內(nèi)容。(2)在自制的光催化反應(yīng)裝置中，采用LFH動力學模型成功研究了甲醛在不同條件下的光催化反應(yīng)動力學。甲醛光催化反應(yīng)速率常數(shù)k隨初始濃度、催化劑投加量和光強的增加而增大，隨溶液pH值的增加而減小。(3)為了進一步驗證LFH模型的適用性，利用LH和LFH動力學模型研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化反應(yīng)動力學。結(jié)果表明，LFH動力學模型較LH動力

9、學模型能更好的用來研究這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)的動力學。(4)在LFH動力學模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值和投加不同濃度的助催化劑對該系列小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。研究表明，醛類、醇類、酮類的k隨溶液pH值的增大而減小，酯類的k隨溶液pH值的增大先減小再增大，羧酸類的k隨溶液pH值的增大先增大再減小(羧酸的研究為本實驗室的先前工作)。對所研究物質(zhì)來說，當加入適量濃度的助催化劑時，k增大，當濃度過高時，k反而減小。在自制的光催

10、化反應(yīng)裝置中，采用LangmuirFreundlichHinshelwood(LFH)動力學模型成功研究了甲醛在TiO2UV懸浮態(tài)體系中光催化降解的動力學；采用LangmuirHinshelwood(LH)和LFH動力學模型對比研究了一系列小分子物質(zhì)在不同初始濃度下的光催化降解動力學；并在LFH模型的基礎(chǔ)上，研究了溶液pH值以及外加助催化劑對這些小分子物質(zhì)光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響。主要內(nèi)容包括：(1)綜述了TiO2光催化氧化技術(shù)的起源