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1、17青島大學(xué)2016年碩士研究生入學(xué)考試試題科目代碼:349科目名稱:藥學(xué)綜合(共7頁)請考生寫明題號,將答案全部答在答題紙上,答在試卷上無效一、一、名詞解釋名詞解釋(12小題,每小題5分,共計60分)1、非甾體抗炎藥2、β內(nèi)酰胺酶抑制劑3、抗代謝藥物4、Sesquiterpenoids5、Isoquinolinealkaloids6、Molischreaction7、Soliddispersion8、Passivetargetient
2、edpreparations9、Targetienteddrugdeliverysystem10、含量均勻度11、外標(biāo)法12、色譜分離度(R)二、二、單項選擇單項選擇(40小題,每小題1分,共計40分)1、卡托普利是()A、磷酸二酯酶抑制劑B、cGMP蛋白激酶抑制劑C、乙酰膽堿酯酶抑制劑D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑2、下列非甾體抗炎藥物中,那個藥物的代謝物用做抗炎藥物()A、布洛芬B、萘普生C、保泰松D、雙氯酚酸鈉3、5HT3受體拮抗劑托
3、烷司瓊的結(jié)構(gòu)中不包括下列哪個?()A、芳環(huán)B、羰基C、咪唑D、堿性中心4、下面哪個藥物的作用與酶有關(guān)()A、美托洛爾B、奧美拉唑C、氯貝膽堿D、普奈洛爾5、巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥嘧啶環(huán)2位羰基上的氧原子被()取代、藥物的起效更快()A、硫原子B、碳原子C、氮原子D、氯原子6、麻黃堿分子有兩個手性中心、四個異構(gòu)體中活性最強的構(gòu)型為()A、(1S,2R)B、(1R,2S)C、(1R,2R)D、(1S,2S)7、鈣通道阻滯劑硝苯地平的活性必須基團
4、為()A、四氫吡啶B、二氫吡啶C、哌啶D、嘧啶8、烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括()A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、亞硝基脲類D、硝基咪唑類9、青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是()A、酰胺基B、羧基C、β內(nèi)酰胺環(huán)D、苯環(huán)10、磺胺類藥物的抑菌作用是由于它能與細菌生長所必須的()產(chǎn)生競爭作用,干擾了細菌的正常生長()A、苯甲酸B、鄰胺基苯甲酸C、對硝基苯甲酸D、對胺基苯甲酸37A、3.30B、1.42C、0.9D、3.78E、0.3626、藥
5、物制成以下劑型后顯效最快的是()A、口服片劑B、硬膠囊劑C、軟膠囊劑D、DPIE、顆粒劑27、已知某藥物水溶液在常溫下的降解速度常數(shù)為8.36106h,則其有效期為()年。A、4B、2C、1.44D、1E、0.7228可用作緩釋作用的包合材料是()A、γ—環(huán)糊精B、α—環(huán)糊精C、β—環(huán)糊精D、羥丙基β環(huán)糊精E、乙基化β環(huán)糊精29、關(guān)于固體分散體敘述錯誤的是()A、固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性
6、固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的固體分散體系B、固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率C、利用載體的包蔽作用,可延緩藥物的水解和氧化D、能使液態(tài)藥物粉末化E、掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性30、影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素不包括()A、穩(wěn)定性B、水溶性C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、pKa和解離度31、下列藥物的酸性強弱順序正確的是()A、水楊酸>苯甲酸>阿司匹林B、水楊酸>阿司匹林>苯甲酸C、阿司匹林>水楊酸>苯甲酸D、
7、苯甲酸>阿司匹林>水楊酸E、阿司匹林>苯甲酸>水楊酸32、在較短時間內(nèi),在相同條件下,由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為()A、RepeatabilityB、IntermediatePrecisionC、ReproducibilityD、RobustnessE、Stability33、青蒿琥酯的體內(nèi)活性代謝物是()A、青蒿素B、雙氫青蒿素C、蒿甲醚D、蒿乙醚E、以上都不是34、HPLC色譜峰拖尾因子因子(又稱對稱因子)的計算公式
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