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1、共6頁第1頁電子科技大學(xué)電子科技大學(xué)20162016年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題考試科目:考試科目:613613分子分子生物學(xué)生物學(xué)注:所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷或草稿紙上均無效。注:所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷或草稿紙上均無效。一、一、名詞解釋名詞解釋(30分,每題分,每題3分)分)1、岡崎片段2、氨酰tRNA3、多順反子mRNA4、BLAST5、DNA復(fù)性6、反密碼子7、增強子8、C
2、pG島9、外顯子10、移碼突變二、二、填空題(填空題(30分,每空分,每空1分)分)1、大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是2.5X109Da,核苷酸的平均分子質(zhì)量是330Da,兩個鄰近核苷酸對之間的距離是0.34nm,可推算大腸桿菌染色體分子大約長nm。2、DNA甲基化后將基因的轉(zhuǎn)錄。3、從Bacillusglobigii里分離出來的第2種限制性內(nèi)切酶應(yīng)命名為。4、某雙鏈DNA分子中,A的含量為15%,則C的含量是。5、大腸桿菌基因組大小4
3、.6x106bp,用限制性內(nèi)切酶EcI(GAATTC)對其基因組進(jìn)行酶切消化,理論上可以產(chǎn)生個DNA片段。6、RNA生物合成中,RNA聚合酶的活性需要模板,原料是。7、是一類具有催化活性的RNA分子。8、能形成DNA—RNA雜交分子的生物合成過程有、,形成的分子基礎(chǔ)是。9、克隆來自人基因組約500kb長的DNA片段,最佳載體是。10、PCR全稱,通過多次重復(fù)、和三個過程,在體外獲得大量目的DNA片段。典型的PCR反應(yīng)體系包括、、、、緩沖
4、液和Mg2等物質(zhì)。11、體內(nèi)DNA復(fù)制一般以為引物,復(fù)制方向,催化引物合成的酶稱為。12、癌基因可分為、兩大類。13、大腸桿菌在進(jìn)行錯配修復(fù)時,以作為識別子、母鏈的標(biāo)記,而參與修復(fù)合成的DNA聚合酶是。14、三個DNA片段A、D1和D2分別置于一個FIN2啟動子控制的新霉素抗性基因的不同位置上,如下圖左所示;質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染小鼠腎細(xì)胞系,所得細(xì)胞克隆在含有G418的培養(yǎng)基共6頁第3頁A、基因是一段染色體B、順反子是將基因描述為一個功能單位C
5、、一個基因一個酶非常準(zhǔn)確地表達(dá)出了基因的特性D、一個基因就是一個突變子9.最不穩(wěn)定的RNA是()A、mRNAB、tRNAC、rRNAD、上述三種穩(wěn)定性差別不大10.與密碼子GAU對應(yīng)的反密碼子是()A、CUAB、IUCC、CUID、ATC11.真核生物成熟mRNA5ˊ端的帽子結(jié)構(gòu)是()A、m7G5ˊppp5ˊ(m)NB、m7A5ˊppp5ˊ(m)NC、m7G3ˊppp5ˊ(m)ND、m7A3ˊppp5ˊ(m)N12.關(guān)于真核生物不連續(xù)基
6、因的敘述,錯誤的是()A、表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯B、因為編碼序列外顯子被非編碼的內(nèi)含子所分隔C、表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物D、反映了真核生物的mRNA是多順反子13.RNA聚合酶I的功能是()A、轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNAB、轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因C、只轉(zhuǎn)錄rRNA基因D、轉(zhuǎn)錄多種基因14.迄今為止,在生物界尚無充分證據(jù)的過程是()A、DNA→RNAB、RNA→RNAC、RNA→DNAD、蛋白質(zhì)→RNA1
7、5.紫外線對DNA的損傷主要是()A、形成嘧啶二聚體B、引起堿基置換C、導(dǎo)致堿基缺失D、發(fā)生堿基插入16.關(guān)于啟動子的描述,哪一項是正確的()A、mRNA開始被翻譯的那段DNA序列B、可能轉(zhuǎn)錄不同的基因的那段DNA序列C、RNA聚合酶最初與DNA結(jié)合的那段DNA序列D、開始生成的mRNA序列17.無義突變指的是編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)?)A、UAGB、UGAC、UAAD、以上都是18.下列各項中,不屬于真核生物基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄前水平調(diào)節(jié)
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