2019湖南大學(xué)考研有機化學(xué)(藥物)考試大綱

1、湖南大學(xué)有機化學(xué)(藥物)考試大綱1有機化合物的分類和命名熟練掌握系統(tǒng)命名法的命名原則——最低系列原則和次序規(guī)則，了解習(xí)慣命名法和常用的俗名。系統(tǒng)命名法要熟練掌握脂肪烴、脂環(huán)烴、芳烴的母體名稱，主要官能團及各種基團的名稱及其編號次序，多官能團化合物命名時母體名稱的選擇和基團編號次序，立體化學(xué)的名稱重點掌握順反、ZE及RS標(biāo)記法。習(xí)慣命名法要理解正、異、新、伯、仲、叔、季的涵義。2有機化合物的結(jié)構(gòu)及分子中原子間的相互影響有機化合物的結(jié)構(gòu)既是

2、有機化合物的分類和系統(tǒng)命名的基礎(chǔ)，也是有機化合物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的內(nèi)因。理解有機化合物的結(jié)構(gòu)理論是學(xué)好有機化學(xué)的關(guān)鍵。具體要求如下：（1）碳原子成鍵時的雜化狀態(tài)（sp3、sp2、sp、）及碳原子各種雜化軌道在成鍵時對鍵長、鍵角、鍵能和鍵的極性的影響，以及對與這些碳原子相連的氫原子或官能團的影響。（2）鍵和鍵的特征和區(qū)別，用軌道表示法定性說明定域鍵和離域鍵（共軛???鍵）。（3）主要官能團（C=C，CC，X，OH，O，CHO，C=O，

3、COOH，NO2，?NH2，SO3H）的特性以及它們在一定條件下相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律。（4）電子效應(yīng)——誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)，對化合物性質(zhì)的影響，說明取代羧酸的酸性強弱，α氫原子活潑性、13丁二烯的親電加成以及一元取代苯的定位規(guī)則，有機中間體的穩(wěn)定性。（5）同分異構(gòu)現(xiàn)象——構(gòu)造異構(gòu)及構(gòu)型異構(gòu)，舉例說明碳架異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)、互變異構(gòu)、順反異構(gòu)、對映異構(gòu)，能用Fischer投影式表示含1個和2個手性碳原子的對映異構(gòu)體。（6）通

4、過乙烷、丁烷及環(huán)己烷的構(gòu)象分析，理解開鏈分子的交叉式和重迭式構(gòu)象，環(huán)己烷的船式和構(gòu)式構(gòu)象，能用透視式和Newman投影式表示不同的構(gòu)象。（7）小環(huán)化合物的不穩(wěn)定性和角張力。（8）芳香性。3有機化合物的物理性質(zhì)及某些典型變化規(guī)律有機化合物的物理性質(zhì)對化合物的鑒定、鑒別、分離、提純及生產(chǎn)工藝均有重要意義，因此應(yīng)掌握物理性質(zhì)的典型變化規(guī)律及其應(yīng)用。一般物理性質(zhì)包括物態(tài)、熔點、比重、溶解度、比旋光度。能用分子間力和氫鍵說明某些有機化合物的沸點、